DGS-Urgent n°2021-91 : Rappel des règles de collecte dans SI-DEP des résultats des tests antigéniques COVID-19

Mesdames, Messieurs,

Sur la période du 20 au 26 août, ont été réalisés environ 3,8 millions de tests antigéniques, et plus de 130 000 autotests supervisés.

Ces résultats démontrent votre forte mobilisation dans la lutte contre la Covid-19 et votre implication au quotidien auprès des patients.

Nous rappelons votre responsabilité dans la qualité des données saisies et de la bonne utilisation des systèmes informatiques mis à votre disposition afin de collecter dans SI-DEP les résultats des tests antigéniques COVID-19. La bonne utilisation des systèmes d’informations permet d’assurer la remise des résultats aux patients et d’authentifier ces derniers.

Nous vous rappelons également que l’enregistrement des résultats des tests antigéniques et autotests réalisés sous supervision peut se faire par le professionnel de santé via le portail SI-DEP dédié : portail-sidep.aphp.fr.

Pour les tests antigéniques uniquement, l’enregistrement peut aussi se faire par l’intermédiaire de logiciels compatibles avec SI-DEP dont vous trouverez la liste ci-dessous actualisée au 26 août 2021 :

  • éOS (Fédération Française de Sauvetage et de Secourisme),
  • Ordoclic (Ordoclik’),
  • Pharmacovid (Pharmasoft SAS),
  • Fastcovid (SIL-LAB),
  • Bimedoc (Bimedoc),
  • Magenet (MagentineHealthcare),
  • Izymeet (ITEKCOM),
  • Libheros (Lib-heros SAS),
  • RDV by QuizCoach (Quiz Coach),
  • VALWIN Pharma (VALWIN)

Cette liste de logiciels compatibles avec SI-DEP sera actualisée en fonction des autorisations délivrées par la Direction générale de la santé, et reste disponible au lien suivant:

https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-infectieuses/coronavirus/professionnels-de-sante/article/enregistrement-des-resultats-de-tests-antigeniques-dans-si-dep

Le recours à tout logiciel ne figurant pas sur cette liste doit être proscrit.

Vous retrouverez le présent message sur le site du ministère

Nous vous remercions vivement pour votre engagement.

Maurice-Pierre PLANEL

Directeur général adjoint de la santé


Les messages « dgs-urgent » sont émis depuis une boîte à lettres DGS-URGENT@diffusion.dgs-urgent.sante.gouv.fr ou dgs-urgent@dgs.mssante.fr​.
Pour vérifier qu’ils ont bien été émis par une personne autorisée du ministère de la santé, consultez la liste des messages disponible sur le site Internet du ministère.

Source : DGS / Mission de l’information et de la communication / Sous-direction Veille et sécurité sanitaire (VSS)

DGS-Urgent n°2021- 90 : Lancement de la campagne de rappel vaccinal contre la COVID-19 pour les populations prioritaires

Mesdames, Messieurs,

Les études récentes suggèrent une baisse de l’efficacité au cours du temps de tous les vaccins contre la Covid-19, en particulier contre le variant Delta. Cette baisse de protection concerne essentiellement l’efficacité contre l’infection et contre les formes symptomatiques, l’efficacité contre les formes graves restant à un niveau élevé, quel que soit le vaccin administré. Elle ne touche pas seulement les personnes âgées et les populations à risque de forme grave, mais ces dernières demeurent les plus affectées.

C’est pourquoi, conformément aux différents avis scientifiques rendus depuis le mois d’avril[1], le Président de la République a annoncé le 11 août le lancement d’une campagne de rappels de vaccination anti-Covid-19 dès le mois de septembre 2021 pour certaines populations prioritaires particulièrement vulnérables.

1. Populations éligibles à un rappel vaccinal

Les populations éligibles à un rappel vaccinal dès le mois de septembre 2021 sont les suivantes :

  • Les résidents des EHPAD et des USLD ;
  •  Les personnes de plus de 65 ans ;
  • Les personnes à très haut risque de forme grave[2] ;
  • Les personnes présentant des pathologies facteurs de risque de forme grave, selon la classification établie par la Haute Autorité de Santé (voir liste en annexe) ;
  • Les personnes sévèrement immunodéprimées ;
  • Les personnes ayant reçu le vaccin Covid-19 Janssen.

Pour les quatre premiers groupes de personnes, le Conseil d’orientation de la stratégie vaccinale (COSV) dans son avis du 19 août 2021 et la Haute Autorité de Santé dans son avis du 23 août 2021 recommandent un délai d’au moins 6 mois entre la primo-vaccination complète et l’administration de la dose de rappel. Concrètement, les personnes ayant été primo vaccinées selon un schéma à deux doses, recevront leur dose de rappel (ou troisième dose) à partir de six mois après la deuxième dose.

Pour les patients sévèrement immunodéprimés, conformément à l’avis du COSV, l’administration d’une dose de rappel peut être réalisée dans un délai inférieur à 6 mois (mais d’au moins 3 mois), dès lors qu’il est jugé par l’équipe médicale que la quatrième dose permettrait d’améliorer la réponse immunitaire.

Pour les personnes ayant reçu le vaccin Covid-19 Janssen, la Haute Autorité de Santé recommande un délai minimal de 4 semaines entre la primo-vaccination et la dose de rappel.

D’autres groupes de population sont susceptibles de bénéficier dans le courant de l’automne d’un rappel vaccinal, selon l’évolution des connaissances scientifiques.

A ce jour, les patients ayant contracté la Covid-19 postérieurement à leur premier schéma vaccinal ne doivent pas se voir proposer de dose de rappel. Cette question devra donc être posée systématiquement lors de l’entretien préalable à la vaccination et la réponse tracée dans le questionnaire médical, dont une nouvelle version est jointe en annexe.

2. Modalités du rappel vaccinal

2.1. Type de vaccins proposés

Les résidents des EHPAD et des USLD se verront proposer le rappel vaccinal directement au sein des établissements, selon des modalités qui leur ont été précisées par les ARS.   

Pour les autres groupes de population éligibles, le rappel pourra être effectué soit en centre de vaccination soit auprès d’un professionnel de ville (médecin, pharmacien, infirmier, sage-femme) habilité à prescrire et à administrer le vaccin.

Conformément à l’avis de la Haute Autorité de Santé du 23 août, y compris pour les personnes ayant reçu le vaccin Covid-19 Janssen, ce rappel pourra être effectuée indifféremment avec le vaccin Comirnaty® de Pfizer-BioNTech ou avec le vaccin Spikevax® de Moderna, selon les vaccins qui leur sont accessibles ; quel que soit le vaccin utilisé pour la primovaccination. Les patients ayant bénéficié d’un premier schéma vaccinal avec le vaccin Astra Zeneca ou Janssen doivent également bénéficier d’une dose de rappel avec un vaccin à ARN Messager. 

2.2. Traçabilité dans Vaccin Covid

La traçabilité de ce rappel vaccinal doit être assuré dans le système d’information « Vaccin Covid ». A la saisie d’une nouvelle injection pour une personne dont le cycle vaccinal est enregistré comme terminé (après une, deux ou trois injections), les professionnels sélectionneront le motif « Rappel » dans la liste déroulante prévue à cet effet. Ce motif permettra de distinguer les rappels des autres vaccinations, en l’occurrence les troisièmes doses pour les patients sévèrement immunodéprimés, pour lesquelles le motif « Motif médical » sera sélectionné.  Les vaccinations de rappel n’auront pas d’incidence sur la complétude des schémas vaccinaux terminés. Les professionnels ne génèreront pas de nouveau QR-Code. Cette fonctionnalité de Vaccin Covid ne sera toutefois opérationnelle qu’à partir du 14 septembre.

Pour les rappels effectués avant le 14 septembre, sauf pour les patients sévèrement immunodéprimés ayant reçu trois doses et nécessitant d’ores-et-déjà un rappel, les vaccinations de rappel devront être enregistrées comme une nouvelle injection (après une ou deux injections) mais sans possibilité de préciser qu’il s’agit d’un rappel de vaccination afin de les distinguer des troisièmes doses de vaccin pour motif médical.

Pour les patients sévèrement immunodéprimés ayant reçu trois doses et nécessitant un rappel, la version actuelle de Vaccin Covid ne permettant pas encore de saisir une quatrième injection, les informations devront être consignées sur un document papier puis rentrées dans Vaccin Covid à partir du 14 septembre.

2.3. Articulation avec la vaccination contre la grippe saisonnière

La vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chez les personnes de 65 ans et plus et les personnes à risque de grippe sévère ou compliquée. Compte tenu du délai de 6 mois entre la dose de rappel et la primo-vaccination, l’administration de la dose de rappel contre la Covid 19 correspondra à la période de la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière (du 26 octobre au 31 janvier) pour une majorité de ces personnes,

Pour éviter tout retard à la vaccination antigrippale et simplifier le parcours vaccinal, la Haute Autorité de Santé recommande de procéder à l’administration concomitante du rappel de vaccin contre la Covid-19 et du vaccin contre la grippe saisonnière dès lors qu’une personne est éligible aux deux vaccinations.

Il est conseillé de rappeler aux personnes réalisant leur rappel de vaccination contre la Covid-19 avant le lancement de la campagne de vaccination antigrippale l’importance de réaliser leur vaccination antigrippale dès qu’elle sera possible.

3. Calendrier

La prise de rendez-vous en centre de vaccination pour une dose de rappel sera ouverte à ces catégories de population le 30 août. En ville comme en centre de vaccination, les injections peuvent démarrer le 1er septembre.

Vous retrouverez le présent message sur le site du ministère. 

En vous remerciant vivement de votre mobilisation.

                 Bernard CELLI                                   Maurice-Pierre PLANEL  

Responsable de la Task Force Vaccination  Directeur général Adjoint de la Santé



[1] Avis du COSV du 30 avril, du 11 mai, du 2 juillet et du 19 août, avis du Conseil scientifique du 6 juillet et avis de la Haute Autorité de Santé du 15 juillet.
[2] Il s’agit des patients : atteints de cancers et de maladies hématologiques malignes en cours de traitement par chimiothérapie ; atteints de maladies rénales chroniques sévères, dont les patients dialysés ; transplantés d’organes solides ; transplantés par allogreffe de cellules souches hématopoïétiques ; atteints de poly-pathologies chroniques et présentant au moins deux insuffisances d’organes ; atteints de certaines maladies rares et particulièrement à risque en cas d’infection (liste spécifique établie par le COS et les filières de santé maladies rares) atteints de trisomie 21.

Annexe : Liste des pathologies associées à un risque de forme grave (liste établie par la Haute Autorité de Santé)

·         Pathologies cardio-vasculaires :

o    hypertension artérielle compliquée (notamment complications cardiaques, rénales et vasculo-cérébrales) ;

o    antécédent d’accident vasculaire cérébral ;

o    antécédent de chirurgie cardiaque ;

o    insuffisance cardiaque ;

o    antécédents de coronaropathie.

·         Diabète de types 1 et 2 ;

·         Pathologies respiratoires chroniques susceptibles de décompenser lors d’une infection virale, notamment :

o    broncho pneumopathie obstructive,

o    insuffisance respiratoire,

o    asthme sévère,

o    fibrose pulmonaire,

o    syndrome d’apnées du sommeil.

·         Insuffisance rénale chronique ;

·         Obésité avec indice de masse corporelle ≥30 ;

·         Cancer ou hémopathie maligne ;

·         Maladies hépatiques chroniques, en particulier la cirrhose ;

·          Immunodépression congénitale ou acquise ;

·         Syndrome drépanocytaire majeur ou antécédent de splénectomie ;

·          Pathologies neurologiques :

o    maladies du motoneurone,

o    myasthénie grave,

o    sclérose en plaques,

o    maladie de Parkinson,

o    paralysie cérébrale,

o    quadriplégie ou hémiplégie,

o    tumeur maligne primitive cérébrale,

o    maladie cérébelleuse progressive.

·         Troubles psychiatriques ;

·         Démence.

DGS-urgent n°2021-89 : Ouverture du portail pour la commande de vaccins les 30 et 31 août

Mesdames, Messieurs,

Nous vous prions de bien vouloir trouver ci-dessous des précisions sur les modalités de la prochaine session de commandes en flacons de vaccins Moderna et Pfizer-BioNTech les 30 et 31 août prochains.

Ce document s’articule en quatre parties :

I)  MODALITES DE COMMANDES DU VACCIN PFIZER-BIONTECH A DESTINATION DES EHPAD ET USLD

II) LIVRAISON DE SERINGUES DE 16 MM A DESTINATION DES ADOLESCENTS ET PERSONNES AGEES

III) PRECISIONS SUR LES COMMANDES ANTERIEURES

IV) OUVERTURE DU PORTAIL DE COMMANDES LES 30 ET 31 AOUT

I. MODALITES DE COMMANDES DU VACCIN PFIZER-BIONTECH A DESTINATION DES EHPAD ET USLD

Le portail de commandes en vaccin Pfizer-BioNTech ouvrira pour la première fois du lundi 30 août au mardi 31 août à 12h pour des commandes de doses de rappel en EHPAD et USLD. Il ouvrira ensuite chaque semaine pour permettre des commandes supplémentaires pour ces mêmes établissements.

Les EHPAD et USLD non rattachés à une PUI hospitalière [1] sont invités à passer commande des flacons de vaccin Pfizer-BioNTech auprès d’une officine de pharmacie de leur choix, qui les enregistrera dans le portail de télé-déclaration utilisé pour les commandes des professionnels de ville. Ils devront se munir de leur numéro de FINESS géographique [2] et l’indiquer à leur pharmacien d’officine pour pouvoir réaliser la première commande. Une fois cette première commande réalisée, l’établissement sera apparié avec son officine de manière définitive, c’est-à-dire pour toute la durée de la campagne de rappel.

Au titre de la première commande, les flacons et le matériel d’injection nécessaire seront livrés par les grossistes-répartiteurs aux pharmacies d’officine référentes les 9 et 10 septembre. Ils seront accompagnés d’une étiquette précisant la date limite d’utilisation, compte tenu de leur date de décongélation. Pour rappel, la durée de conservation du vaccin après décongélation est de 31 jours (entre 2 et 8°C).

Les établissements éligibles pourront commander, via leur officine référente, le nombre de flacons de leur choix jusqu’à un maximum de 10 flacons de vaccin Pfizer (70 doses).

Les flacons commandés seront livrés à l’officine et mis à disposition des EHPAD et USLD. Il revient aux établissements concernés d’organiser, en lien avec leur officine de rattachement, le transport de ces flacons de l’officine jusqu’à l’établissement (délivrance au comptoir ou livraison par l’officine), dans le respect des règles de sécurité sanitaire relatives aux conditions de transport, notamment le maintien de la chaîne du froid, puis de conserver les vaccins, jusqu’à la date d’injection, conformément aux recommandations. Les premières injections pourront débuter dès la réception des doses.

L’injection des rappels aux résidents d’EHPAD et USLD suit les règles édictées lors de la première campagne de vaccination en EHPAD, présentées dans le Guide de la vaccination en EHPAD – IV. Organisation d’une séance de vaccination.

La traçabilité de ce rappel vaccinal doit être assuré dans le système d’information « Vaccin Covid ». A la saisie d’une nouvelle injection pour une personne dont le cycle vaccinal est enregistré comme terminé (après une, deux ou trois injections), les professionnels sélectionneront le motif « Rappel » dans la liste déroulante prévue à cet effet. Ce motif permettra de distinguer les rappels des autres vaccinations, en l’occurrence les troisièmes doses pour les patients sévèrement immunodéprimés, pour lesquelles le motif « Motif médical » sera sélectionné.  Les vaccinations de rappel n’auront pas d’incidence sur la complétude des schémas vaccinaux terminés. Les professionnels ne génèreront pas de nouveau QR-Code. Cette fonctionnalité de Vaccin Covid ne sera toutefois opérationnelle qu’à partir du 14 septembre.

Pour les rappels effectués avant le 14 septembre, sauf pour les patients sévèrement immunodéprimés ayant reçu trois doses et nécessitant d’ores-et-déjà un rappel, les vaccinations de rappel devront être enregistrées comme une nouvelle injection (après une ou deux injections) mais sans possibilité de préciser qu’il s’agit d’un rappel de vaccination afin de les distinguer des troisièmes doses de vaccin pour motif médical.

Pour les patients sévèrement immunodéprimés ayant reçu trois doses et nécessitant un rappel, la version actuelle de Vaccin Covid ne permettant pas encore de saisir une quatrième injection, les informations devront être consignées sur un document papier puis rentrées dans Vaccin Covid à partir du 14 septembre.

En cas de flacons de vaccins Pfizer-BioNTech non récupérés par un établissement une semaine après la réception de la commande et sans nouvelle de ce dernier, ou en cas de flacons surnuméraires, il est possible de les proposer aux effecteurs de la médecine de ville ou de l’utiliser pour la vaccination en officine.

Les informations relatives à la vaccination avec le vaccin Pfizer se trouvent dans les documents suivants :

–       Les annexes du DGS Urgent n°2021_68 ;

–       La fiche technique du vaccin Pfizer ;

–      Le tutoriel vidéo relatif aux bonnes pratiques de préparation et d’extraction de la 7ème dose des vaccins Pfizer.

Une FAQ est aussi disponible en ligne à destination des responsables d’EHPAD et d’USLD, et des pharmaciens.

II. LIVRAISON DE SERINGUES DE 16 MM A DESTINATION DES ADOLESCENTS ET PERSONNES AGEES

Des seringues munies d’aiguilles de 16 mm peuvent être nécessaires pour vacciner les adolescents âgés de 12 à 17 ans les moins corpulents, ainsi que les personnes âgées les plus menues. Les seringues munies d’aiguilles de 25 mm conviennent toutefois à la majorité des adolescents et des personnes âgées.

Chaque officine active dans la campagne de vaccination contre la COVID-19 recevra une boîte de 100 dispositifs médicaux (aiguilles + seringues) entre le 3 et le 7 septembre.

Ces dispositifs sont destinés à la vaccination pour l’ensemble des professionnels de santé de ville qui reçoivent les vaccins dans l’officine (pharmaciens, médecins, IDE, sages-femmes).

Compte tenu du faible nombre de personnes concernées, et de dispositifs livrés, les professionnels de santé sont invités à utiliser ces seringues avec discernement et parcimonie.

III. PRECISIONS SUR LES COMMANDES ANTERIEURES

Vaccins commandés les 23 et 24 août

Dates de livraison en officine pour le vaccin Moderna Les flacons commandés les 23 et 24 août seront livrés en totalité entre le vendredi 3 et le mardi 7 septembre.

Confirmation de livraison : un mail de confirmation de la commande précisant la date et les volumes de livraison de vaccin Moderna sera envoyé le vendredi 27 août aux officines (volumes commandés par l’officine pour elle-même et pour les effecteurs pour lesquels elle a commandé), aux médecins et aux sages-femmes (volumes qui leur sont destinés).

IV. OUVERTURE DU PORTAIL DE COMMANDES LES 30 ET 31 AOÛT

Le portail de télé-déclaration ouvrira du lundi 30 août au mardi 31 août à 12h pour la commande en vaccins Moderna des pharmaciens, médecins, IDE et sages-femmes.

Le portail de commandes de vaccins AstraZeneca et Janssen restera fermé cette semaine.

Pour rappel, les médecins, les médecins du travail et les sages-femmes peuvent commander des flacons via leur officine de rattachement, comme précisé par le DGS-Urgent N°2021_19. Les infirmiers sont invités à se rapprocher de l’officine de leur choix, afin qu’elle commande pour eux. 

Les rendez-vous de vaccination peuvent être planifiés à compter de la réception de l’email de confirmation de livraison, et positionnés à partir du lendemain de la date prévisionnelle de livraison.

Dates de livraison en officine : les flacons commandés les 30 et 31 août seront livrés entre le vendredi 10 et le mardi 14 septembre.

Il est possible d’utiliser des flacons de vaccins à ARN messager commandés pour des premières doses pour administrer des doses de rappels.

***

En cas de question sur la distribution des vaccins aux professionnels de santé en ville, les pharmaciens peuvent contacter le service client via le formulaire « Contacter le support » du portail de télé-déclaration : des conseillers pourront répondre à leurs questions et les renseigner sur les livraisons prévues pour leur officine (dates et volumes exacts de livraison).

Si un flacon de vaccin (Moderna) n’a pas été récupéré après un délai d’une semaine, l’officine peut le proposer à d’autres professionnels de santé en respectant scrupuleusement toutes les modalités de conservation et de transport de ce vaccin, ou l’utiliser pour ses propres rendez-vous de vaccination. Les pharmaciens concernés sont invités à contacter les professionnels de santé concernés avant de redistribuer les doses qui leur étaient initialement attribuées.

Vous trouverez le présent message sur le site du ministère

Nous vous remercions pour votre engagement. 

              Bernard CELLI                                         Maurice-Pierre PLANEL

Responsable de la Task Force Vaccination  Directeur général Adjoint de la Santé

[1] Les EHPAD ou USLD rattachés à une PUI hospitalière seront approvisionnés en « flux B », c’est-à-dire par l’intermédiaire de leur PUI. En Corse et dans les territoires d’outre-mer, en raison de contraintes logistiques, la totalité des EHPAD et USLD sont approvisionnés en « flux B ».


[2] En cas de doute, il est possible de vérifier la nature du FINESS communiqué à l’adresse suivante : FINESS : Consulter la base : Recherche par thème (sante.gouv.fr)


Les messages « dgs-urgent » sont émis depuis une boîte à lettres DGS-URGENT@diffusion.dgs-urgent.sante.gouv.fr ou dgs-urgent@dgs.mssante.fr​.
Pour vérifier qu’ils ont bien été émis par une personne autorisée du ministère de la santé, consultez la liste des messages disponible sur le site Internet du ministère.

Source : DGS / Mission de l’information et de la communication / Sous-direction Veille et sécurité sanitaire (VSS)

Signalement de barnums illégaux (sans professionnels de santé présents)

24 août 2021 à 14:35:09 UTC+2

Objet: Contacts remontée signalements

Mesdames, Messieurs, 

Comme convenu lors de notre réunion de ce jour, vous trouverez ci-dessous l’adresse mail générique à laquelle nous faire parvenir les signalements relatifs aux barnums de dépistages portés à votre connaissance :ars-paca-axe-tester@ars.sante.fr.

Vous pouvez diffuser cette dernière à l’ensemble de la profession. 

Restant à votre disposition,

Bien cordialement, 

Capucine Andolfo 

Département Pharmacie et Biologie
Tel. direct : 04.13.55.80.80
Tel. secrétariat : 04.13.55.80.82

ARS Paca, une agence, une région, 
pour une meilleure santé

www.paca.ars.sante.fr

Tests antigéniques : actus et rappels

Sur la période du 10 au 17 août, environ 11 000 officines ont réalisé plus de 2,9 millions de tests antigéniques, soit 86,1 % du total des tests antigéniques réalisés durant ces sept jours. Par ailleurs, près de 2 000 officines ont supervisé près de 64 000 autotests, soit 89,1 % du total des autotests supervisés réalisés sur cette période.

Ces chiffres démontrent la forte mobilisation des pharmaciens d’officine dans la lutte contre la Covid-19 et leur implication au quotidien auprès des patients.

  • Liste des logiciels compatibles avec SI-DEP

 L’enregistrement des résultats des tests se fait dans le téléservice SI-DEP. Pour faire suite à notre demande, le ministère de la Santé nous a communiqué la liste exhaustive des sociétés dont les logiciels sont compatibles avec SI-DEP, au 19 août 2021 :

–      éOS, éditeur Fédération Française de Sauvetage et de Secourisme,

–      Ordoclic, éditeur Ordoclik’

–      Pharmacovid, éditeur Pharmasoft SAS

–      Fastcovid, éditeur SIL-LAB

–      Bimedoc, éditeur Bimedoc

–      Magenet, éditeur MagentineHealthcare

–      Izymeet, éditeur ITEKCOM

–      Libheros, éditeur Lib-heros SAS

–      RDV by QuizCoach, éditeur Quiz Coach

–      VALWIN Pharma, éditeur VALWIN

  • Réalisation de tests au sein de barnums

 Après déclaration au préfet, vous pouvez effectuer des tests antigéniques dans tout lieu autre que votre lieu d’exercice habituel, à condition qu’il présente des garanties suffisantes de qualité et de sécurité. Ces lieux peuvent être privés (par exemple cour ou parking de l’officine) ou publics. S’ils sont publics, une demande préalable d’occupation du domaine public doit être effectuée auprès de la mairie.

 La plateforme de déclaration est accessible en cliquant ici.

 Si vous mettez en place un barnum pour la réalisation de tests antigéniques, assurez-vous qu’il soit à proximité immédiate de votre officine. Par ailleurs, si vos préparateurs en pharmacie et vos étudiants en pharmacie peuvent réaliser des prélèvements, ceux-ci doivent se faire sous votre responsabilité. Vous devez donc être présents sur place.

Téléchargez notre foire aux questions en cliquant ici.

Confraternellement,

Philippe BESSET

Président

Les Pharmaciens du Sud

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