LA LETTRE DES PHARMACIENS DU 13

Mesdames, Messieurs les pharmaciens,

La saisie manuelle des tests antigéniques sur le portail “SI-DEP IV” s’ouvre ce lundi 16.11 à 12h. Le tutoriel est disponible ici et en pièce jointe.

Important : contrairement à la pratique actuelle, les professionnels devront saisir tous les résultats dans SI-DEP, à savoir les résultats positifs et négatifs. Le paiement de l’acte est subordonnée à la saisie dans l’outil SI-DEP, y compris pour les résultats négatifs.

Dans la stratégie de lutte contre la propagation du virus SARS-CoV-2, la remontée des résultats par les professionnels de santé est essentielle. Je voudrai insister sur le caractère obligatoire mais également la valeur de cette saisie (1 minute 30 secondes pour s’assurer : du déclenchement du Contact Tracing, de contribuer à des indicateurs territoriaux fiables, de l’édition d’une fiche de résultat à remettre au patient, d’une réception par le patient de son QR « Pro Tous Anti-Covid »(TAC), etc.).

Cordialement.

Laurent Peillard  |Responsable du Département pharmacie et biologie                Pharmacien inspecteur de santé publique _____________________________ l ARS Paca, une agence, une région, pour une meilleure santé www.paca.ars.sante.fr

Madame, Monsieur,

Suite à la publication par la HAS de ses avis du 24 septembre et du 8 octobre, les tests antigéniques rapides peuvent désormais prendre un rôle majeur dans la stratégie de lutte contre le Covid-19 en France, en complément des tests RT-PCR qui restent la technique de référence pour la détection de l’infection à la Covid. Avec un résultat disponible en 15 à 30 minutes, ces tests antigéniques permettent en effet la mise en oeuvre sans délai de la stratégie « Détecter-Isoler-Tracer ».

Le déploiement de ces tests a vocation à soutenir la forte mobilisation des laboratoires de biologie médicale en confiant aussi à certains professionnels de ville la réalisation de ces tests ainsi que la remontée des résultats dans le système d’information national de dépistage populationnel (SI-DEP).

Le décret du 16 octobre inscrivant à la nomenclature des actes de biologie médicale le test antigénique impose au pharmacien de renseigner SI-DEP que le résultat soit positif ou négatif.

La réalisation de cet enregistrement conditionne le remboursement du test. En effet, seule une collecte en temps réel, exhaustive et immédiate de ces résultats permet d’engager le contact tracing de manière efficace et au-delà un suivi très rapproché de l’évolution de l’épidémie.

La nouvelle version de SI-DEP vous permettant de saisir ces résultats sera mise en ligne à compter du 15 novembre.

Pour vous connecter :

     1. Munissez-vous de votre CPS ou de votre e-CPS
La e-CPS est la forme dématérialisée de votre carte CPS.
Pour en bénéficier :
          – Téléchargez l’application e-CPS sur votre smartphone ou tablette
          – Insérez votre carte dans votre lecteur et rendez-vous sur https://wallet.esw.esante.gouv.fr
          – Laissez-vous guider et activez votre e-CPS

     2. Connectez-vous à l’adresse : https://portail-sidep.aphp.fr/

     3. Cliquez sur nouveau patient et enregistrez dans SIDEP ses coordonnées

     4. Validez la modalité de test antigénique

     5. Saisissez sur la dernière page le résultat du test, son type d’hébergement et s’il est professionnel de santé ainsi que la date d’apparition des symptômes.
A l’issue de la saisie, vous pourrez remettre au patient la fiche récapitulative de résultat de test antigénique.

Pour davantage de détails, vous pouvez consulter le tutoriel en ligne https://frama.link/SI-DEP_PRO

Enfin en cas de test antigénique positif, vous devez inviter le patient à prendre rendez-vous avec son médecin traitant.

Lien avec l’application TousAntiCovid mise à disposition par le Gouvernement

A l’issue de la réalisation d’un test antigénique, certains de vos patients diagnostiqués positifs à la Covid et utilisateurs de l’application TousAntiCovid mise à disposition par le Gouvernement pourront vouloir se déclarer comme cas Covid dans l’application. 

Il vous est possible de générer un code à 6 caractères via l’interface https://pro.tousanticovid.gouv.fr . Vous pourrez alors donner le code affiché à votre patient afin qu’il le saisisse dans l’application Tous Anti-Covid. 

Pour plus d’information sur TousAntiCovid une FAQ est disponible à l’adresse suivante: http://tousanticovid.gouv.fr

Nous vous remercions par avance pour votre engagement et votre mobilisation.

Votre conseiller de l’Assurance Maladie

Cahier des charges exigible

Les dispositions de l’article 26-1 de l’arrêté du 10 juillet 2020 modifié prescrivant les mesures d’organisation et de fonctionnement du système de santé nécessaires pour faire face à l’épidémie de covid-19 dans le cadre de l’état d’urgence sanitaire prévoit dans l’intérêt de la protection de la santé la possibilité de détecter le SARS Cov 2 par des TROD antigéniques.

Le présent cahier des charges présente les éléments à respecter pour le dépistage du SARS Cov 2 (TROD du SARS Cov 2) par les pharmaciens d’officines dans leurs locaux ou dans tout lieu autre que ceux dans lesquels ils exercent habituellement[1].

Les officines déployant ce dépistage s’engagent à respecter a minima les obligations fixées dans ce document.

1. Locaux et matériel

Les locaux doivent permettre une circulation fluide des patients et le respect des règles d’hygiène.

Ils doivent comprendre notamment un espace de confidentialité pour mener l’entretien préalable.

Les locaux doivent disposer du matériel et/ou des installations suivant :

• équipements adaptés permettant d’asseoir la personne pour la réalisation du test ;
• existence d’un point d’eau pour le lavage des mains ou de solution hydro-alcoolique ;
• matériel nécessaire pour la réalisation du test. Le professionnel doit s’assurer de disposer d’un stock suffisant de tests, disposant d’un marquage CE et inscrits sur la liste positive publiée sur le site internet du ministère de la santé : https://covid-19.sante.gouv.fr/tests ;
• équipements de protection individuels (masques FFP2 adapté à l’usage, blouses, gants, charlottes ou autre couvre-chef, protections oculaires de type lunettes de protection ou visière) requis ;
• matériel et consommables permettant la désinfection des surfaces en respectant la norme de virucide 14476 ;
• circuit d’élimination des déchets d’activité de soins à risque infectieux produits dans ce cadre, conformément aux dispositions des articles R. 1335-1 et suivants du code de la santé publique.

ATTENTION: Si l’espace dédié au dépistage ne se situe pas dans les locaux de l’officine, il doit être placé à proximité immédiate, à savoir le plus proche possible. L’installation d’un barnum ou d’un drive à proximité immédiate de l’officine, que l’espace soit public ou privé, nécessite une autorisation ou un accord préalable de la mairie*. Elle ne doit pas perturber la circulation sur la voie publique. L’arrêté préfectoral n’est requis que si l’espace de dépistage est éloigné de l’officine, en sollicitant l’autorisation auprès de la délégation départementale de L’ARS. L’assurance de l’officine devra intégrer l’extension, si elle existe.            

• Qualification du personnel réalisant les prélèvements

Les professionnels de santé autorisés[2] à réaliser les prélèvements sont :

• les pharmaciens
• les préparateurs en pharmacie et les étudiants en pharmacie ayant validé la 1^ère année d’étude, sous la responsabilité d’un pharmacien.

La qualité du prélèvement étant fondamentale pour la validité du test, le prélèvement nasopharyngé doit faire l’objet d’une formation, à la fois théorique, par e-learning[3], et pratique, en faisant appel à tout professionnel de santé formé à ce geste.

• Cette formation doit être réalisée dans le respect des conditions prévues par le fabricant.
• Une attestation de formation doit être délivrée à toute personne formée, conformément aux recommandations de la Société Française de Microbiologie.
• Les professionnels ayant bénéficié dans le cadre de leur formation initiale d’une formation théorique et pratique à l’utilisation de tests similaires sont réputés avoir suivi cette formation.

En parallèle,  une formation sur la bonne réalisation de la phase analytique conformément aux préconisations du fabricant doit également être réalisée.

A ce jour, les infirmiers diplômés d’Etat ne peuvent pas réaliser dans une officine ni les prélèvements, ni l’ensemble de l’acte.

• Personnes accueillies

Pour les dépistages individuels, les TROD sont destinés :

• en priorité aux patients symptomatiques, les conditions d’éligibilité suivantes doivent être cumulativement remplies :
  • Les personnes sont âgées de 65 ans ou moins et ne présentent aucun risque de forme grave de la covid-19 ;
  • présentant des signes cliniques évoquant la maladie ayant débuté depuis moins de quatre jours (≤ 4 jours) 
  • dont le résultat du test de référence RT-PCR pour la détection du SARS-CoV-2 ne peut être obtenu dans un délai de 48 heures ;
• secondairement, aux personnes asymptomatiques, hors cas contacts et clusters.

Les avantages et limites du test doivent leur être présentés et leur consentement libre et éclairé doit être recueilli.

Pour rappel, ces tests permettent :

• de rendre un résultat rapide, en 15 à 30 min, permettant d’enclencher les mesures de prévention le plus rapidement possible ;
• d’augmenter la capacité de dépistage, en complétant les capacités RT-PCR déployées dans les laboratoires, hospitaliers ou de ville.

Ils sont réalisables hors laboratoire d’analyse médicale, permettant de diminuer la pression existant actuellement sur les laboratoires de biologie médicale

LE DOCUMENT ARS PACA A TELECHARGER AVEC LES ANNEXES

• Procédure d’assurance qualité 

Une procédure d’assurance qualité doit être rédigée par les professionnels de santé conformément aux annexes II et III de l’arrêté du 1^er août 2016 modifié[4], déterminant la liste des tests, recueils et traitements de signaux biologiques qui ne constituent pas un examen de biologie médicale, les catégories de personnes pouvant les réaliser et les conditions de réalisation de certains de ces tests, recueils et traitements de signaux biologiques. Un exemple de procédure d’assurance qualité est proposé en annexe 2.

Elle précise les modalités de recueil, transfert et stockage des données recueillies, en conformité avec la réglementation sur la confidentialité des données.

Le pharmacien veille à la conservation des informations permettant, en cas de nécessité, de contacter les patients dépistés.

• Enregistrement, rendu des résultats et transmission à l’ARS

Pour chaque test effectué, le pharmacien doit tracer l’identification du patient, le n° du lot du TROD utilisé et le résultat du test, dont un modèle est proposé (Annexe 4).

Les résultats des tests sont rendus au patient :

• par un pharmacien, un médecin ou un infirmier diplômé d’Etat, 
• sous forme d’une lettre ou d’une fiche de rendu de résultat, dont un modèle est proposé (Annexe 1).

En cas de test positif, le pharmacien doit rappeler au patient la conduite à tenir, à savoir s’isoler immédiatement et prévenir son entourage. L’Assurance maladie contactera le patient dans le cadre du contact-tracing pour recueillir des informations complémentaires.

En cas de test négatif, le pharmacien doit rappeler l’importance du respect strict des gestes barrières et la nécessité de se faire tester en cas d’apparition de symptômes évocateurs de la COVID-19.

Il est possible avec l’accord du patient d’informer le médecin traitant du résultat du test, il est proposé dans ce cadre un courrier de liaison en (Annexe 3).

Le pharmacien s’engage à communiquer les résultats positifs aux autorités sanitaires par messagerie sécurisée à l’adresse suivante : gaetano.saba@cnam-sm.mssante.fr.

La remontée des résultats des tests antigéniques est capitale.

Elle conditionne le dispositif régional de suivi épidémiologique et de contact-tracing mis en place par l’assurance maladie et l’ARS PACA pour le suivi étroit des cas infectés et des sujets contacts.

A court terme, un portail SI-DEP IV dédié sera mis en place et fera l’objet d’instructions spécifiques de l’ARS PACA.

Tous les résultats, positifs comme négatifs, devront alors impérativement être saisis pour assurer une entrée immédiate dans le dispositif de tracing et assurer l’exhaustivité de la surveillance épidémiologique.

• Vigilance 

Dans le cadre de la réactovigilance, toute défaillance ou altération du test susceptible d’entraîner des effets néfastes pour la santé des personnes doit être déclarée sans délai à l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. La déclaration peut se faire par mail à : reactovigilance@ansm.sante.fr.

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[1] Article 22 de l’arrêté du 10 juillet 2020 modifié susvisé.

[2] Conformément à l’article 26-1 de l’arrêté du 10 juillet 2020 modifié.

[3] https://simango.fr/nos-solutions/formation-prelevement-rhino-pharynge/

Covid-19 Fiches et Documents SFM

https://drive.google.com/file/d/1WjH3HRBJr_GshnpN3I3MlLAAA2B7_351/view?usp=sharing

[4] Arrêté autorisant les TROD https://www.legifrance.gouv.fr/loda/id/JORFTEXT000032967712/2018-12-27

• *NDLR: A la date du 13/11/2020, la Mairie de Marseille refusait ce type d’installation sur la voie publique pour des raisons de sécurité.