Mesures exceptionnelles COVID: Prise en charge des oxymètres de pouls

Les patients atteints de Covid-19 présentant des signes respiratoires et/ou présentant des facteurs de risque de forme grave de Covid-19 et/ou âgés de 65 ans et plus peuvent bénéficier d’une prise en charge pour la location d’un oxymètre de pouls, pour une durée de deux semaines consécutives maximum. Le tarif du forfait de mise à disposition de l’oxymètre de pouls est de 5 € TTC et celui du forfait hebdomadaire pour la location de 3,3 € TTC. Cette circulaire détaille les conditions de mise à disposition et de prise en charge d’un oxymètre de pouls

Compte tenu du risque de pneumonie, suivie d’un syndrome de détresse respiratoire aiguë, généralement entre le 6ème et le 12ème jour suivant le début des symptômes, la Haute Autorité de santé a recommandé que les patients atteints d’une Covid-19 symptomatique ou asymptomatique avec facteurs de risque de forme grave fassent l’objet d’un suivi régulier, en particulier entre J6 et J12, pour surveiller l’évolution de l’état général et respiratoire, dépister et prévenir les complications.

Pour ces patients, l’arrêté du 23 avril 2021 prévoit que la mise à disposition des oxymètres de pouls peut être prise en charge sous certaines conditions.

Conditions de mise à disposition et de prise en charge d’un oxymètre de pouls

Contexte

Les patients éligibles qui ont eu un diagnostic positif de Covid-19 (que ce soit par test antigénique ou RT-PCR) doivent être orientés rapidement par le professionnel remettant le résultat au patient vers un médecin généraliste (préférentiellement en présentiel, sinon en téléconsultation) pour la prise en charge initiale et la mise en place de la surveillance.

Patients éligibles 

Les patients atteints de Covid-19 pouvant bénéficier d’une prise en charge de l’oxymètre de pouls sont ceux qui :

  • soit présentent des signes respiratoires ;
  • soit présentent des facteurs de risque de forme grave de covid-19 ;
  • soit sont âgés de 65 ans et plus.

Ces trois critères peuvent bien entendu se cumuler.

Le patient doit avoir une autonomie suffisante pour lui permettre la réalisation de cette surveillance, ou bénéficier d’un entourage qui puisse l’assurer. A défaut, un infirmier doit être mobilisé.

Suivi des patients

Les modalités de suivi consistent en une consultation médicale de contrôle avec le patient entre J6 et J12 après le début des symptômes, ou entre J6 et J12 après la date du test positif si le patient est asymptomatique.
La surveillance de la SpO2 est levée à J14 après le début des symptômes et en cas d’évolution favorable, ou à J14 après la date du test positif si le patient est asymptomatique.

Prescription

Pour les patients concernés, la prise en charge par l’Assurance maladie de l’oxymètre de pouls est permise sur prescription médicale pour une durée d’une semaine, renouvelable une fois par le prescripteur.

Spécifications techniques de l’oxymètre de pouls pris en charge

Les caractéristiques techniques minimales permettant la prise en charge sont les suivantes : oxymètre de pouls au doigt possédant un marquage CE et conforme à la norme ISO 80601-2-61 dont le capteur intègre l’affichage de la saturation en O2 (capteur intégré au moniteur).
L’oxymètre d’un smartphone ou d’une montre connectée n’ouvre pas droit à une prise en charge par l’assurance maladie.

Délivrance

Sur prescription médicale, le pharmacien d’officine délivre l’oxymètre de pouls pour une semaine. Si la prescription est renouvelée par le médecin, le pharmacien peut délivrer l’oxymètre pour une semaine consécutive supplémentaire.

La délivrance comprend :

  • la mise à disposition de l’oxymètre de pouls ;
  • l’information et la formation technique relative au fonctionnement du matériel et à la tenue du carnet de suivi (valeurs de saturation lors des prises et symptômes) ;
  • le nettoyage et la désinfection du matériel dans le respect des exigences d’entretien du constructeur.

Un exemple de tableau de suivi est proposé dans l’arrêté :


Jour

SpO2 matin

SpO2 midi

SpO2 Soir

Autre mesure
de la SpO2

Symptôme (s)
      
     
     
      

Tarif de prise en charge

La prise en charge est assurée de la manière suivante :


Code

Nomenclature

Tarif/ PLV
en euros TTC[1]
1131891
Oxymètre de pouls, COVID, mise à disposition
Forfait de mise à disposition d’un oxymètre de pouls
La prise en charge est assurée pour la mise à disposition de l’oxymètre de pouls comprenant le nettoyage et la désinfection, l’information et la formation technique du matériel et à la tenue du carnet de suivi.
Prise en charge dans la limite d’un forfait par patient.
5,00
1149282
Oxymètre de pouls, COVID, forfait hebdomadaire location
Forfait hebdomadaire pour la location et la mise à disposition d’un oxymètre de pouls.
La prise en charge est assurée pour la location d’un oxymètre de pouls dans la limite de deux forfaits hebdomadaires par patient.
3,30

Exemple : sur prescription médicale d’une semaine, le pharmacien facture un forfait de mise à disposition (5 €) et un forfait hebdomadaire pour la location (3,3 €), soit 8,3 €. En cas de renouvellement par le prescripteur, il facture un nouveau forfait hebdomadaire pour la location (3,3 €).

Durée de prise en charge

La location est prise en charge pour une période maximale de deux semaines consécutives par patient.

Message ARS PACA: Présentation des pharmacies proposant la vaccination Covid-19

Bonjour,

Nous avons le plaisir de vous annoncer que les pharmacies proposant la vaccination Covid-19 sont désormais affichées sur Santé.fr (ici : https://www.sante.fr/cf/centres-vaccination-covid.htmldès lors qu’elles ont déclaré cette pratique dans le portail de télédéclaration des officines.

Ainsi, pour faciliter la recherche d’une pharmacie proposant la vaccination Covid-19, la page de vaccination dispose de 2 nouveaux filtres « type de lieux » : « pharmacies » et « centres ».

Cordialement.

Stéphanie BASSO | Pharmacien inspecteur de santé publique
Adjointe du département Pharmacie et Biologie
Direction de l’organisation des soins
Tel. direct : 04.13.55.80.68
Tel. Portable : 06.98.98.81.92
Bureau 229


NDLR: En vous connectant sur le site https://declarations-pharmacie.ars.sante.fr/ puis l’onglet « gérer l’affichage de mon offre de vaccination contre la Covid-19 sur Sante.fr », vous pouvez renseigner les modalités pratiques et organisationnelles de la vaccination dans votre pharmacie (jours, horaires, modalités de prise de rendez-vous…). Ces informations seront disponibles pour les patients sur le www.sante.fr

Vaccination anti-Covid à l’officine : commandes, livraisons, pochettes isothermes, notices…

Commandes et livraisons des vaccins

  • Vaccins AstraZeneca

Depuis hier et jusqu’au mercredi 28 avril à 23h, vous pouvez commander des vaccins AstraZeneca pour votre propre usage (2 flacons), pour les médecins (1 flacon), pour les infirmiers (1 flacon) et, nouveauté, pour les sages-femmes (1 flacon).

Les sages-femmes peuvent désormais choisir une officine de référence pour la commande de leurs vaccins. Sur le portail de télédéclaration, vous devrez renseigner le nom et le numéro RPPS de la sage-femme.

Les commandes passées cette semaine seront livrées en officine entre le 5 et le 6 mai.

Les commandes passées le 6 et le 7 avril, qui n’avaient pas été reçues la semaine dernière, ont normalement été livrées le 21 et le 22 avril. Une première partie des commandes passées entre le 19 et le 20 avril sera livrée entre le 28 et le 29 avril. Le reste des commandes sera livré entre le 5 et le 6 mai.

A noter : les vaccins reçus doivent être utilisés pour des premières injections. A partir du 3 mai, les flacons correspondant aux secondes injections pourront être commandés. Vous pourrez à cet effet distinguer, dans le portail de télédéclaration, les commandes de flacons pour des premières et des secondes doses.

  • Vaccins Janssen

Compte tenu de l’avis de l’EMA, l’administration du vaccin Janssen peut commencer en officine, pour les personnes de 55 ans et plus.

Cette semaine toutefois, au vu des volumes d’approvisionnement limités, il n’est pas possible de commander des vaccins Janssen, et ce afin de pouvoir honorer toutes les commandes passées le 12 et le 13 avril.

Pour ces dernières, en fonction des doses livrées par le fournisseur, la livraison des officines pourra se faire en plusieurs temps : une première livraison entre le 23 et le 28 avril et, le cas échéant, une ou plusieurs autres livraisons ultérieures.

Livraison de pochettes isothermes réutilisables

Une pochette isotherme réutilisable (pochette « Igloo ») a normalement été envoyée à chaque officine qui a déjà commandé des vaccins. Cette pochette a vocation à permettre aux professionnels de santé qui ont commandé des vaccins auprès de ces officines d’assurer le transport des flacons jusqu’à leur cabinet, de façon à garantir le maintien de la température à 2-8°C, sur une durée relativement courte.

Vous pouvez par ailleurs commander une pochette supplémentaire par pharmacie, dans la limite du stock disponible. Les commandes en ligne sont ouvertes jusqu’au 28 avril à midi. Cliquez ICI pour passer votre commande. La livraison aura lieu les 5 et 6 mai.

Téléchargement des notices d’information

Compte tenu des recommandations de l’ANSM, les notices et notes d’information papier ne sont plus distribuées aux pharmacies d’officines pour les vaccins Covid-19 depuis le 20 avril 2021. 

Vous pouvez désormais accéder aux notices dématérialisées en français pour chaque vaccin. Retrouvez les liens et les QR codes dans notre foire aux questions.

Foire aux questions

Retrouvez en cliquant ICI notre foire aux questions actualisée

ANSM – Laroxyl 40 mg/mL, solution buvable : changement du dispositif d’administration pour diminuer le risque d’erreur médicamenteuse

   Information destinée aux médecins généralistes, psychiatres, neurologues, pédiatres, pharmaciens d’officine, et pharmaciens hospitaliers

Depuis le 29 mars 2021, le dispositif compte-gouttes est remplacé par une seringue doseuse graduée de 10 mg à 80 mg, par intervalle de 5 mg, afin de diminuer le risque d’erreur médicamenteuse.

Conduite à tenir par les prescripteurs

  • Indiquez sur l’ordonnance la posologie à administrer au patient en mg et la fréquence des prises.
  • Rappel : 1 goutte correspond à 1 mg d’amitriptyline.

Conduite à tenir par les pharmaciens

  • Pour toute nouvelle commande de Laroxyl en solution buvable, vous recevrez la nouvelle présentation avec seringue pour administration orale graduée en mg ;
  • La nouvelle présentation de Laroxyl 40 mg/mL, solution buvable sera identifiable par la mention temporaire « Nouveau dispositif d’administration – Seringue graduée en mg » sur l’étui. Le code CIP est identique à celui de l’ancienne présentation ;
  • Vous devrez délivrer aux patients la nouvelle présentation

Consultez le courrier LAROXYL 40 mg/mL, solution buvable à l’attention des professionnels de santé (16/04/2021)

DGS-Urgent n°2021-48 : Variant indien B1.617 : Renforcement du dépistage et des mesures aux frontières

Un nouveau variant du SARS-CoV-2 a été détecté en Inde où la situation sanitaire est très dégradée. Ce nouveau variant B.1.617, et porteur des mutations E484Q et L452R, est classé comme VOI (« variant of interest »). La mutation E484Q pourrait avoir un impact en termes d’échappement immunitaire (post-infection et post-vaccinal), bien que cela ne soit pas encore formellement démontré. La mutation L452R serait quant à elle associée à un risque d’augmentation de la transmissibilité du virus, et à un possible échappement immunitaire. Ces données restent toutefois à confirmer.

Ce nouveau variant apparu en Inde en décembre 2020 a été détecté dans plusieurs autres pays dont récemment dans des pays européens (Belgique notamment). Il apparaît nécessaire, en complément des mesures aux frontières mises en œuvre dès samedi 24 avril 2021 pour tous les vols en provenance de l’Inde et rappelées ci-après, de prendre toutes les mesures visant à détecter une éventuelle circulation de ce variant en France.

1/ Consignes relatives à l’adaptation du dépistage en vue de documenter la circulation de ce variant sur le territoire national

a) Interrogatoire des personnes dépistées

Il est demandé aux laboratoires et aux professionnels de santé réalisant un dépistage du SARS-CoV-2 de questionner systématiquement toute personne venant se faire tester sur un potentiel séjour en Inde dans les 14 jours précédant la date des symptômes ou du prélèvement ou sur un potentiel contact à risque avec une personne y ayant séjourné. En cas de réponse positive, cette mention fera l’objet d’un renseignement obligatoire de SIDEP (champ « pays de provenance »).

b) Orientation vers un test RT-PCR

Il est demandé aux laboratoires et aux professionnels de santé d’orienter toute personne ayant séjourné en Inde dans les 14 derniers jours ou ayant eu un contact à risque avec une personne y ayant séjourné et se présentant pour la réalisation d’un dépistage du SARS-CoV-2 vers la réalisation d’un test RT-PCR (y compris si elle se présente pour la réalisation d’un test antigénique).

c) Réalisation du séquençage

Il est demandé de réaliser de façon prioritaire et accélérée le séquençage de tout prélèvement positif pour le SARS-CoV-2 pour une personne ayant séjourné en Inde dans les 14 jours précédant la date des symptômes ou du prélèvement ou ayant eu un contact à risque avec une personne y ayant séjourné dans les 14 jours suivant son retour. Les prélèvements à séquencer seront à adresser à un laboratoire du réseau ANRS-MIE en première intention. Les séquençages devront faire l’objet d’une remontée obligatoire de la séquence et des métadonnées dans la base de données nationale EMERGEN.

d) Contact-tracing et mesures de suivi de l’isolement renforcées

La réalisation d’un contact-tracing renforcé, au niveau 2 par les CPAM et au niveau 3 par les ARS pour tous les cas confirmés de Covid-19 au retour de l’Inde ou ayant été en contact avec des personnes y ayant séjourné, sera réalisé, sans attendre le résultat du séquençage.

S’agissant du respect des mesures d’isolement et de quarantaine, les plateformes CPAM poursuivent par ailleurs, comme cela est le cas depuis la fin de l’année 2020, l’effort de pédagogie auprès des personnes positives rentrant de l’étranger depuis moins de 14 jours ou ayant été en contact avec une personne revenant de l’étranger sur la nécessité de bénéficier d’une visite IDE à domicile. De plus, lors de la prise de contact par la CPAM, les personnes concernées dont la situation personnelle laisse présager un fort risque de propagation (personnes vivant en famille, notamment avec des proches à risque, etc.) se verront systématiquement proposer une offre spécifique d’hébergement via les CTAI.

2/ Mesures aux frontières

Tout déplacement vers la France depuis l’international fait notamment l’objet d’un motif impérieux et de la présentation d’un résultat de test RT-PCR négatif datant de moins de 72h. Depuis le 24 avril 2021 pour le Brésil, l’Argentine, le Chili, l’Afrique du Sud et l’Inde, et pour le département de la Guyane, ces dispositions sont renforcées comme suit :

Avant le départ :

  • Présentation d’un résultat de test RT-PCR négatif réalisé moins de 72h avant le départ et d’un résultat de test antigénique négatif réalisé moins de 48h avant le départ ;

OU

Présentation d’un résultat de test RT-PCR négatif réalisé moins de 36h avant le départ ;

  • Présentation d’une déclaration sur l’honneur attestant de l’absence de symptômes d’infection par la COVID-19 et de l’absence de contacts avec des personnes atteintes de la COVID-19 au cours des 14 derniers jours ;
  • Présentation d’une attestation de déplacement qui indique le motif impérieux et du ou des documents qui permettent de justifier ce motif ;
  • Engagement à respecter une quarantaine obligatoire de 10 jours après l’arrivée sur le territoire national, effectuée à domicile, dans un lieu d’hébergement adapté ou un lieu d’hébergement mis à disposition par l’administration, et à transmettre l’adresse complète de cet hébergement.

A l’arrivée :

  • Réalisation d’un test antigénique effectué à l’aéroport d’arrivée ;
  • Respect d’une période d’isolement ou de quarantaine obligatoire de 10 jours contrôlée aléatoirement par les forces de police. Les contrevenants à cette mesure s’exposent à une amende ;
  • Réalisation d’un test RT-PCR à J+9 afin de disposer du résultat au plus tard à J+10 (pour les personnes testées négatives à l’arrivée : sortie de la quarantaine) ;
  • Dans le cadre du dispositif d’accompagnement de la quarantaine, les personnes en provenance des pays cités ci-dessus seront contactées régulièrement par des agents de l’Assurance Maladie, par téléphone puis par SMS, pour les accompagner au cours de cette période et leur rappeler de réaliser un test à J+9 (sortie de la quarantaine).

Face à la menace que constituent les variantes, la pleine mobilisation de l’ensemble des acteurs est attendue sur l’ensemble des sujets.  Nous vous remercions de votre mobilisation.

Vous trouverez le présent message sur le site du ministère

Pr. Jérôme Salomon

Directeur Général de la Santé

Les Pharmaciens du Sud

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