PNEUMOVAX®

Des doses du vaccin pneumococcique Pneumovax* (MSD Vaccins) sont importées à compter de jeudi afin de répondre aux « fortes tensions d’approvisionnement » constatées en France, vient d’indiquer  l’ANSM

Pneumovax* est le seul vaccin pneumococcique 23-valent disponible sur le marché français depuis sept 2017, à la suite de l’arrêt de commercialisation de Pneumo 23* (Sanofi)

MSD Vaccins avait prévenu que compte tenu des quantités limitées de flacons disponibles, la distribution de Pneumovax* serait contingentée en ville et qu’une surveillance rapprochée des stocks serait mise en place

Une rupture de stock en ville a été rapportée entre fin nov et début déc 2017. La distribution contingentée reste en vigueur. Sur le marché des collectivités, des tensions d’approvisionnement sont évoquées depuis le 11 déc 2017

La situation a poussé l’HAS, saisie par la DGS, à revoir les recommandations vaccinales en vigueur

Alors que les tensions se poursuivent dans les collectivités, l’ANSM a autorisé l’importation « exceptionnelle et transitoire » de doses initialement destinées au Royaume-Uni. Elles sont mises à disposition des pharmacies à usage intérieur (PUI) depuis jeudi et peuvent être rétrocédées

Ce vaccin dénommé Pneumococcal Polysaccharide vaccine, solution for injection in a vial est le même que celui distribué sur le marché français à l’exception de l’étui, l’étiquette et la notice en langue anglaise ; une notice en français est jointe à chaque boîte, a indiqué MSD Vaccins

Les pharmacies de ville continuent d’être approvisionnées via des dotations aux grossistes mais les quantités de vaccins disponibles pour chaque dotation restent faibles

Toutes les infos sur :

http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/PNEUMOVAX-solution-injectable-en-flacon-Vaccin-pneumococcique-polyosidique-Fortes-tensions-d-approvisionnement/(language)/fre-FR

Bien cordialement

Chantal GAILLARD

COREVIH Paca Ouest Corse – Secretariat

Corevih-poc@ap-hm.fr

Tél : 04.91.74.56.95 – Fax : 04.91.74.40.81

Un client pas très clair.

Il semble qu’un « client » passe dans les pharmacies du 13 pour tester les pharmacies sur la delivrance de médicaments à base de pseudoephedrine.

Caméra cachée pour une TV ou sondage d’une association de consommateurs?

Pensez à rappeler à l’équipe officinale qu’il y a quelques questions à poser et indications à donner.

La question la plus importante est de demander s’il a un traitement médicamenteux en cours ce qui permet d’apprehender l’état de santé du patient et de l’opportunité de l’utilisation de la pseudoephedrine pour combattre un simple rhume.

 

 

SPECIALITES REMBOURSABLES Déremboursement de la spécialité HYALGAN®

 

Dans le prolongement de la radiation des solutions viscoélastiques à base d’acide hyaluronique pour injection intra-articulaire de la LPPR, les pouvoirs publics ont décidé la radiation de la spécialité HYALGAN® de la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux à compter du 1er décembre 2017.


 

SPECIALITES REMBOURSABLES Déremboursement de la spécialité NUROFENPRO 20 mg/ml

 

Compte tenu de plusieurs arrêtés publiés au Journal Officiel du 13 octobre, différentes spécialités pharmaceutiques seront radiées de la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux à compter du 2 janvier 2018. 

Ces radiations portent sur d’anciennes présentations qui ne sont plus commercialisées, à l’exception de la spécialité NUROFENPRO 20 mg/ml enfant et nourrisson sans sucre (code CIP : 3400937918411). 

Nous vous appelons à être vigilants dans la gestion de vos commandes et de vos stocks, car en cas de radiations, aucune période de compensation n’est prévue.

P.L

IMPORTANT: L’affaire Levothyrox®

La déclaration de la ministre de la santé du 26 septembre dernier, selon laquelle les médecins et pharmaciens « n’ont probablement pas suffisamment écouté le désarroi des malades » est intolérable. Adepte de la surprise, la ministre annonçait, il y a deux semaines, le retour à l’ancienne formule, qu’elle reconnaît pourtant comme étant instable, sans information préalable des professionnels de santé. Elle place aujourd’hui le pharmacien d’officine en première ligne face au désarroi grandissant des patients et, plus généralement, se défausse sur les professionnels de santé de la gestion de cette crise. Elle laisse les pharmaciens en grande difficulté notamment en raison de l’arrivée de l’EUTHYROX® en stock restreint, pour une durée très limitée. Le pharmacien devra pourtant et comme toujours s’en arranger au comptoir. 

Le lendemain, 27 septembre 2017, l’ANSM annonçait, par voie de communiqué de presse et avant toute information à l’ensemble des professionnels de santé, la mise à disposition de nouveaux médicaments en pharmacie à base de lévothyroxine, actuellement commercialisés en Europe. 

Compte-tenu de la gravité de la situation et de son incidence pour les pharmaciens d’officine, la présente circulaire vous est directement adressée.

Vous y trouverez les éléments actuellement portés à notre connaissance sur les alternatives thérapeutiques au Levothyrox®.

Confraternellement,

Philippe GAERTNER

Président

__________________________________________

Fédération des Syndicats Pharmaceutiques de France

13, rue Ballu 75009 Paris

Tél. 01 44 53 19 25 – Fax 01 44 53 21 75 – www.fspf.fr


CIRCULAIRE FSPF

Le 26 septembre dernier, l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) a réuni les représentants des professionnels de santé (médecins et pharmaciens), afin de les informer sur les décisions prises à la suite des difficultés liées au changement de formule du Levothyrox® et de mettre en place une stratégie commune d’information et de communication, notamment auprès des professionnels de santé.

Le lendemain, 27 septembre 2017, l’ANSM a annoncé, par voie de communiqué de presse et avant toute information à l’ensemble des professionnels de santé, la mise à disposition de nouveaux médicaments en pharmacie à base de lévothyroxine, actuellement commercialisés en Europe.

L’ANSM explique que dès la mi-octobre, les professionnels de santé et les patients disposeront de quatre médicaments[1] :

  • Levothyrox® comprimé (nouvelle formule) ;
  • L-Thyroxine Serb® solution buvable en gouttes ;
  • L-Thyroxin Henning® comprimé ;
  • et, temporairement, Euthyrox® comprimé (médicament équivalent à l’ancienne formule de Levothyrox).

Elle a par ailleurs précisé, à l’occasion de la réunion du 26 septembre dernier, que des documents complémentaires, destinés notamment aux professionnels de santé, seraient prochainement diffusés, après consultation des représentants des professionnels de santé.

Dans cette attente, nous vous invitons à prendre connaissance des éléments ci-après :

  1. la grande majorité des patients traités par Levothyrox® nouvelle formule ne présente pas d’effets indésirables ou des effets indésirables transitoires. Ainsi, les patients qui ne rencontrent pas de problème avec la nouvelle formule du Levothyrox®, ou qui sont stabilisés avec celle-ci, ne doivent pas changer de traitement. Le Levothyrox® nouvelle formule est donc le traitement à privilégier. 
  1. en cas d’effets secondaires :
  • si l’équilibre thyroïdien du patient est atteint ou en voie de stabilisation, le traitement ne doit pas être modifié.
  • si le prescripteur considère qu’il convient de changer de traitement, trois options sont proposées : 
  • L-Thyroxin Henning® comprimé sécable  du laboratoire Sanofi : ce princeps, commercialisé en Allemagne, sera disponible en pharmacie dès la mi-octobre en boîtes de 100 comprimés importées d’Allemagne. Les notices traduites en français seront remises aux patients par les pharmaciens. Par la suite, une demande d’autorisation de mise sur le marché du laboratoire permettra une commercialisation durable ; l’ANSM a indiqué aux représentants des professionnels de santé qu’il s’agissait d’une solution pérenne ;

 

  • L-Thyroxine Serb®, solution buvable en gouttes, du laboratoire Serb : sa production est limitée et son utilisation doit être réservée prioritairement aux enfants de moins de 8 ans, aux personnes qui présentent des troubles de la déglutition et aux patients ayant déjà eu une prescription de cette spécialité avant le 31 août 2017 ;

 

  • Euthyrox® comprimé sécable du laboratoire Merck, équivalent du Levothyrox ancienne formule : cette spécialité sera temporairement disponible dès le 2 octobre à hauteur de 90 000 traitements[2] en boîtes de 100 comprimés. Il s’agit d’une solution temporaire et de dernier recours, en nombre limité, pour les patients qui rencontrent des effets indésirables intolérables et durables avec les autres spécialités. Il ne pourra être délivré que sur présentation d’une prescription explicite, c’est-à-dire mentionnant la spécialité Euthyrox®, postérieure au 29 septembre 2017. 

Le médicament sera également accompagné d’une notice traduite en français remise par le pharmacien. Nous vous invitons à faire preuve de la plus grande vigilance sur le respect de ces conditions.

Dans tous les cas :

·         les patients ne doivent jamais arrêter ou modifier leur traitement sans avis médical ;

·         la substitution est impossible ;

·         si un patient se présente à l’officine en se plaignant d’effets secondaires, il est indispensable de l’inviter à consulter son médecin.

Pour aller plus loin :

[1] Pour accéder à la liste les médicaments à base de lévothyroxine disponibles actuellement et à partir d’octobre 2017 et connaître les excipients qu’ils contiennent : http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Les-patients-disposeront-de-nouveaux-medicaments-a-base-de-levothyroxine-en-pharmacie-a-partir-d-octobre-2017-Communique.

[2] Soit environ 200 000 unités de conditionnement.

Les Pharmaciens du Sud

GRATUIT
VOIR