Secrétariat – Page 821 – LA LETTRE DES PHARMACIENS DU 13

A lire (ou relire)

Publication de l’avenant n°6 à l’accord national relatif à la fixation d’objectifs de délivrance de spécialités génériques

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Pour mémoire, la nouvelle convention nationale organisant les rapports entre les pharmaciens titulaires d’officine et l’assurance maladie, ainsi que l’avenant n°6 à l’accord national relatif à la fixation d’objectifs de délivrance de spécialités génériques ont été signés le 4 avril dernier par l’UNCAM, la FSPF, l’UNPF et l’USPO.

Les changements apportés dans le cadre de cet avenant publié au Journal Officiel du 6 mai dernier sont les suivants :

– les efforts de substitution portent sur 31 molécules importantes en termes de chiffre d’affaires, inscrites au répertoire des médicaments génériques. La liste des molécules retenues pour le suivi spécifique national et individuel de la délivrance de spécialités génériques pour 2012 contient des molécules relativement anciennes et certaines inscrites au répertoire des génériques plus récemment ;

– compte tenu des difficultés rencontrées par les pharmaciens pour la délivrance de médicaments génériques contenant de la buprenorphine, cette dernière molécule fait à nouveau l’objet d’un suivi particulier[2].

Les tableaux suivants présentent la liste des molécules retenues pour le suivi national et individuel de la délivrance des médicaments génériques pour 2012.

Molécules	Objectif
Pravastatine	95 %
Cefpodoxime	95 %
Citalopram	95 %
Paroxetine	95 %
Ramipril	95 %
Amlodipine	90 %
Lansoprazole	90 %
Alfuzosine	90 %
Zolpidem	90 %
Sertraline	90 %
Pantoprazole	85 %
Venlafaxine	85 %
Glimepiride	85 %
Valaciclovir	85 %
Clopidogrel	75 %
Esomeprazole	75 %
Lercanidipine	75 %
Terbinafine	75 %
Risperidone	75 %
Tramadol	65 %
Losartan	65 %
Nebivolol	65 %
Repaglinide	65 %
Losartan + Hctz	65 %
Risedronate	65 %
Mycophenolate Mofetyl	65 %
Olanzapine	65 %
Valsartan	70 %
Valsartan Hydrochlorothiazide	70 %
Letrozole	60 %

Sous réserve de sa commercialisation en 2012, la molécule suivante fait également partie de ce suivi :

Molécule	Objectif
Atorvastatine	75 %

Concernant les taux de pénétration des médicaments génériques par département, ceux de ces derniers ayant atteint un taux égal ou supérieur à 85 % au 31 décembre 2011, ont pour objectif de maintenir un tel niveau sur l’année 2012, sur la base du répertoire du 30 juin 2011. Pour les autres, l’objectif est d’atteindre le taux de 85 % au 31 décembre 2012, sur la base du répertoire du 30 juin 2011.

La liste des départements avec leur taux au 31 décembre 2011, ainsi que leur nouvel objectif pour 2012 est présentée ci-dessous.

Département		Taux au 31 décembre 2011	Objectif au 31 décembre 2012	Département		Taux au 31 décembre 2011	Objectif au 31 décembre 2012	Département		Taux au 31 décembre 2011	Objectif au 31 décembre 2012
1	Ain	78%	85%	34	Hérault	81%	85%	68	Haut-Rhin	72%	85%
2	Aisne	79%	85%	35	Ille-et-Vilaine	80%	85%	69	Rhône	74%	85%
3	Allier	82%	85%	36	Indre	72%	85%	70	Haute-Saône	76%	85%
4	Alpes-de-Haute-Provence	77%	85%	37	Indre-et-Loire	77%	85%	71	Saône-et-Loire	80%	85%
5	Hautes-Alpes	79%	85%	38	Isère	77%	85%	72	Sarthe	81%	85%
6	Alpes-Maritimes	74%	85%	39	Jura	80%	85%	73	Savoie	77%	85%
7	Ardèche	80%	85%	40	Landes	81%	85%	74	Haute-Savoie	79%	85%
8	Ardennes	76%	85%	41	Loir-et-Cher	79%	85%	75	Paris	67%	85%
9	Ariège	79%	85%	42	Loire	79%	85%	76	Seine-Maritime	77%	85%
10	Aube	79%	85%	43	Haute-Loire	77%	85%	77	Seine-et-Marne	72%	85%
11	Aude	79%	85%	44	Loire-Atlantique	92%	92%	78	Yvelines	71%	85%
12	Aveyron	83%	85%	45	Loiret	80%	85%	79	Deux-Sèvres	82%	85%
13	Bouches-du-Rhône	71%	85%	46	Lot	77%	85%	80	Somme	79%	85%
14	Calvados	78%	85%	47	Lot-et-Garonne	80%	85%	81	Tarn	79%	85%
15	Cantal	77%	85%	48	Lozère	84%	85%	82	Tarn-et-Garonne	82%	85%
16	Charente	77%	85%	49	Maine-et-Loire	86%	86%	83	Var	74%	85%
17	Charente-Maritime	73%	85%	50	Manche	80%	85%	84	Vaucluse	75%	85%
18	Cher	82%	85%	51	Marne	77%	85%	85	Vendée	88%	88%
19	Corrèze	71%	85%	52	Haute-Marne	76%	85%	86	Vienne	80%	85%
2A	Corse-du-Sud	68%	85%	53	Mayenne	88%	88%	87	Haute-Vienne	68%	85%
2B	Haute-Corse	67%	85%	54	Meurthe-et-Moselle	78%	85%	88	Vosges	74%	85%
21	Côte-d’Or	74%	85%	55	Meuse	76%	85%	89	Yonne	78%	85%
22	Côtes-d’Armor	79%	85%	56	Morbihan	81%	85%	90	Territoire de Belfort	71%	85%
23	Creuse	69%	85%	57	Moselle	73%	85%	91	Essonne	73%	85%
24	Dordogne	76%	85%	58	Nièvre	79%	85%	92	Hauts-de-Seine	73%	85%
25	Doubs	76%	85%	59	Nord	78%	85%	93	Seine-Saint-Denis	73%	85%
26	Drôme	78%	85%	60	Oise	79%	85%	94	Val-de-Marne	71%	85%
27	Eure	74%	85%	61	Orne	80%	85%	95	Val-d’Oise	72%	85%
28	Eure-et-Loir	76%	85%	62	Pas-de-Calais	76%	85%	971	Guadeloupe	65%	85%
29	Finistère	82%	85%	63	Puy-de-Dôme	76%	85%	972	Martinique	70%	85%
30	Gard	81%	85%	64	Pyrénées-Atlantiques	77%	85%	973	Guyane	67%	85%
31	Haute-Garonne	77%	85%	65	Hautes-Pyrénées	79%	85%	974	La Réunion	80%	85%
32	Gers	82%	85%	66	Pyrénées-Orientales	76%	85%
33	Gironde	75%	85%	67	Bas-Rhin	69%	85%

Les objectifs individuels de délivrance des médicaments génériques sont déterminés de la même façon que les objectifs départementaux : pour les pharmacies dont le taux de substitution est supérieur ou égal à 85 % au 31 décembre 2011, l’objectif est de maintenir ce taux sur l’année 2012. Pour les autres, un taux de pénétration de 85 % doit être atteint au
31 décembre 2012.

Afin de faciliter l’atteinte d’un tel niveau de pénétration des spécialités génériques, le présent avenant prévoit de renforcer le dispositif relatif à la suspension de la dispense d’avance des frais. Il est également convenu que les parties signataires s’engagent à se rapprocher des organisations syndicales représentatives des médecins en vue de conclure un protocole d’accord tripartite destiné à coordonner la prescription et la dispensation des médicaments génériques.

Nous appelons également votre attention sur le fait les parties conventionnelles s’accordent pour renoncer à la mise en œuvre de toute procédure de sanction conventionnelle à l’égard des pharmaciens ne respectant pas le dispositif législatif relatif à la suspension de la dispense d’avance de frais mis en place dans leur département, dès lors que ces derniers justifient d’un taux de substitution de médicaments génériques supérieur ou égal à 60 % et non de 55 %, comme cela était le cas jusqu’à présent.

Une prochaine circulaire, actuellement en cours de rédaction, explicitera l’articulation du présent avenant avec la nouvelle convention nationale pharmaceutique, cette dernière ayant introduit des rémunérations sur objectifs liés notamment à la dispensation de spécialités génériques et à la stabilité de leur délivrance pour les patients âgés.

SYNTHESE

Au 31 décembre 2011, la pénétration des spécialités génériques a atteint le taux de
76,3 % sur le répertoire du 30 juin 2010. Ce taux est en baisse, puisque la pénétration des génériques avait atteint le taux de 79 % au 31 décembre 2010 sur la base du répertoire de référence au 30 juin 2009.

Pour 2012, l’objectif national de pénétration des médicaments génériques est égal à 85 % sur la base du répertoire de référence défini par l’article 1^er de l’accord national.

La liste des molécules retenues pour le suivi national et individuel de la délivrance de médicaments génériques pour 2012 se compose de 31 molécules importantes en termes de chiffres d’affaires.

Les médicaments génériques contenant de la buprenorphine font l’objet d’un suivi particulier, non chiffré.

Les parties conventionnelles prévoient de renforcer le dispositif relatif à la suspension de la dispense d’avance des frais et s’engagent à se rapprocher des organisations syndicales représentatives des médecins en vue de conclure un protocole d’accord tripartite destiné à coordonner la prescription et la dispensation des médicaments génériques.

Les parties signataires s’accordent pour renoncer à la mise en œuvre de toute procédure de sanction conventionnelle à l’égard des pharmaciens ne respectant pas le dispositif législatif relatif à la suspension de la dispense d’avance de frais mis en place dans leur département, dès lors qu’ils justifient d’un taux de substitution de médicaments génériques supérieur ou égal à 60 % calculé sur une période suffisante pour tenir compte du changement de répertoire.

Pour les pharmacies dont le taux de substitution est supérieur ou égal à 85 % au
31 décembre 2011, l’objectif est de maintenir ce taux sur l’année 2012. Pour les autres, un taux de pénétration de 85 % doit être atteint au 31 décembre 2012.

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Tous les textes officiels sont ici: https://pharmaciens13.info/conventions-et-accord-cadres-pharmaceutiques/

[2] Les spécialités à base de FENTANYL, qui faisaient précédemment l’objet d’un traitement similaire, ne sont plus soumises à un suivi particulier, étant désormais assujetties à un tarif forfaitaire de responsabilité (TFR).

Substitution, une question, une réponse.

Un confrère adjoint à Arles m’a posé cette question par email:

Bonjour

Entièrement d’accord sur le principe. (substitution contre TP)

Nous l’appliquons.

Ayant toujours génériqué notre taux de substitution baissait régulièrement malgré nos efforts ( de 84 à 73% ) !

Cela nous aidera si tous les confrères adoptent la même attitude. Ce que j’ose espérer.

Ceci dit je voulais vous poser une question qui m’”ennuie”.

Le médecin note ( correctement ) non substituable.

Le malade ne voulant pas régler ( pour telle ou telle raison ) accepte, contraint, les génériques.

Pas de bol…allergie, œdème de Quincke etc…( ce qui peut très bien arriver avec le princeps , je suis d’accord ).

Le patient porte plainte.

Quid de notre responsabilité : professionnelle et pénale ?

J’aimerai être éclairé sur ce sujet pour savoir jusqu’où nous pouvons ( ou devons ) aller.

Si vous me répondiez cela serait vraiment très sympa.

Bonne journée et bravo pour votre dynamisme et volonté à défendre la profession.

Très sincèrement.

F.B

Ma réponse:

Très bonne question: J’ai bien précisé que, dans ce cas, (et même si le médecin inscrit un simple NS) il est conseillé de délivrer le princeps sans TP ou bien de préciser au patient qu’il est nécessaire de revoir son prescripteur pour enlever la mention non substituable.

Devant les tribunaux, nous serions en faute.

Dans mon officine, dans ce cas bien particulier je délivre le générique en vérifiant attentivement que les excipients sont neutres (ou équivalents).

notre site à consulter et à imprimer pour le personnel:

https://pharmaciens13.info/2012/06/rappel-les-excipients-a-effet-notoire/

bien à toi

Philippe LANCE

Rappel: les registres et ordonnanciers obligatoires (à relire pour les Pharmaciens Titulaires et Adjoints)

L’ordonnancier unique pour les listes I, II et stupéfiants

Toute délivrance d’un médicament, autre qu’une préparation, relevant de la réglementation des substances vénéneuses doit être transcrite sur un registre ou enregistrée informatiquement (article R. 5132-9 du Code de la santé publique).

Contenu
Chaque transcription ou enregistrement comporte un numéro d’ordre différent et chronologique ainsi que les mentions suivantes :
– le nom et l’adresse du prescripteur ou de l’auteur de la commande ;
– le nom et l’adresse du malade, ou le nom et l’adresse du détenteur du ou des animaux, ou la mention « usage professionnel » ;
– la date de délivrance ;
– la dénomination ou la formule du médicament ou de la préparation ;
– les quantités délivrées ;
– le nom de l’établissement (ou du service de santé) et le nom du prescripteur s’il s’agit d’un médicament à prescription hospitalière ;
– la spécialité du prescripteur s’il s’agit d’un médicament dont la prescription est réservée à certains médecins spécialistes.

Si le médicament est soumis à la réglementation des stupéfiants; il est également nécessaire d’indiquer :
– le nom et l’adresse du porteur de l’ordonnance lorsque celui-ci n’est pas le malade ;
– les références de la pièce d’identité si le porteur de l’ordonnance est inconnu du pharmacien.

Forme
Ce registre peut exister sous la forme papier classique ou sous une forme informatisée répondant aux conditions suivantes :
– modification des données impossible après validation de l’enregistrement ;
– édition immédiate à la demande de toute autorité de contrôle ;
– nom et adresse de l’officine sur chaque page éditée ;
– support informatique garantissant la pérennité et l’intégrité des enregistrements ;
– enregistrement dupliqué sur deux supports distincts : un pour la consultation, un conservé en réserve.

S’agissant du registre papier, les mentions doivent être transcrites à l’encre, sans blanc, ni surcharge. L’obligation de faire coter et parapher le registre par le maire ou le commissaire de police a été supprimée.

Personnes habilitées à remplir ce registre
Les pharmaciens, titulaires, adjoints ou remplaçants, les préparateurs ainsi que les étudiants en pharmacie dès leur inscription en 3ème année.

Durée de conservation
10 ans (article R. 5132-10 du Code de la santé publique).
Sanction
3 750 euros d’amende et 2 ans d’emprisonnement

Le registre des préparations magistrales et officinales

Toute réalisation ou délivrance d’une préparation magistrale ou officinale doit être immédiatement transcrite sur un livre-registre ou enregistrée informatiquement (article R. 5125-45 du Code de la santé publique).

Contenu
Chaque transcription ou enregistrement comporte un numéro d’ordre différent et chronologique ainsi que les mentions suivantes :
– la date de réalisation ou de délivrance de la préparation ;
– les nom et adresse du prescripteur pour les préparations magistrales ;
– les nom et adresse du patient ;
– dans le cas d’une préparation magistrale vétérinaire : les nom, prénom, adresse du détenteur des animaux, l’identification des animaux (espèce, âge, sexe, numéro d’identification) ;
– la composition qualitative et quantitative de la préparation magistrale avec indication du numéro de lot de chaque matière première et du nom du fournisseur ;
– le numéro d’ordre de réalisation de la préparation officinale ;
– la quantité réalisée ou délivrée avec indication de la masse, du volume et du nombre d’unités de prise pour les formes unitaires ;
– l’identification de la personne ayant réalisé la préparation.

En cas d’utilisation de stupéfiants, les sorties doivent être inscrites sur le registre des stupéfiants.

Forme
Ce registre peut exister sous la forme papier classique ou sous une forme informatisée répondant aux conditions suivantes :
– modification des données impossible après validation de l’enregistrement ;
– édition immédiate à la demande de toute autorité de contrôle ;
– nom et adresse de l’officine sur chaque page éditée ;
– support informatique garantissant la pérennité et l’intégrité des enregistrements ;
– enregistrement dupliqué sur deux supports distincts : un pour la consultation, un conservé en réserve.

A noter, l’obligation de faire coter et parapher le registre papier par le maire ou le commissaire de police a été supprimée.

Personnes habilitées à remplir ce registre
Les pharmaciens, titulaires, adjoints ou remplaçants, les préparateurs ainsi que les étudiants en pharmacie dès leur inscription en 3ème année.

Durée de conservation
La nouvelle réglementation ne le précise pas.
Sanction
Aucune sanction n’est prévue

Le registre spécial des stupéfiants

Ce registre est indispensable pour la comptabilité et la traçabilité des stupéfiants (article R. 5132-36 du Code de la santé publique).

Contenu
Toutes les entrées et les sorties de stupéfiants à l’officine sont consignées dans un registre spécial, immédiatement après chaque opération. Une balance des entrées et des sorties est ensuite portée au registre une fois par mois, et l’inventaire du stock est effectué une fois par an.

Pour les entrées, sont indiquées :
– pour le vrac : la désignation et la quantité de stupéfiants reçus ;
– pour les spécialités : leur désignation et les quantités reçues en unité de prise.

Pour les sorties, sont indiquées :
– pour les préparations magistrales et officinales : la désignation et la quantité de stupéfiants utilisés ;
– pour les spécialités pharmaceutiques : leur désignation et les quantités délivrées en unités de prise.

La balance mensuelle est portée au registre à l’encre, sans blanc, ni surcharge s’il est tenu sous forme papier. En cas de registre informatisé, la balance doit être éditée.

L’inventaire annuel se fait par pesées et décomptes. Il est porté au registre à l’encre, sans blanc, ni rature ou surcharge s’il est tenu sous forme papier. En cas de registre informatisé, aucune modification des données ne doit être possible après validation de l’enregistrement.

Forme
Le registre des stupéfiants peut exister sous la forme papier classique ou sous une forme informatisée répondant aux conditions suivantes :
– modification des données impossible après validation de l’enregistrement ;
– édition immédiate à la demande de toute autorité de contrôle ;
– nom et adresse de l’officine sur chaque page éditée ;
– support informatique garantissant la pérennité et l’intégrité des enregistrements ;
– enregistrement dupliqué sur deux supports distincts : un pour la consultation, un conservé en réserve.

A noter, l’obligation de faire coter et parapher le registre papier par le maire ou le commissaire de police a été supprimée.

Personnes habilitées à remplir ce registre
Uniquement le pharmacien titulaire (articles R. 5132-36 et R. 5132-76 du Code de la santé publique).

Durée de conservation
Le registre, les enregistrements informatiques et leurs éditions, par période maximale d’un mois, sont conservés 10 ans à compter de leur dernière mention.
Sanction
3 750 euros d’amende et 2 ans d’emprisonnement

Le registre des médicaments dérivés du sang

Toute délivrance d’un médicament dérivé du sang doit aussitôt être transcrite sur un registre spécial ou enregistrée informatiquement (article R. 5121-186 du Code de la santé publique).

Contenu
Doivent figurer :
– le nom et l’adresse du prescripteur ;
– la spécialité du prescripteur si le médicament est classé dans la catégorie des médicaments à prescription réservée à certains spécialistes ;
– le nom de l’établissement de santé si le médicament est classé dans la catégorie des médicaments à prescription hospitalière ;
– le nom, l’adresse et la date de naissance du patient ;
– la date de délivrance ;
– la dénomination ou la formule du médicament ;
– les quantités délivrées ;
– les informations figurant sur l’étiquette détachable du conditionnement extérieur (en cas de transcription sur un registre « papier », cette étiquette y est apposée) ;
– un numéro d’ordre différent pour chaque médicament délivré.

Forme
Si vous optez pour un registre papier, celui-ci doit être coté et paraphé par le maire ou par le commissaire de police. Vous pouvez aussi préférer un enregistrement informatique.

Personnes habilitées à remplir ce registre
Uniquement les pharmaciens, titulaires ou adjoints (article R. 5121-186 du Code de la santé publique).

Durée de conservation
40 ans (article R. 5121-195 du Code de la santé publique).
Sanction
3 750 euros d’amende ainsi qu’une peine complémentaire de fermeture temporaire ou définitive.

Le registre des matières premières

La tenue d’un tel registre est énoncée dans le « Guide des bonnes pratiques de préparation ».

Tout acte pharmaceutique devant être conforme aux règles de bonnes pratiques, les matières premières seront enregistrées dès leur réception et mises en quarantaine pour contrôle de conformité. Une identification appropriée (étiquette) signale le statut de la matière première : « en attente de contrôle », « acceptée », « refusée ».

Les enregistrements et les contrôles à réception comportent :
– la dénomination du produit inscrit sur le bon de livraison et sur les récipients ;
– la date de réception ;
– la dénomination du fournisseur et si possible la dénomination du fabricant d’origine ;
– le numéro de lot du fabricant ou du fournisseur ou son numéro de référence ;
– la quantité totale et le nombre de récipients reçus ;
– tout autre commentaire pertinent (par exemple l’état des récipients) ;
– le certificat d’analyse

Recrutement apprentissage: Pensez à vos patients, un futur apprenti doit posséder une élocution convenable. Demandez conseil au CFA qui a une longue expérience.

Démarrage du Recrutement des Candidats à l’Apprentissage au CFA

Le CFA Régional de la Pharmacie Marseille Provence recrute chaque semaine sur la période avril-juillet les candidats à l’apprentissage.

Tous les jeudis, vous pouvez désormais consulter les CV des nouveaux candidats sur le site http://www.cfapharmacie.fr/emploi/demandes-demploi/

Si vous préférez être contacté directement par les candidats, vous pouvez déposer une offre http://www.cfapharmacie.fr/emploi/offres-demploi/

Tous les candidats positionnés par le CFA sont en mesure de vous communiquer les résultats qu’ils ont obtenus aux tests :

Exemple	Note/20
Aptitude verbale	12
Aptitude numérique (conversion unité / proportion / % / résolution de problèmes)	15
Aptitude logique	17
Aptitude à suivre des consignes	14

N’hésitez pas à interroger le CFA au 04.91.84.00.00 ou secretariat@cfapharmacie.fr pour obtenir des informations plus précises sur les jeunes que vous avez présélectionnés.

Important :

Le jeune de moins de 26 ans qui remplit les conditions de diplôme (BAC, Equivalence, BEP CSS) peut signer le contrat d’apprentissage dès le 1^er juin.

Les dates de rentrée en formation BP1 sont fixées au :

– lundi 3 septembre pour les cours du lundi (13-16h40) et mardi (8-11h40 et 13-16h40)

– jeudi 6 septembre pour les cours du jeudi (8-11h40 et 13-16h40) et vendredi (8-11h40

Centres de Planification et d’Education Familiale (CPEF)

: Contraceptions des ados

Ils assurent des consultations de contraception, des actions individuelles et collectives de prévention portant sur la sexualité et l’éducation familiale, des entretiens préalables à l’interruption volontaire de grossesse et des entretiens relatifs à la régulation des naissances dans les suites d’une interruption volontaire de grossesse. Ils organisent en outre des séances de préparation à la vie de couple et à la fonction parentale, et des entretiens de conseil conjugal. Les centres de planification ou d’éducation familiale délivrent à titre gratuit des médicaments ou objets contraceptifs aux mineurs désirant garder le secret ainsi qu’aux personnes ne bénéficiant pas de prestations maladie, assurées par un régime légal ou réglementaire.

ATTENTION: Les centres de planification familiale sont ouverts au public, du lundi au vendredi, de 8 h 30 à 17 h.

RAPPEL de la législation pharmaceutique pour la contraception d’urgence délivrée aux mineurs:

Lors d’un entretien préalable à la délivrance, le pharmacien doit s’assurer que la situation de la mineure correspond aux critères d’urgence et aux conditions d’utilisation de cette contraception.

Durant cet entretien, le pharmacien doit donner une information sur l’accès à une contraception régulière, sur la prévention des maladies sexuellement transmissibles, sur l’intérêt d’un suivi médical ; il donne aussi les coordonnées du centre de planification ou d’éducation familiale le plus proche.

La gratuité de la délivrance du Norlevo® est soumise à la minorité de la personne ; la simple déclaration orale de la minorité faite par l’intéressée suffit.

Lorsque la délivrance à une mineure a été faite, le pharmacien adresse à la caisse d’assurance maladie dont il dépend une facture électronique ne comportant pas l’identification de l’assuré et du bénéficiaire.

http://www.cespharm.fr/fr/Prevention-sante/Catalogue/(offset)/8/(theme)/93

Marseille

Marseille 2e
La Joliette
63, av Robert Schuman
Tél. : 04 13 31 69 44

Marseille 3e
Boues
34, Bd de Bouès
Tél. : 04 13 31 65 40

Marseille 8e
St Adrien
12, rue Saint Adrien
Tél. : 04 13 31 56 01

Marseille 13e
Le Nautile
29, av Frais Vallon
Tél. : 04 13 31 57 45

Marseille 14e
Les Flamants
18 avenue Alexandre Ansaldi
Tél. : 04 13 31 61 14

Département

Aix-en-Provence
Rue Calmette et Guérin – ZUP Encagnane
Tél. : 04 13 31 84 13

Arles – Crau
25, rue du Docteur Fanton
Consulter le plan
Tél. : 04 90 93 00 95

Arles – Barriol
Cité Barriol, Place Maurice Thorez
Tél. : 04 90 93 46 28

Aubagne
10 Allée Antide Boyer
Tél. : 04 42 36 95 40

Chateaurenard
Durance-Alpilles
Immeuble « Les Halles »
3 cours Carnot
Tél. : 04 90 94 00 26

Gardanne
173, boulevard Pont de Péton
Tél. : 04 13 31 77 00

Istres
Les Heures Claires
CEC les Heures Claires BP 70
Tél. : 04 42 56 07 59

Marignane
Rue du Stade
Tél. : 04 13 31 78 12

Martigues
Traverse Charles Marville
Quartier Jonquières
Tél. : 04 13 31 80 51

Miramas
1, place des Balladins
ZAC La Rousse
Tél. : 04 90 58 23 60

Port-de-Bouc
Rue de la République
Tél. : 04 42 06 57 83

Port Saint Louis du Rhône
1, Esplanade de la Paix
Tél. : 04 42 48 40 74

Saint Martin de Crau
Rue de la Laure
Centre social « Les Oliviers »
04 90 47 35 52 / 04 90 47 40 57

Saint Rémy de Provence
11, avenue Taillandier
Tél. : 04 90 92 22 92

Salon-de-Provence
Immeuble Marc Sangnier
92, bd Frédéric Mistral
Tél. : 04 13 31 66 40

Tarascon
Bd Desplaces
Tél. : 04 90 91 25 97

Vitrolles
Quartier des Plantiers
ZAC des Pins
Tél. : 04 13 31 58 29

Les centres de planification familiale sont ouverts au public, du lundi au vendredi, de 8 h 30 à 17 h.