[COVID-19] DGS-Urgent n°2020_58 : Mesures dérogatoires relatives à l’IVG médicamenteuse en ville et aux modalités de délivrance de la contraception orale

Mesdames, Messieurs

Au vu de la situation d’Etat d’Urgence Sanitaire déclaré le 14 octobre 2020, et des restrictions limitant les déplacements, l’arrêté du 7 novembre 2020 modifiant l’arrêté du 10 juillet 2020 prescrivant les mesures d’organisation et de fonctionnement du système de santé nécessaires pour faire face à l’épidémie de covid-19 dans le cadre de l’état d’urgence sanitaire comprend :

      – Une mesure visant à éviter pour les femmes tout risque de rupture de traitement contraceptif oral, en ouvrant la possibilité pour les femmes qui seraient dans l’impossibilité de consulter un médecin ou une sage-femme dans des délais compatibles avec la poursuite de son traitement, de disposer d’une délivrance, directement en pharmacie, de 3 mois de contraceptifs oraux supplémentaires dans le cadre de la prescription initiale, et ce à partir d’une ordonnance expirée de plus d’un an et de moins de 2 ans.

  – Le rétablissement des mesures dérogatoires relatives à l’IVG médicamenteuse instaurées lors du précédent Etat d’urgence sanitaire.

Elles permettent en dehors des établissements de santé, de réaliser pour les femmes qui le souhaitent, la consultation de prise de médicament par téléconsultation (avec délivrance en pharmacie d’officine des médicaments nécessaires), et de prolonger les délais d’IVG médicamenteuse de 7 à 9 semaines d’aménorrhées. Toujours en dehors des établissements de santé, il est à rappeler que la première consultation ainsi que la consultation de contrôle (14-21 jours après) peuvent être réalisées par téléconsultation (sans recours à des mesures dérogatoires).

Vous trouverez les liens vers les fiches IVG actualisées en ce sens ainsi que la fiche destinée aux pharmaciens :

      Pr. Jérôme Salomon

      Directeur Général de la Santé

MSA et mutuelles agricoles

Nous avons reçu cet email de la MSA suite à une réclamation d’impayé d’un confrère adhérent.

Il est clairement précisé que le tiers payant ne peut pas s’effectuer sans une carte vitale à jour. Nous vous conseillons de refuser le tiers payant sans présentation de carte vitale (préalablement mise à jour) aux assurés sociaux de la MSA. La carte mutuelle papier ne garantit pas le paiement.

Madame bonjour,

Nous avons pris connaissance du mail adressé concernant le dossier de M. X.

S’agissant de cet assuré en particulier, il est bien bénéficiaire d’une carte vitale qu’il doit présenter pour bénéficier du tiers payant.

Lorsque la MSA est gestionnaire pour le compte de la mutuelle (c’est le cas de M. X), les droits en complémentaire santé sont actualisés sur la carte vitale (à mettre à jour régulièrement)

La carte papier est adressée à l’assuré lorsque son contrat complémentaire est ouvert mais, cette carte ne nous est jamais restituée (et pas forcément détruite) lorsque les droits sont clôturés à la sortie de l’entreprise…

L’attestation de droits papier ne permet pas d’avoir l’assurance des droits au contrat complémentaire, seulement des droits au régime obligatoire.

Pour les assurés sociaux de notre régime, seule la mise à jour de la carte vitale vous permet d’avoir l’assurance d’une situation, normalement à jour, des droits des assurés.

S’agissant effectivement des assurés qui ne disposent pas d’un NIR mais seulement d’une Numéro Transitoire d’Immatriculation, dans l’attente de la certification de leur n°, la carte vitale ne peut leur être délivrée.

Vous pouvez contacter nos services afin de vérifier les droits avant de procéder au tiers payant.

Nous n’avons pas d’engagement de paiement pour les paiements non sécurisés.

Cordialement.

Christine CHABRE

Responsable de service / Secteur GPCD

MSA ALPES-VAUCLUSE

chabre.christine@alpesvaucluse.msa.fr

Thèse en cours: merci de répondre au questionnaire embarqué sur le lien ci-dessous


Bonjour, 

Je suis étudiante en 6eme année de pharmacie, et je réalise ma thèse sur la prise en charge de l’infertilité à l’officine. 

Je vous contacte afin de solliciter votre aide pour répondre à un questionnaire me permettant de tester vos connaissances en matière de prise en charge de l’infertilité. 

Grâce à vos réponses, j’obtiendrais des renseignements importants me permettant d’évaluer les connaissances des officinaux et de mettre en place une potentielle formation sur le sujet. 

Le questionnaire est rapide, il durera moins de 5 minutes. Il est anonyme et à destination de toute l’équipe officinale. 

Si vous souhaitez recevoir les résultats de l’enquête et les résultats aux questions posées, vous pouvez me laisser votre adresse mail à la fin du questionnaire. 

Le questionnaire sera mis en ligne pour une durée d’un mois, il prendra fin le 27 novembre 2020 

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScvVbgiA_Cu7HvxMJV1hVV1m4x0DjzJfAxh0PgG9WEWBQiPmA/viewform?usp=sf_link

Je vous remercie du temps que vous avez dédié à la réponse de ce questionnaire. 

Sincèrement, 

Justine Peyronel  

Formation agréé FSPF – Tests antigéniques Covid-19

Vous souhaitez réaliser des tests antigéniques Covid-19 dans votre officine ? Sachez qu’avant de pouvoir commencer, une formation est obligatoire.

Pour vous aider, la FSPF, en partenariat avec l’UTIP, vous propose une formation théorique en e-learning. 

Cliquez sur l’image

Les objectifs de la formation

D’une durée de 45 minutes, cette formation vous permettra de : 

  • Identifier la mission du pharmacien dans la réalisation des tests COVID-19
  • Connaître les règles d’hygiène et de sécurité pour la réalisation des tests antigéniques
  • Identifier les personnes éligibles et les personnes habilitées à prélever
  • Comprendre les risques et appliquer les gestes recommandés
  • Savoir interpréter les résultats du test antigénique
  • Être en mesure d’orienter les patients selon les résultats et d’assurer la traçabilité auprès des autorités
  • Connaître les modalités de gestion et le principe de facturation 

Les + de notre formation 

  • Une formation créée par des pharmaciens et réalisée par un organisme de formation agréé.
  • Une formation gratuite réservée aux adhérents de la FSPF et en accès illimité pour les membres de l’équipe.
  • Des modules adaptés à la pratique officinale.
  • Un contenu à jour des derniers textes réglementaires.
  • Des informations pratiques pour communiquer avec vos patients et les autorités.
  • Une attestation de formation en ligne téléchargeable immédiatement à l’issue de la de la formation. 

 Pour en savoir plus, n’hésitez pas à télécharger notre FAQ sur les tests antigéniques COVID-19 ==> ICI.

Message DGS sur les tests rapides antigéniques

L’arrivée sur le marché des tests rapides antigéniques permet de compléter la stratégie de diagnostic et de dépistage virologiques qui reposait jusqu’ici uniquement sur les tests RT-PCR.
Le déploiement des tests rapides antigéniques repose sur votre implication.
En effet, l’arrêté du 10 juillet 2020 modifié (https://www.legifrance.gouv.fr/loda/id/JORFTEXT000042106233/2020-11-04/) :

  • autorise les médecins, les pharmaciens d’officine et les infirmiers à réaliser de tels tests dans le cadre d’un diagnostic individuel ;
  • précise que les médecins, pharmaciens et infirmiers peuvent participer à des opérations de dépistage collectif (aéroports, personnels des EHPAD, etc) ;
  • fixe la valorisation forfaitaire de ces tests, permet leur réalisation dans tout lieu autre que ceux dans lesquels vous exercez habituellement à condition qu’ils présentent des garanties suffisantes de qualité et de sécurité sanitaire, ainsi que le travail en inter-professionnalité. Cet exercice délocalisé doit faire l’objet d’une déclaration préalable au représentant de l’Etat dans le département conformément au modèle figurant en annexe du présent message.

Les prélèvements nasopharyngés sont réalisables par vos trois professions sans ordonnance.

La doctrine d’utilisation, fixée par l’arrêté du 10 juillet 2020 modifié, ouvre la possibilité de réaliser ces tests pour :
 Les personnes symptomatiques :
Le test de détection antigénique du SARS-CoV2 sous sa forme TROD ou TDR est prioritairement réservé aux personnes symptomatiques et doit être utilisé dans un délai inférieur ou égal à quatre jours après l’apparition des symptômes (≤4 jours). Dans les autres cas, le test de détection du génome viral par RT-PCR ou RT-LAMP doit être privilégié en première intention.
Les tests antigéniques rapides peuvent être réalisés au profit de l’ensemble des personnes symptomatiques, quel que soit leur profil :
– En cas de résultat positif : aucune confirmation RT-PCR n’est requise, quel que soit le profil du patient.
– En cas de résultat négatif :
Pour les personnes symptomatiques âgées de 65 ans ou plus et celles présentant au moins un facteur de risque tel que défini par le HCSP (https://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspa20200420_covperrisetmesbarspccesper.pdf), il est fortement recommandé de consulter un médecin et de réaliser un test RT-PCR de confirmation ;
o Pour les autres, la confirmation par un test RT-PCR ou RT-LAMP est laissée à l’appréciation du médecin sur le fondement de son évaluation clinique.

  • Les personnes asymptomatiques :

Lorsque vous l’estimez nécessaire dans le cadre d’un diagnostic, les tests antigéniques peuvent être utilisés pour des personnes asymptomatiques, à l’exclusion des personnes contacts et des personnes identifiées au sein d’un cluster.
Si les médecins, pharmaciens et infirmiers sont habilités à réaliser des tests antigéniques rapides aussi bien au profit de personnes symptomatiques qu’au profit de personnes asymptomatiques, la priorité doit néanmoins être donnée aux personnes symptomatiques. Le respect de cette priorisation est indispensable pour un déploiement réussi.

Vous pouvez être appuyés par les professionnels autorisés à réaliser des prélèvements nasopharyngés, qui sont alors placés sous votre responsabilité (NB : la liste des professions habilitées à réaliser les prélèvements a été élargie par arrêté ministériel du 17 octobre 2020).
La réalisation de ces tests doit se faire conformément à un protocole respectant les conditions minimales mentionnées en annexe à l’article 26-1 de l’arrêté du 10 juillet 2020 modifié.
Vous devez remettre au patient un compte-rendu de résultat écrit (l’Assurance Maladie a élaboré un CR type, qu’elle vous a transmis).
En présence d’un résultat positif, une orientation du patient vers son médecin traitant doit être réalisée et l’isolement doit être immédiat. Une confirmation par test RT-PCR n’est pas nécessaire.
Si le résultat est négatif, une confirmation RT-PCR n’est pas nécessaire hormis pour les personnes symptomatiques de 65 ans ou plus et celles à risque de forme grave. Il conviendra d’indiquer aux patients l’importance de respecter les gestes barrières et de se faire tester en cas d’apparition de symptômes compatibles avec la Covid-19. Une très grande pédagogie est nécessaire pour limiter au maximum le sentiment de fausse réassurance chez les patients compte tenu du risque de faux négatifs.
En conclusion, un test antigénique positif permet de détecter précocement des cas et ainsi éviter des contaminations grâce à l’isolement. Un test antigénique « négatif » ne doit pas être interprété comme le signe d’une absence certaine de contamination : il doit être rendu avec les précautions qui s’imposent, en invitant les personnes dépistées à faire preuve de la plus grande prudence.

S’agissant de la communication des résultats, vous devrez saisir les résultats des tests (positifs et négatifs) via un portail web “SI-DEP IV” depuis le 16 novembre. Cette saisie est nécessaire afin d’assurer un suivi de la situation épidémique, de la circulation du virus au niveau national et d’initier le contact-tracing. La saisie dans SIDEP est obligatoire et conditionne le remboursement.
Un tutoriel, disponible à l’adresse suivante https://frama.link/SI-DEP_PRO précise les modalités de saisie manuelle des résultats des tests antigéniques. Ainsi, si vous ne disposez pas d’une carte CPS, nous vous invitons à vous en procurer une dans les meilleurs délais.

Un compte rendu écrit de résultat sera généré par SIDEP et mentionnera qu’en présence d’un résultat négatif « Votre résultat est « négatif ». Soyez prudent : même si le résultat est négatif, vous pouvez néanmoins être porteur du virus en faible quantité non encore détectable. Vous pouvez donc transmettre le virus à d’autres personnes.
Continuez à respecter scrupuleusement les gestes et mesures barrières pour ne pas mettre en danger votre entourage et notamment les personnes les plus vulnérables ».
Dans le cas exceptionnel d’un problème de saisie dans SIDEP, les résultats positifs à des tests antigéniques devront être communiqués aux services médicaux des CPAM par messagerie sécurisée de préférence ou, à défaut, par téléphone (09 74 75 76 78 de 8h30 à 17h30 du Lundi au Dimanche), pour saisie d’une fiche “patient 0” dans Contact Covid.
Les médecins, pharmaciens et infirmiers sont fortement incités à saisir la fiche « P0 » dans contact-covid et à réaliser le contact-tracing (a minima l’identification des personnes contact du foyer) : un message de l’Assurance maladie, via Osmose, viendra préciser la portée de cette incitation.
S’agissant de l’approvisionnement en tests antigéniques, les pharmacies d’officine peuvent s’approvisionner en tests antigéniques, directement auprès des centrales d’achat ou des grossistes répartiteurs, parmi ceux figurant au sein de la liste publiée sur le site du ministère. La liste des dispositifs de tests antigéniques répondant aux critères de l’arrêté du 10 juillet 2020 est publiée et mise à jour quotidiennement sur le site du ministère : https://covid-19.sante.gouv.fr/tests


Les médecins et infirmiers s’approvisionneront auprès de leur pharmacie d’officine sans avance de frais ; les pharmaciens factureront directement à l’Assurance maladie cette délivrance en mentionnant les coordonnées du professionnel ayant reçu cette dotation. Les médecins doivent présenter aux pharmaciens leur carte CPS ainsi que vitale ou leur NIR. La délivrance des tests doit se faire sans déconditionnement dans les limites quotidiennes suivantes : une boîte par professionnel et par jour lorsque la boite contient plus de 15 tests et 2 boites si elle en contient moins de 15.
Les ARS n’ont pas de rôle à jouer dans l’approvisionnement de ces acteurs en tests. L’ensemble de ces professionnels sont par ailleurs autonomes pour l’achat des EPI.

Vous trouverez le message, ainsi que l’intégralité des annexes et schémas récapitulatifs en suivant le lien ci-dessous :

https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs_urgent_57_tests_antigeniques.pdf

Katia Julienne                                               Pr. Jérôme Salomon
Directrice générale de l’offre de soins          Directeur Général de la Santé

Les Pharmaciens du 13

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