Stelara® rejoint les 10 groupes biologiques déjà éligibles à la substitution dans le respect de la réglementation en vigueur (adalimumab, aflibercept, enoxaparine, étanercept, époétine, filgrastim, follitropine, pegfilgrastim, ranibizumab, et tériparatide).
Les biosimilaires de Stelara® disponibles au 1er avril 2026 :
Imuldosa®, Otulfi®, Pyzchiva®, Steqeyma®, Uzpruvo®, Wezenla® et Yesintek®. Cette liste sera mise à jour au fil des commercialisations.
Quel est l’intérêt des biosimilaires ?
Les biosimilaires offrent une qualité, une sécurité et une efficacité clinique équivalentes au médicament biologique de référence.
Ils élargissent l’offre thérapeutique disponible et génèrent des économies significatives : la délivrance d’un biosimilaire d’ustékinumab représente environ 347 euros d’économie par injection pour l’Assurance Maladie.
Les bons réflexes à adopter lors d’une substitution :
- informer le patient de la substitution et des informations utiles associées, comme les règles de conservation,
- l’accompagner, si besoin, dans l’utilisation du nouveau dispositif,
- indiquer sur l’ordonnance le nom du médicament délivré, afin d’en faciliter l’identification par le patient,
- enregistrer le nom du médicament délivré et le numéro de lot, conformément aux exigences de traçabilité applicables aux médicaments biologiques,
- informer le prescripteur de cette substitution,
- assurer la continuité de la dispensation du même médicament lors des dispensations suivantes.
Retrouvez toutes les bonnes pratiques de substitution des biosimilaires en officine dans le mémo élaboré avec l’Omédit Ile-de-France.
Nous vous remercions de votre engagement en faveur du développement des médicaments biosimilaires, enjeu majeur de maîtrise des dépenses de santé et d’accès équitable des patients à l’innovation thérapeutique.
Cordialement,
votre correspondant de l’Assurance Maladie
