Modiodal® (modafinil) et ses génériques

MODIODAL 

Médicament d’exception 

Restriction d’indications 

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Un arrêté du 3 février 2012, publié au Journal Officiel du 16 mars suivant, modifie la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux s’agissant de la spécialité MODIODAL.

Ce texte procède à une restriction d’indications de la spécialité MODIODAL. 

Il abroge, par ailleurs, la fiche d’information thérapeutique de cette spécialité qui figurait dans l’arrêté du 2 août 2006 (JO du 6 septembre 2006).

 

Indication thérapeutique remboursable : 

Désormais, MODIODAL 100 mg, comprimés (boîte de 30), est remboursable lorsqu’il est utilisé dans le traitement, chez l’adulte, de la somnolence diurne excessive associée à une narcolepsie avec ou sans cataplexie. 

Taux de remboursement : 65 %

Conditions de prescription et de délivrance :

–         ce médicament d’exception est inscrit sur la liste I ;

–         il est soumis à prescription initiale annuelle réservée aux spécialistes et/ou aux services spécialisés en neurologie et aux médecins exerçant dans les centres du sommeil.

–         son renouvellement n’est pas restreint.

–         il nécessite une surveillance particulière pendant le traitement.

–         la prescription doit être rédigée sur une ordonnance de médicament d’exception, dans le respect des indications thérapeutiques ouvrant droit au remboursement.

 

L’ordonnance de médicament d’exception comporte quatre volets :

–         le premier est conservé par l’assuré ;

–         les deux suivants sont joints à la feuille de soins en vue du remboursement (l’un de ces deux volets étant destiné au contrôle médical) ;

–         le dernier volet est conservé par le pharmacien ayant dispensé le médicament.

Les médicaments concernés par la procédure des médicaments d’exception sont aisément reconnaissables à leur vignette bordée d’un liseré vert.



 

Ikorel® et Adancor®: Risque possible d’ulcérations à signaler aux patients.

NICORANDIL : arrêt du traitement nécessaire en cas d’ulcération
L’Afssaps recommande aux professionnels de santé d’informer les patients traités par nicorandil du risque d’ulcérations associées à la prise de ce traitement antiangoreux et de l’importance de signaler l’apparition de cet effet indésirable connu de la molécule.
 
Elle préconise également l’arrêt définitif du traitement après la survenue d’ulcérations, quelle que soit la localisation de la lésion, sur avis du médecin prescripteur. De nouvelles localisations d’ulcérations ont en effet été notifiées par rapport aux zones de survenue jusqu’ici connues : au niveau de la muqueuse digestive, de la peau, des zones péristomiales, de l’appareil génital et, plus rarement, de la cornée

Le conseil du syndicat: Mettre un commentaire bloquant sur les fiches produits de votre logiciel pour que tout le personnel qualifié soit informé.

ENQUETE « INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES SFPC-FSPF » Pharmaciens, donnez votre avis !

ENQUETE « INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES SFPC-FSPF » 

Pharmaciens, donnez votre avis !

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Cher Confrère,

Vous trouverez sur le site de la Fédération des Syndicats Pharmaceutiques de France (www.fspf.fr) le sondage “Enquête Intéractions Médicamenteuses SFPC-FSPF”, réalisé par la Société Française de Pharmacie Clinique (SFPC) en partenariat avec la FSPF.

Ce sondage a pour objectif de mesurer le ressenti des pharmaciens vis-à-vis des intéractions médicamenteuses, mais également l’un des aspects primordial de nos pratiques professionnelles.

Vos réflexions sont très importantes et votre participation est donc indispensable. Répondez, c’est essentiel !

Nous diffusons cette information, ce jour, à l’ensemble des pharmaciens figurant dans notre fichier et comptons sur vous pour la relayer à vos adhérents afin de les inciter à nous répondre.

Vous remerciant par avance de votre participation, qui permettra de valoriser l’un des rôles des officinaux pour diminuer la iatrogénie,

Recevez, Cher Confrère, mes salutations confraternelles les meilleures.

Philippe GAERTNER

Président

Médicaments dérivés du sang

Transcription au registre spécial

Registre spécial : les conditions à respecter !

Lors de la délivrance d’un médicament dérivé du sang, le pharmacien d’officine doit les transcrire aussitôt sur un registre spécial côté et paraphé par le maire ou le commissaire de police.

Le Code de la santé publique prévoit que cette délivrance peut être enregistrée par tout système approuvé par le Ministère de la santé. A ce jour aucun système ne l’ayant été, seule la transcription sur un registre spécial non informatique est possible.

Les informations suivantes doivent figurer sur le registre spécial :

  • nom et adresse du prescripteur ;
  • nom, adresse et date de naissance du patient ;
  • date de délivrance ;
  • dénomination du médicament ;
  • quantité délivrée ;
  • les informations figurant sur l’étiquette de traçabilité détachable du  conditionnement extérieur.

L’étiquette doit être collée sur le registre spécial.

Les transcriptions comportent pour chaque médicament délivré un numéro d’ordre chronologique différent.

SANG « Médicaments dérivés du sang »

Code CIP/ACL Dénomination commerciale
3400932892198 GAMMATETANOS 250UI/2ml SOL INJ SER IM 2ml B/1 SANG Froid
3400936397194 RHOPHYLAC 300µg/2ml SOL INJ SER 2ml B/1 SANG Froid
3400936397026 RHOPHYLAC 200µg/2ml SOL INJ SER 2ml B/1

source:  www.meddispar.fr

Contre-indication des suppositoires contenant des dérivés terpéniques chez les enfants de moins de 30 mois et les enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsion fébrile : Retrait au 13/02/2012

Contre-indication des suppositoires contenant des dérivés terpéniques chez les enfants de moins de 30 mois et les enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsion fébrile : Date de mise en œuvre du retrait reportée au 13/02/2012 –

L’Afssaps vous a récemment informés, en accord avec l’EMA, qu’en raison du risque d’atteinte neurologique, essentiellement convulsif, les suppositoires contenant des dérivés terpéniques sont désormais contre-indiqués :

  • chez les enfants de moins de 30 mois ;
  • chez les enfants ayant des antécédents de convulsion fébrile ou d’épilepsie.

La date de mise en œuvre du retrait des lots des spécialités concernées au niveau national, initialement programmée au 15 décembre 2011, est reportée au 13 février 2012 ,  pour tenir compte du calendrier européen entérinant la décision relative à ces nouvelles contre-indications.

A cette date, les laboratoires concernés procèderont au rappel des lots des spécialités strictement indiquées chez l’enfant de moins de 30 mois et des lots des spécialités dont les articles de conditionnement (conditionnement extérieur et/ou notice) ne mentionnent pas les nouvelles contre-indications.

Les Pharmaciens du Sud

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