Lariam250mg® remboursé dans un cas bien particulier.

Attention: Sur le fichier produits, il semble que le Lariam soit mis en remboursement à 65%!!!

Nous vous conseillons de sortir la fiche des MAJ et d’enlever le 65% pour mettre PHN.

Prévenez vos équipes que le remboursement ne marche que dans un cas bien précis:

 

VIDAL Officine – Fiche produit : LARIAM 250 mg Cpr séc B/8

Remb Séc soc à 65 % dans le traitement prophylactique du paludisme des sujets assurés sociaux de Guyane non-résidents des zones impaludées et effectuant un séjour unique ou occasionnel inférieur à 3 mois en zone d’endémie palustre guyanaise. Prix : 33,11 euros (8 cp).

Dispositions relatives à l’obligation de certification des logiciels d’aide à la prescription médicale (LAP)

Suite à la parution du décret no 2014-1359 du 14 novembre 2014 relatif à l’obligation de certification des logiciels d’aide à la prescription médicale et des logiciels d’aide à la dispensation prévue à l’article L.161-38 du code de la sécurité sociale

A partir du 1er janvier 2015, les LAP n’auront la certification des Pouvoirs Publics qu’à certaines conditions décrites dans le CSP. Votre syndicat a mis en caractères gras celles qui nous impacteront directement:

« Dispositions relatives à l’obligation  de certification des logiciels d’aide à la prescription médicale (code de la santé publique)

« Art. R. 161-76-1. – Tout logiciel dont l’objet est de proposer aux prescripteurs exerçant en ville, en établissement de santé ou en établissement médico-social, une aide à la réalisation de la prescription de médicaments est soumis à l’obligation de certification prévue à l’article L. 161-38, sans préjudice des dispositions des articles R. 5211-1 et suivants du code de la santé publique. Les logiciels intégrant d’autres fonctionnalités que l’aide à la prescription médicale ne sont soumis à certification que pour cette dernière fonctionnalité.

« Art. R. 161-76-2. – La Haute Autorité de santé établit la procédure de certification. Cette procédure comporte notamment le référentiel au regard duquel le logiciel d’aide à la prescription est certifié. Elle est rendue publique par la Haute Autorité de santé et le référentiel est publié au Journal officiel de la République française. 
« La Haute Autorité de santé élabore des référentiels spécifiques, d’une part pour la prescription de médicaments destinés à être dispensés en officine de pharmacie, d’autre part pour la prescription de médicaments destinés à être dispensés par une pharmacie à usage intérieur.

« Art. R. 161-76-3. – Le logiciel d’aide à la prescription médicale est certifié au regard d’un référentiel établi  par la Haute Autorité de santé et prévoyant :

« 1o Des exigences minimales de sécurité, portant notamment sur l’absence de toute information étrangère à la prescription et de publicité de toute nature ainsi que sur sa qualité ergonomique ;

« 2o Des exigences minimales de conformité de la prescription aux dispositions réglementaires et aux règles de bonne pratique de la prescription médicamenteuse ;

« 3o Des exigences minimales d’efficience assurant la diminution du coût du traitement à qualité égale ;

« 4o La prescription en dénomination commune, telle que définie au 5o de l’article R. 5121-1 du code de la santé publique ;

« 5o Une information sur le médicament issue d’une base de données sur les médicaments satisfaisant à une charte de qualité élaborée par la Haute Autorité de santé ;

« 6o Des informations relatives au concepteur du logiciel et au financement de l’élaboration de ce logiciel.

Crestor®, Ezetrol®, et Inegy®: information à transmettre à l’équipe officinale.

A compter du 1er novembre 2014, l’ensemble des prescriptions de Crestor®, Ezetrol® et Inegy®, quel que soit le prescripteur, effectuées au bénéfice de patients en initiation de traitement feront l’objet d’une demande d’accord préalable.

 

Plusieurs situations possibles peuvent être rencontrées par les pharmaciens au regard de la mise en œuvre de ce dispositif :

Dans le cas où le patient présente une ordonnance classique :

♦ si rien n’est spécifié à côté de la spécialité prescrite (pas de mention “NR”), le pharmacien pratique le tiers payant et sera remboursé par la caisse selon les modalités habituelles,

♦ si le médecin a inscrit la mention “NR”, alors le pharmacien facture le médicament au patient. Il n’y aura pas de prise en charge par l’Assurance maladie.

Dans le cas où le patient présente le formulaire papier spécifique :

♦ le délai de 15 jours n’est pas échu : le pharmacien peut délivrer mais devra faire payer le patient et l’informer qu’il doit attendre le délai de 15 jours pour savoir si la délivrance peut faire l’objet d’un remboursement.

♦ le délai est échu :

– Si le patient informe le pharmacien du refus de prise en charge, celui- ci facture le médicament au patient,

– Si le patient n’informe pas le pharmacien du refus de prise en charge, alors le pharmacien pratique le tiers payant. Il sera remboursé par la caisse selon les modalités habituelles.

Les pharmaciens ne pourront être tenus pour responsables si le médecin n’a pas fait de Demande d’Accord Préalable, s’il n’a pas inscrit la mention “NR”  sur sa prescription ou si le patient ne l’informe pas du refus de prise en charge.

La CPCAM vous informe que ce dispositif sera présenté à l’occasion d’une visite DAM dans l’officine.

source CPAM 13

Remboursements à 15% pour les hypnotiques.

Les médicaments suivants et leurs génériques passeront au remboursement à 15% (vignettes oranges) à partir du 1er décembre 2014.

Prévenez vos équipes officinales.

HAVLANE, comprimés sécables (B/20)
IMOVANE 3,75 mg, comprimés pelliculés (B/14)
IMOVANE 3,75 mg, comprimés pelliculés (B/5)
IMOVANE 7,5 mg, comprimés pelliculés sécables (B/14)
IMOVANE 7,5 mg, comprimés pelliculés sécables (B/5)
MOGADON 5 mg, comprimés sécables (B/20)
NOCTAMIDE 1 mg, comprimés sécables (B/14)
NOCTAMIDE 2 mg, comprimés sécables (B/14)
NORMISON 10 mg, comprimés (B/14)
NORMISON 20 mg, comprimés (B/7)
NUCTALON, comprimés (B/20)
STILNOX 10 mg, comprimés pelliculés sécables (B/14)
STILNOX 10 mg, comprimés pelliculés sécables (B/7)

Méthadone : modification de la durée de prescription de la forme gélule

Un arrêté du 13 octobre 2014 a modifié la durée maximale de prescription de la méthadone sous sa forme gélule à 28 jours.

Elle reste limitée à 14 jours pour la solution buvable.

Le fractionnement à 7 jours reste inchangé pour les deux formes.

vous pouvez retrouver cette information sur Meddispar (méthadone)

P.L

 

 

Soriatane® (acitrétine): nouvelles modalités de prescription.

A transmettre aux équipes officinales,

Les conditions de prescription et de délivrance de Soriatane (acitrétine) n’étant pas respectées chez les femmes en âge de procréer, suite à une étude de la CNAM, l’Agence du médicament a décidé de les renforcer notamment en réservant la prescription initiale aux dermatologues.

Elle rappelle par ailleurs qu‘”aucune délivrance par le pharmacien ne doit être effectuée si le résultat négatif du test de grossesse plasmatique n’est pas mentionné dans le carnet-patiente” et que la consommation d’alcool, qu’il soit présent dans les boissons, les aliments ou les médicaments, est interdite pendant le traitement et les deux mois suivant son arrêt.

source Pharmacien de France et ANSM

Les Pharmaciens du Sud

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