L’ANSM modifie les conditions de prescription et de délivrance d’emtricitabine/ tenofovir disoproxil (Truvada) dans l’indication de la PrEP au VIH.
A compter du 1er juin 2021, l’initiation du traitement est possible par tout médecin.
Cette modification s’inscrit dans le cadre de la stratégie nationale de santé sexuelle en matière de lutte contre le VIH.
Des documents de mesures additionnelles de réduction du risque (MARR) prévus dans le cadre de l’AMM sont mis à disposition des professionnels de santé, pour les accompagner dans l’initiation et le suivi de la PrEP. Ils seront mis à jour prochainement.
source Meddispar
