Subutex®: « manque fabricant »

Actuellement il manque le Subutex® chez le fabricant d’après les informations de nos répartiteurs. Ce médicament est contingenté semble t’il !!! (source CERP).

Il est urgent que la FSPF et le CNOP agissent auprès de la Ministre de la Santé!

C’est absolument scandaleux si nous tenons compte de la population concernée, très fragilisée mentalement et physiquement.

Nous vous demandons de signaler toute agression que vous ou votre équipe avait subi y compris verbale au moyen de la déclaration en ligne du CNOP.

Voici le lien.

N’hésitez pas aussi à faire un retour par email auprès de notre syndicat qui est plus réactif que le Conseil de l’Ordre. 

P.L

 

L’Agence Régionale de Santé PACA communique:

Chères consœurs, chers confrères,

Nous vous prions de bien vouloir trouver ci-joint la note d’information ministérielle visant à informer les pharmacies d’officine et les établissements de santé de l’obligation de mettre en œuvre le règlement délégué (UE) 2016/161 de la Commission du 2 octobre 2015.

Note_info_Serialisation_Signee_20180216  (pour lire et télécharger, cliquez sur le lien hypertexte)

Ce règlement délégué introduit l’obligation de doter certains médicaments de dispositifs de sécurité pour permettre la vérification de leur intégrité et de leur authenticité, et ce, afin de prévenir l’introduction dans la chaîne d’approvisionnement légale de médicaments falsifiés (sérialisation).

La mise en œuvre du règlement délégué implique des adaptations techniques, notamment des outils informatiques, voire organisationnelles décrites dans la note d’information jointe. Il est nécessaire d’anticiper ces adaptations dès à présent pour une mise en application effective au 9 février 2019.

Nous vous remercions de bien vouloir assurer la diffusion de cette note d’information auprès des titulaires d’officine, et restons à votre disposition en cas de difficultés rencontrées dans la mise en œuvre du dispositif.

Cordialement,

Alaa RAMDANI | Pharmacien chargé de missions

Département Pharmacie et Biologie
Ligne directe : 04.13.55.83.13

 

NDLR: ATTENTION, cette information est extrêmement importante. Chaque boite de médicaments PMH et PMO aura sa propre identification. d’après nos dernières informations et grâce à l’action de la FSPF, cela ne concerne pas les médicaments « conseils » et OTC. 

Pour plus d’explication, cette vidéo du LEEM:

P.L

Registre d’accessibilité: attention aux sollicitations.

Exemple à ne pas suivre

à l’attention des syndiqués: votre syndicat peut vous conseiller sur le registre d’accessibilité.

N’hésitez pas à le solliciter.

Ne répondez pas à des courriers, télécopies et courriels qui vous paraissent douteux!

Ce sont des sociétés qui facturent fort cher un service inutile comme il est indiqué, en petits caractères, tout en bas de leur prospectus: « Le Registre Public ne peut en aucune manière être assimilé à un établissement public ou mandaté. Le Registre Public est un organisme privé , tous les éléments contenus dans ce courrier ne représente que les lois existantes et vous le sont communiqué par souci d’information. Ces informations sont facilement et publiquement consultables et vérifiables ».  J‘ai conservé les fautes d’orthographe et de syntaxe du prospectus ce qui démontre le peu de sérieux de cette société.

Ce petit message tout en bas de page vous prévient gentiment que c’est une forme d’arnaque ce qui dédouane la société de toute responsabilité car, devant les tribunaux, nous, pharmaciens, considérés comme plus »cérébrés »que la moyenne, aurions peu de chance de gagner.

Après vérification, cette société a été crée en octobre 2017, a déjà changé de président et n’a pas de siège social propre et se trouve dans une « domiciliation d’entreprise ».  https://sedomicilier.fr/adresses/12-rue-anselme-93400-saint-ouen

P.L

 

A LIRE:

Registre d’accessibilité obligatoire pour les ERP catégorie 5.

 

 

 

 

 

P.L

 PRÉCURSEURS D’EXPLOSIFS : Quelles sont nos obligations ?

Certaines substances et certains mélanges, dits « précurseurs d’explosifs », peuvent être utilisés de manière détournée pour la fabrication illicite d’explosifs. Leur commercialisation a donc été limitée et encadrée par un règlement européen de 2013, lui-même précisé par le code de la défense et un décret du 29 août 2017. 

En France, les transactions relatives à la vente, auprès des consommateurs, de trois substances considérées comme précurseurs d’explosifs, doivent désormais faire l’objet d’un enregistrement, par le distributeur, sur le registre des précurseurs d’explosifs. 

Très peu de produits commercialisés en officine sont concernés par ces nouvelles obligations. En effet : 

– seules les ventes de peroxyde d’hydrogène (eau oxygénée) à une concentration supérieure à 12 % p/p doivent être mentionnées sur le registre des précurseurs d’explosifs ;

– sont principalement vendus en officine les flacons d’eau oxygénée de 10, 20 ou 30 volumes, dont la concentration est inférieure à 12 % p/p ; ces transactions n’ont donc pas à figurer sur le registre des précurseurs d’explosifs ;

 

En pratique, la tenue d’un registre des précurseurs d’explosifs n’est obligatoire, en officine, que dans le cas exceptionnel de vente à un consommateur d’un flacon de 110 volumes d’eau oxygénée. Si vous ne vendez pas de flacons de 110 volumes au sein de votre officine, il n’est pas nécessaire de tenir un registre. 

Le pharmacien d’officine doit par ailleurs déclarer toute transaction suspecte de précurseurs d’explosifs, comme l’acétone ou l’eau oxygénée auprès du PIXAF (01.78.47.34.29, pixaf@gendarmerie.gouv.fr).

Philippe GAERTNER

Président

__________________________________________

Fédération des Syndicats Pharmaceutiques de France

13, rue Ballu 75009 Paris

Tél. 01 44 53 19 25 – Fax 01 44 53 21 75 – www.fspf.fr


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