Accessibilité: ATTENTION ARNAQUE!!! (Rappel)

La plupart d’entre vous ont fait la déclaration à la Préfecture pour l’accessibilité.

Actuellement, les escrocs sont présents sur le marché de l’accessibilité aux handicapés, soit par fax, soit par téléphone, soit à votre officine ou encore tout dernièrement par courrier!!!

Ne faites pas affaire avec eux: virez les de vos officines!

L’immense majorité des officines sont ERP catégorie  5. Il est simple de s’auto-évaluer.

Le Gouvernement a été efficace (et oui! ça peut arriver) et vous pouvez GRATUITEMENT et SANS AIDE faire l’auto-diagnostic de votre officine de pharmacie.

accessibilite gouvVoici le site:  accessibilite.gouv.fr

A droite et en haut dans la zone grise, vous pouvez cliquer sur une ERP de 5ème catégorie et commencez l’auto-diagnostic (lisez bien les indications complémentaires).

P.L

 

 

 

Modèle de registre d’accessibilité

À compter du 30 septembre 2017, les officines devront mettre à la disposition du public un registre d’accessibilité. Ce registre sera consultable sur place par les patients et les usagers de l’officine et contiendra des informations relatives à l’accessibilité de l’établissement aux personnes handicapées.

Le registre public d’accessibilité est consultable par le public sur place au principal point d’accueil accessible de l’établissement, éventuellement sous forme dématérialisée. A titre alternatif, il est mis en ligne sur un site internet.

Nous vous conseillons de vous organiser dès à présent afin d’être en mesure de respecter cette nouvelle obligation dans les délais impartis.

Voici un exemple de registre d’accessibilité assez bien réalisé pour les ERP de 5ème catégorie  mis en place par la Chambre des Métiers de Nouvelle Aquitaine à l’attention des artisans et des Petites Entreprises:

registre-accessibilite-cnisam_pdf_interactif_sep16  (cliquez sur le lien pour télécharger le document)

Lorsqu’un établissement est aux normes, le propriétaire doit envoyer une attestation d’accessibilité :

  • au préfet de département ;
  • à la commission pour l’accessibilité de la commune où est implanté l’établissement.

Dans le cas des ERP de 5e catégorie, une simple attestation sur l’honneur suffit.

P.L

 

 

IMPORTANT: L’affaire Levothyrox®

La déclaration de la ministre de la santé du 26 septembre dernier, selon laquelle les médecins et pharmaciens « n’ont probablement pas suffisamment écouté le désarroi des malades » est intolérable. Adepte de la surprise, la ministre annonçait, il y a deux semaines, le retour à l’ancienne formule, qu’elle reconnaît pourtant comme étant instable, sans information préalable des professionnels de santé. Elle place aujourd’hui le pharmacien d’officine en première ligne face au désarroi grandissant des patients et, plus généralement, se défausse sur les professionnels de santé de la gestion de cette crise. Elle laisse les pharmaciens en grande difficulté notamment en raison de l’arrivée de l’EUTHYROX® en stock restreint, pour une durée très limitée. Le pharmacien devra pourtant et comme toujours s’en arranger au comptoir. 

Le lendemain, 27 septembre 2017, l’ANSM annonçait, par voie de communiqué de presse et avant toute information à l’ensemble des professionnels de santé, la mise à disposition de nouveaux médicaments en pharmacie à base de lévothyroxine, actuellement commercialisés en Europe. 

Compte-tenu de la gravité de la situation et de son incidence pour les pharmaciens d’officine, la présente circulaire vous est directement adressée.

Vous y trouverez les éléments actuellement portés à notre connaissance sur les alternatives thérapeutiques au Levothyrox®.

Confraternellement,

Philippe GAERTNER

Président

__________________________________________

Fédération des Syndicats Pharmaceutiques de France

13, rue Ballu 75009 Paris

Tél. 01 44 53 19 25 – Fax 01 44 53 21 75 – www.fspf.fr


CIRCULAIRE FSPF

Le 26 septembre dernier, l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) a réuni les représentants des professionnels de santé (médecins et pharmaciens), afin de les informer sur les décisions prises à la suite des difficultés liées au changement de formule du Levothyrox® et de mettre en place une stratégie commune d’information et de communication, notamment auprès des professionnels de santé.

Le lendemain, 27 septembre 2017, l’ANSM a annoncé, par voie de communiqué de presse et avant toute information à l’ensemble des professionnels de santé, la mise à disposition de nouveaux médicaments en pharmacie à base de lévothyroxine, actuellement commercialisés en Europe.

L’ANSM explique que dès la mi-octobre, les professionnels de santé et les patients disposeront de quatre médicaments[1] :

  • Levothyrox® comprimé (nouvelle formule) ;
  • L-Thyroxine Serb® solution buvable en gouttes ;
  • L-Thyroxin Henning® comprimé ;
  • et, temporairement, Euthyrox® comprimé (médicament équivalent à l’ancienne formule de Levothyrox).

Elle a par ailleurs précisé, à l’occasion de la réunion du 26 septembre dernier, que des documents complémentaires, destinés notamment aux professionnels de santé, seraient prochainement diffusés, après consultation des représentants des professionnels de santé.

Dans cette attente, nous vous invitons à prendre connaissance des éléments ci-après :

  1. la grande majorité des patients traités par Levothyrox® nouvelle formule ne présente pas d’effets indésirables ou des effets indésirables transitoires. Ainsi, les patients qui ne rencontrent pas de problème avec la nouvelle formule du Levothyrox®, ou qui sont stabilisés avec celle-ci, ne doivent pas changer de traitement. Le Levothyrox® nouvelle formule est donc le traitement à privilégier. 
  1. en cas d’effets secondaires :
  • si l’équilibre thyroïdien du patient est atteint ou en voie de stabilisation, le traitement ne doit pas être modifié.
  • si le prescripteur considère qu’il convient de changer de traitement, trois options sont proposées : 
  • L-Thyroxin Henning® comprimé sécable  du laboratoire Sanofi : ce princeps, commercialisé en Allemagne, sera disponible en pharmacie dès la mi-octobre en boîtes de 100 comprimés importées d’Allemagne. Les notices traduites en français seront remises aux patients par les pharmaciens. Par la suite, une demande d’autorisation de mise sur le marché du laboratoire permettra une commercialisation durable ; l’ANSM a indiqué aux représentants des professionnels de santé qu’il s’agissait d’une solution pérenne ;

 

  • L-Thyroxine Serb®, solution buvable en gouttes, du laboratoire Serb : sa production est limitée et son utilisation doit être réservée prioritairement aux enfants de moins de 8 ans, aux personnes qui présentent des troubles de la déglutition et aux patients ayant déjà eu une prescription de cette spécialité avant le 31 août 2017 ;

 

  • Euthyrox® comprimé sécable du laboratoire Merck, équivalent du Levothyrox ancienne formule : cette spécialité sera temporairement disponible dès le 2 octobre à hauteur de 90 000 traitements[2] en boîtes de 100 comprimés. Il s’agit d’une solution temporaire et de dernier recours, en nombre limité, pour les patients qui rencontrent des effets indésirables intolérables et durables avec les autres spécialités. Il ne pourra être délivré que sur présentation d’une prescription explicite, c’est-à-dire mentionnant la spécialité Euthyrox®, postérieure au 29 septembre 2017. 

Le médicament sera également accompagné d’une notice traduite en français remise par le pharmacien. Nous vous invitons à faire preuve de la plus grande vigilance sur le respect de ces conditions.

Dans tous les cas :

·         les patients ne doivent jamais arrêter ou modifier leur traitement sans avis médical ;

·         la substitution est impossible ;

·         si un patient se présente à l’officine en se plaignant d’effets secondaires, il est indispensable de l’inviter à consulter son médecin.

Pour aller plus loin :

[1] Pour accéder à la liste les médicaments à base de lévothyroxine disponibles actuellement et à partir d’octobre 2017 et connaître les excipients qu’ils contiennent : http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Les-patients-disposeront-de-nouveaux-medicaments-a-base-de-levothyroxine-en-pharmacie-a-partir-d-octobre-2017-Communique.

[2] Soit environ 200 000 unités de conditionnement.

Maitrise des risques financiers par l’expert-comptable auprès des pharmacies d’officine

Bonjour,

Je vous prie de trouver ci-joint l’enquête relative à la rédaction de ma thèse dont le thème est la « maitrise des risques financiers par l’expert-comptable auprès des pharmacies d’officine ».

Cette enquête se matérialise par 6 questions avec un temps de traitement de 2 minutes.

Les réponse ne sont ni individualisables ni identifiables pour vous assurer et garantir un niveau de discrétion maximum.

Je tiens à vous préciser que les questions de l’enquête sont associées à un module informatique qui nourrira le logiciel définitif.

Je vous présente également mes plus sincères remerciements pour le temps octroyé.

Bien cordialement,

Philippe Santini

Expert-Comptable Stagiaire


 

 

Cette enquête est établie dans le cadre de la rédaction d’un mémoire d’expertise comptable.
Les réponses ne sont ni individualisables, ni identifiables, afin de vous assurer et garantir un niveau de discrétion maximum.

Pour ouvrir l’enquête il vous suffit de faire un clic droit sur « REMPLIR LE FORMULAIRE » puis sélectionner « Ouvrir le lien hypertexte » dans le menu déroulant

REMPLIR LE FORMULAIRE

 

CPAM, indus ET pénalités: la note finale peut s’avérer lourde.

Les organismes de sécurité sociale font des indus sur les prestations qui enfreignent le Code de la Santé Publique ou celui de la Sécurité Sociale.

Depuis 2004, les organismes de sécurité sociale ont autorité pour infliger des  pénalités à tous les assurés sociaux et aux professionnels de santé et fournisseurs.

La CPAM 13 ne s’en prive pas et les confrères sont de + en + nombreux à passer en commission des pénalités et se retrouvent avec de fortes pénalités en plus des indus.

D’autres, les plus nombreux heureusement, s’en sortent avec des pénalités très réduites à la fois parce qu’ils ont pu justifier de leur bonne foi et d’explications convaincantes (aidés par les conseils de notre syndicat pour les adhérents) et par la modération des délibérations de la commission des pénalités ou notre syndicat figure conformément à la convention nationale.

Il est essentiel de respecter le Code de la Sécurité Sociale et le Code de la Santé Publique d’autant plus que les indus accompagnés de pénalités concernent des prescriptions que nous avons entre nos mains très régulièrement.

Quelques exemples: médicaments réservés aux pneumologues ou aux endocrinologues, prescriptions de médicaments d’exception incomplètes par exemple ce qui représentent très vite des indus et des pénalités importantes.

Le texte de loi issu du Code de la Sécurité Sociale est très clair:

La pénalité mentionnée au I est due pour :
1° Toute inobservation des règles du présent code, du code de la santé publique, du code rural et de la pêche maritime ou du code de l’action sociale et des familles ayant abouti à une demande, une prise en charge ou un versement indu d’une prestation en nature ou en espèces par l’organisme local d’assurance maladie. Il en va de même lorsque l’inobservation de ces règles a pour effet de faire obstacle aux contrôles ou à la bonne gestion de l’organisme ;

Au final, les indus et pénalités peuvent se monter à plus de 100.000 euros!!!

Les pénalités sont majorées en cas de fraude avérée.

Dans une prochaine newsletter, nous vous ferons parvenir la liste (non exhaustive) des motifs d’indus assortis de pénalités qui ont envoyé nos confrères devant la commission des pénalités.


 

Les Pharmaciens du 13

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