Vaccination Covid : rappels en EHPAD

En septembre, une campagne de rappels de vaccins anti-Covid va être lancée pour certaines populations, dont les résidents des EHPAD et des USLD.

En vue de cette campagne, les EHPAD et USLD sans PUI vont contacter l’officine de leur choix pour lui indiquer le nombre de flacons de vaccins Pfizer qu’ils souhaitent commander (dans la limite de 10 flacons par semaine). Si vous êtes sollicités, assurez-vous qu’ils vous communiquent leur numéro FINESS géographique.

Le lundi 30 et le mardi 31 août, vous pourrez passer les commandes de vaccins Pfizer pour les EHPAD et USLD sur le portail de télédéclaration, comme vous le faites pour les professionnels de santé.

Vous serez livrés par les grossistes-répartiteurs en fin de semaine du 6 septembre. Ils vous fourniront également les dispositifs permettant la reconstitution du vaccin Pfizer, que vous devrez remettre aux EHPAD et USLD.

Par ailleurs, veuillez noter qu’à réception des flacons, le ré-étiquetage est à votre charge (précédente date de péremption à barrer et nouvelle étiquette à coller).

Un DGS-Urgent devrait être transmis très prochainement pour détailler ces modalités pratiques de cette campagne qui devrait s’étaler sur une durée d’un mois. Les modalités de rémunération et de facturation doivent également être précisées. La FSPF a d’ores et déjà demandé à ce que le montant de la rémunération des pharmaciens d’officine soit au moins équivalent à celui fixé pour la première campagne de vaccination en EHPAD.

DGS-Urgent n°2021-91 : Rappel des règles de collecte dans SI-DEP des résultats des tests antigéniques COVID-19

Mesdames, Messieurs,

Sur la période du 20 au 26 août, ont été réalisés environ 3,8 millions de tests antigéniques, et plus de 130 000 autotests supervisés.

Ces résultats démontrent votre forte mobilisation dans la lutte contre la Covid-19 et votre implication au quotidien auprès des patients.

Nous rappelons votre responsabilité dans la qualité des données saisies et de la bonne utilisation des systèmes informatiques mis à votre disposition afin de collecter dans SI-DEP les résultats des tests antigéniques COVID-19. La bonne utilisation des systèmes d’informations permet d’assurer la remise des résultats aux patients et d’authentifier ces derniers.

Nous vous rappelons également que l’enregistrement des résultats des tests antigéniques et autotests réalisés sous supervision peut se faire par le professionnel de santé via le portail SI-DEP dédié : portail-sidep.aphp.fr.

Pour les tests antigéniques uniquement, l’enregistrement peut aussi se faire par l’intermédiaire de logiciels compatibles avec SI-DEP dont vous trouverez la liste ci-dessous actualisée au 26 août 2021 :

  • éOS (Fédération Française de Sauvetage et de Secourisme),
  • Ordoclic (Ordoclik’),
  • Pharmacovid (Pharmasoft SAS),
  • Fastcovid (SIL-LAB),
  • Bimedoc (Bimedoc),
  • Magenet (MagentineHealthcare),
  • Izymeet (ITEKCOM),
  • Libheros (Lib-heros SAS),
  • RDV by QuizCoach (Quiz Coach),
  • VALWIN Pharma (VALWIN)

Cette liste de logiciels compatibles avec SI-DEP sera actualisée en fonction des autorisations délivrées par la Direction générale de la santé, et reste disponible au lien suivant:

https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-infectieuses/coronavirus/professionnels-de-sante/article/enregistrement-des-resultats-de-tests-antigeniques-dans-si-dep

Le recours à tout logiciel ne figurant pas sur cette liste doit être proscrit.

Vous retrouverez le présent message sur le site du ministère

Nous vous remercions vivement pour votre engagement.

Maurice-Pierre PLANEL

Directeur général adjoint de la santé


Les messages « dgs-urgent » sont émis depuis une boîte à lettres DGS-URGENT@diffusion.dgs-urgent.sante.gouv.fr ou dgs-urgent@dgs.mssante.fr​.
Pour vérifier qu’ils ont bien été émis par une personne autorisée du ministère de la santé, consultez la liste des messages disponible sur le site Internet du ministère.

Source : DGS / Mission de l’information et de la communication / Sous-direction Veille et sécurité sanitaire (VSS)

DGS-Urgent n°2021- 90 : Lancement de la campagne de rappel vaccinal contre la COVID-19 pour les populations prioritaires

Mesdames, Messieurs,

Les études récentes suggèrent une baisse de l’efficacité au cours du temps de tous les vaccins contre la Covid-19, en particulier contre le variant Delta. Cette baisse de protection concerne essentiellement l’efficacité contre l’infection et contre les formes symptomatiques, l’efficacité contre les formes graves restant à un niveau élevé, quel que soit le vaccin administré. Elle ne touche pas seulement les personnes âgées et les populations à risque de forme grave, mais ces dernières demeurent les plus affectées.

C’est pourquoi, conformément aux différents avis scientifiques rendus depuis le mois d’avril[1], le Président de la République a annoncé le 11 août le lancement d’une campagne de rappels de vaccination anti-Covid-19 dès le mois de septembre 2021 pour certaines populations prioritaires particulièrement vulnérables.

1. Populations éligibles à un rappel vaccinal

Les populations éligibles à un rappel vaccinal dès le mois de septembre 2021 sont les suivantes :

  • Les résidents des EHPAD et des USLD ;
  •  Les personnes de plus de 65 ans ;
  • Les personnes à très haut risque de forme grave[2] ;
  • Les personnes présentant des pathologies facteurs de risque de forme grave, selon la classification établie par la Haute Autorité de Santé (voir liste en annexe) ;
  • Les personnes sévèrement immunodéprimées ;
  • Les personnes ayant reçu le vaccin Covid-19 Janssen.

Pour les quatre premiers groupes de personnes, le Conseil d’orientation de la stratégie vaccinale (COSV) dans son avis du 19 août 2021 et la Haute Autorité de Santé dans son avis du 23 août 2021 recommandent un délai d’au moins 6 mois entre la primo-vaccination complète et l’administration de la dose de rappel. Concrètement, les personnes ayant été primo vaccinées selon un schéma à deux doses, recevront leur dose de rappel (ou troisième dose) à partir de six mois après la deuxième dose.

Pour les patients sévèrement immunodéprimés, conformément à l’avis du COSV, l’administration d’une dose de rappel peut être réalisée dans un délai inférieur à 6 mois (mais d’au moins 3 mois), dès lors qu’il est jugé par l’équipe médicale que la quatrième dose permettrait d’améliorer la réponse immunitaire.

Pour les personnes ayant reçu le vaccin Covid-19 Janssen, la Haute Autorité de Santé recommande un délai minimal de 4 semaines entre la primo-vaccination et la dose de rappel.

D’autres groupes de population sont susceptibles de bénéficier dans le courant de l’automne d’un rappel vaccinal, selon l’évolution des connaissances scientifiques.

A ce jour, les patients ayant contracté la Covid-19 postérieurement à leur premier schéma vaccinal ne doivent pas se voir proposer de dose de rappel. Cette question devra donc être posée systématiquement lors de l’entretien préalable à la vaccination et la réponse tracée dans le questionnaire médical, dont une nouvelle version est jointe en annexe.

2. Modalités du rappel vaccinal

2.1. Type de vaccins proposés

Les résidents des EHPAD et des USLD se verront proposer le rappel vaccinal directement au sein des établissements, selon des modalités qui leur ont été précisées par les ARS.   

Pour les autres groupes de population éligibles, le rappel pourra être effectué soit en centre de vaccination soit auprès d’un professionnel de ville (médecin, pharmacien, infirmier, sage-femme) habilité à prescrire et à administrer le vaccin.

Conformément à l’avis de la Haute Autorité de Santé du 23 août, y compris pour les personnes ayant reçu le vaccin Covid-19 Janssen, ce rappel pourra être effectuée indifféremment avec le vaccin Comirnaty® de Pfizer-BioNTech ou avec le vaccin Spikevax® de Moderna, selon les vaccins qui leur sont accessibles ; quel que soit le vaccin utilisé pour la primovaccination. Les patients ayant bénéficié d’un premier schéma vaccinal avec le vaccin Astra Zeneca ou Janssen doivent également bénéficier d’une dose de rappel avec un vaccin à ARN Messager. 

2.2. Traçabilité dans Vaccin Covid

La traçabilité de ce rappel vaccinal doit être assuré dans le système d’information « Vaccin Covid ». A la saisie d’une nouvelle injection pour une personne dont le cycle vaccinal est enregistré comme terminé (après une, deux ou trois injections), les professionnels sélectionneront le motif « Rappel » dans la liste déroulante prévue à cet effet. Ce motif permettra de distinguer les rappels des autres vaccinations, en l’occurrence les troisièmes doses pour les patients sévèrement immunodéprimés, pour lesquelles le motif « Motif médical » sera sélectionné.  Les vaccinations de rappel n’auront pas d’incidence sur la complétude des schémas vaccinaux terminés. Les professionnels ne génèreront pas de nouveau QR-Code. Cette fonctionnalité de Vaccin Covid ne sera toutefois opérationnelle qu’à partir du 14 septembre.

Pour les rappels effectués avant le 14 septembre, sauf pour les patients sévèrement immunodéprimés ayant reçu trois doses et nécessitant d’ores-et-déjà un rappel, les vaccinations de rappel devront être enregistrées comme une nouvelle injection (après une ou deux injections) mais sans possibilité de préciser qu’il s’agit d’un rappel de vaccination afin de les distinguer des troisièmes doses de vaccin pour motif médical.

Pour les patients sévèrement immunodéprimés ayant reçu trois doses et nécessitant un rappel, la version actuelle de Vaccin Covid ne permettant pas encore de saisir une quatrième injection, les informations devront être consignées sur un document papier puis rentrées dans Vaccin Covid à partir du 14 septembre.

2.3. Articulation avec la vaccination contre la grippe saisonnière

La vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chez les personnes de 65 ans et plus et les personnes à risque de grippe sévère ou compliquée. Compte tenu du délai de 6 mois entre la dose de rappel et la primo-vaccination, l’administration de la dose de rappel contre la Covid 19 correspondra à la période de la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière (du 26 octobre au 31 janvier) pour une majorité de ces personnes,

Pour éviter tout retard à la vaccination antigrippale et simplifier le parcours vaccinal, la Haute Autorité de Santé recommande de procéder à l’administration concomitante du rappel de vaccin contre la Covid-19 et du vaccin contre la grippe saisonnière dès lors qu’une personne est éligible aux deux vaccinations.

Il est conseillé de rappeler aux personnes réalisant leur rappel de vaccination contre la Covid-19 avant le lancement de la campagne de vaccination antigrippale l’importance de réaliser leur vaccination antigrippale dès qu’elle sera possible.

3. Calendrier

La prise de rendez-vous en centre de vaccination pour une dose de rappel sera ouverte à ces catégories de population le 30 août. En ville comme en centre de vaccination, les injections peuvent démarrer le 1er septembre.

Vous retrouverez le présent message sur le site du ministère. 

En vous remerciant vivement de votre mobilisation.

                 Bernard CELLI                                   Maurice-Pierre PLANEL  

Responsable de la Task Force Vaccination  Directeur général Adjoint de la Santé



[1] Avis du COSV du 30 avril, du 11 mai, du 2 juillet et du 19 août, avis du Conseil scientifique du 6 juillet et avis de la Haute Autorité de Santé du 15 juillet.
[2] Il s’agit des patients : atteints de cancers et de maladies hématologiques malignes en cours de traitement par chimiothérapie ; atteints de maladies rénales chroniques sévères, dont les patients dialysés ; transplantés d’organes solides ; transplantés par allogreffe de cellules souches hématopoïétiques ; atteints de poly-pathologies chroniques et présentant au moins deux insuffisances d’organes ; atteints de certaines maladies rares et particulièrement à risque en cas d’infection (liste spécifique établie par le COS et les filières de santé maladies rares) atteints de trisomie 21.

Annexe : Liste des pathologies associées à un risque de forme grave (liste établie par la Haute Autorité de Santé)

·         Pathologies cardio-vasculaires :

o    hypertension artérielle compliquée (notamment complications cardiaques, rénales et vasculo-cérébrales) ;

o    antécédent d’accident vasculaire cérébral ;

o    antécédent de chirurgie cardiaque ;

o    insuffisance cardiaque ;

o    antécédents de coronaropathie.

·         Diabète de types 1 et 2 ;

·         Pathologies respiratoires chroniques susceptibles de décompenser lors d’une infection virale, notamment :

o    broncho pneumopathie obstructive,

o    insuffisance respiratoire,

o    asthme sévère,

o    fibrose pulmonaire,

o    syndrome d’apnées du sommeil.

·         Insuffisance rénale chronique ;

·         Obésité avec indice de masse corporelle ≥30 ;

·         Cancer ou hémopathie maligne ;

·         Maladies hépatiques chroniques, en particulier la cirrhose ;

·          Immunodépression congénitale ou acquise ;

·         Syndrome drépanocytaire majeur ou antécédent de splénectomie ;

·          Pathologies neurologiques :

o    maladies du motoneurone,

o    myasthénie grave,

o    sclérose en plaques,

o    maladie de Parkinson,

o    paralysie cérébrale,

o    quadriplégie ou hémiplégie,

o    tumeur maligne primitive cérébrale,

o    maladie cérébelleuse progressive.

·         Troubles psychiatriques ;

·         Démence.

Tests antigéniques : actus et rappels

Sur la période du 10 au 17 août, environ 11 000 officines ont réalisé plus de 2,9 millions de tests antigéniques, soit 86,1 % du total des tests antigéniques réalisés durant ces sept jours. Par ailleurs, près de 2 000 officines ont supervisé près de 64 000 autotests, soit 89,1 % du total des autotests supervisés réalisés sur cette période.

Ces chiffres démontrent la forte mobilisation des pharmaciens d’officine dans la lutte contre la Covid-19 et leur implication au quotidien auprès des patients.

  • Liste des logiciels compatibles avec SI-DEP

 L’enregistrement des résultats des tests se fait dans le téléservice SI-DEP. Pour faire suite à notre demande, le ministère de la Santé nous a communiqué la liste exhaustive des sociétés dont les logiciels sont compatibles avec SI-DEP, au 19 août 2021 :

–      éOS, éditeur Fédération Française de Sauvetage et de Secourisme,

–      Ordoclic, éditeur Ordoclik’

–      Pharmacovid, éditeur Pharmasoft SAS

–      Fastcovid, éditeur SIL-LAB

–      Bimedoc, éditeur Bimedoc

–      Magenet, éditeur MagentineHealthcare

–      Izymeet, éditeur ITEKCOM

–      Libheros, éditeur Lib-heros SAS

–      RDV by QuizCoach, éditeur Quiz Coach

–      VALWIN Pharma, éditeur VALWIN

  • Réalisation de tests au sein de barnums

 Après déclaration au préfet, vous pouvez effectuer des tests antigéniques dans tout lieu autre que votre lieu d’exercice habituel, à condition qu’il présente des garanties suffisantes de qualité et de sécurité. Ces lieux peuvent être privés (par exemple cour ou parking de l’officine) ou publics. S’ils sont publics, une demande préalable d’occupation du domaine public doit être effectuée auprès de la mairie.

 La plateforme de déclaration est accessible en cliquant ici.

 Si vous mettez en place un barnum pour la réalisation de tests antigéniques, assurez-vous qu’il soit à proximité immédiate de votre officine. Par ailleurs, si vos préparateurs en pharmacie et vos étudiants en pharmacie peuvent réaliser des prélèvements, ceux-ci doivent se faire sous votre responsabilité. Vous devez donc être présents sur place.

Téléchargez notre foire aux questions en cliquant ici.

Confraternellement,

Philippe BESSET

Président

TAG : prise en charge pour les demandeurs d’asile

L’assurance maladie nous a alertés sur le refus de certains pharmaciens d’officine d’appliquer la prise en charge à 100 % pour les tests antigéniques réalisés au profit de demandeurs d’asile. 

Nous vous rappelons que les tests antigéniques sont pris en charge pour les personnes suivantes : 

  • Personnes résidant en France, qu’elles aient ou non la qualité d’assurés sociaux.
  • Personnes relevant d’un Etat membre de l’UE ou partie à l’accord sur l’Espace économique européen (EEE) ou de Suisse sur prescription médicale ou si elles sont identifiées comme cas contact, sur présentation de la carte européenne d’assurance maladie.
  • Personnes en provenance d’un pays classé dans la zone rouge, sur présentation de l’arrêté préfectoral individuel justifiant de leur isolement et de la nécessité de réaliser un test à l’issue de cet isolement.
  • Personnes non admises au séjour et faisant l’objet d’une décision d’éloignement, dont l’exécution nécessite la réalisation d’un test de dépistage, sur présentation d’un document établi par la police aux frontières. 

Les demandeurs d’asile étant considérés comme des résidents, leurs tests antigéniques sont pris en charge intégralement par l’assurance maladie. 

Il vous convient donc de facturer leurs tests directement à l’assurance maladie, selon les modalités précisées dans notre foire aux questions, que vous pouvez consulter en cliquant ici.  

Confraternellement, 

Philippe BESSET 

Président de la FSPF

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