TROD angine à l’officine au 1er juillet 2021 – Modalités de réalisation et de facturation

Pour faire suite à une annonce du Comité Interministériel pour la Santé en mars 2019 et en complément de la possibilité donnée aux médecins depuis de nombreuses années d’utiliser les TROD angine, les pouvoirs publics ont décidé de faciliter la mise en place d’un double circuit additionnel de réalisation des tests oro-pharyngés d’orientation diagnostique des angines à streptocoque beta-hémolytique du groupe A dans les officines.

Cette évolution des missions de santé publique des pharmaciens d’officine conforte leur rôle de conseil, d’accompagnement, de dépistage et de prévention, notamment s’agissant de la lutte contre l’antibiorésistance, qui constitue un enjeu majeur de santé publique. Il apparaît indispensable de disposer d’outils et de dispositifs adaptés à la bonne prescription des antibiotiques pour l’angine. La réalisation d’un TROD par le pharmacien constitue de ce point de vue un outil pertinent pour distinguer une angine virale d’une angine bactérienne et favorise ainsi la pertinence des prescriptions.

L’arrêté fixant les critères d’éligibilité au test, l’algorithme décisionnel, les conditions relatives aux locaux et au matériel, la procédure d’assurance qualité ainsi que les modalités de formation a été publié le 30 juin et permet aux pharmaciens d’officine de pratiquer, depuis le 1er juillet 2021, les TROD angine dans les conditions ci-après.

  • Double circuit de réalisation des TROD angine par les pharmaciens d’officine

Seuls les pharmaciens d’officine formés peuvent réaliser les TROD angine. Les autres membres de l’équipe officinale ne sont pas habilités à les réaliser.

Les deux situations dans lesquelles les pharmaciens d’officine sont amenés à réaliser des TROD angine sont définies ci-après.

  • Le patient se présente spontanément à l’officine avec des symptômes évocateurs d’angine, sans consultation médicale préalable. Il est alors directement pris en charge par le pharmacien d’officine s’il ne présente aucun critère de non-éligibilité (cf. infra).

En cas de résultat positif, le pharmacien d’officine invite le patient à se rendre chez son médecin traitant avec le résultat du test.

En cas de résultat négatif, le pharmacien d’officine donne au patient les conseils adaptés pour traiter les symptômes et l’invite à prendre contact avec son médecin traitant en cas de persistance et/ou d’aggravation des symptômes.

  • Le patient est orienté vers la pharmacie par son médecin traitant pour la réalisation du TROD angine, dans le cadre d’une ordonnance de dispensation conditionnelle.

Pour ce faire, le prescripteur établit une ordonnance sur laquelle il indique le médicament prescrit, le TROD angine à réaliser ainsi que le résultat à obtenir autorisant la délivrance du médicament mentionné. Le cas échéant, le prescripteur précise le délai au terme duquel l’ordonnance devient caduque. Ce délai ainsi que les mentions obligatoires et la liste des principes actifs pouvant relever de la dispensation conditionnelle doivent être précisés réglementairement.

Le pharmacien vérifie l’âge du patient, l’ordonnance conditionnelle et recueille l’accord du patient avant de procéder à la réalisation du TROD angine.

En cas de résultat positif, le pharmacien d’officine dispense le traitement antibiotique sur la base de l’ordonnance conditionnelle présentée par le patient.

En cas de résultat négatif, le pharmacien d’officine donne au patient les conseils adaptés pour traiter les symptômes et l’invite à reprendre contact avec son médecin en cas de persistance et/ou d’aggravation des symptômes.

A savoir : le décret et l’arrêté relatifs à l’ordonnance de dispensation conditionnelle n’étant pas publiés à ce jour, les médecins ne sont pas encore en mesure de remettre à leurs patients une telle ordonnance. Il n’est donc pas possible, à ce stade, pour les pharmaciens de réaliser un TROD angine sur le fondement d’une ordonnance de dispensation conditionnelle. Cette possibilité devrait leur être ouverte dans les mois à venir.

  • Patients éligibles

Avant la réalisation d’un TROD angine, le pharmacien d’officine doit s’assurer que la personne répond aux critères d’éligibilité en suivant l’un des algorithmes de prise en charge figurant en annexe.

En cas de venue spontanée du patient, les critères de non-éligibilité sont les suivants :

  • enfant de moins de 10 ans ;
  • tableau évocateur de rhino-pharyngite (rhume) ;
  • patient à risque d’immunodépression (patient vivant avec le VIH, patient sous traitement immunosuppresseur, dont corticothérapie au long cours et cancer sous chimiothérapie) ;
  • patiente enceinte fébrile (température supérieure à 38 °C) ;
  • patient de plus de 70 ans avec une température supérieure à 38 °C ;
  • épisode similaire de mal de gorge traité par antibiotique le mois précédent, sur la base des déclarations du patient ;
  • altération de l’état général avec asthénie importante, anorexie ;
  • fièvre élevée (température supérieure à 39 °C) ou fièvre (température supérieure à 38 °C) d’une durée de plus de 3 jours ;
  • difficulté pour respirer ou parler ;
  • douleurs limitant les mouvements de la tête et du cou ;
  • douleur strictement ou principalement unilatérale ;
  • limitation d’ouverture buccale ;
  • peau rouge ou tuméfiée au niveau du cou, du thorax ou du visage.
  • Locaux et matériel

Le pharmacien d’officine doit :

  • disposer de locaux adaptés pour assurer la réalisation du test comprenant un espace de confidentialité pour mener l’entretien préalable, accessible depuis l’espace client, sans accès possible aux médicaments (ce local peut être le même que celui prévu pour la vaccination) ;
  • disposer d’équipements adaptés permettant d’asseoir la personne pour la réalisation du test ;
  • disposer d’un point d’eau pour le lavage des mains ou de solution hydro-alcoolique ;
  • disposer du matériel nécessaire pour la réalisation du test, notamment : lampe d’examen, gants, chronomètre, abaisse-langues marqués CE et écouvillons de prélèvement marqués CE s’ils ne sont pas fournis avec le dispositif de test ;
  • disposer de TROD angine ;
  • éliminer les DASRI produits dans ce cadre.

Dans le contexte actuel de crise sanitaire, les pharmaciens d’officine sont invités par ailleurs à respecter scrupuleusement les gestes barrières.

  • Procédure d’assurance qualité

Le pharmacien d’officine est tenu de mettre en œuvre une procédure d’assurance qualité, qui couvre en particulier trois étapes :

  • les conditions de mise en œuvre préalable à la réalisation du TROD angine ;
  • la communication des résultats au patient ;
  • les modalités de traçabilité de l’utilisation des TROD angine.

Vous trouverez en annexe :

  • un modèle type de procédure d’assurance qualité pour la réalisation des TROD angine ;
  • un modèle type de fiche de traçabilité de la réalisation du TROD angine à conserver par le pharmacien ;
  • un modèle type de fiche de traçabilité et de communication du résultat au patient.
  • Formation du pharmacien d’officine

Pour réaliser des TROD angine, le pharmacien d’officine doit disposer d’une formation dispensée par un organisme de formation indépendant des entreprises fabriquant ou distribuant des produits de santé. Une attestation lui est délivrée à la suite de la réalisation de cette formation.

Les pharmaciens d’officine ayant participé à l’expérimentation (Lorraine, Ile-de-France et Montauban) ou ayant bénéficié d’une formation à l’utilisation de ces tests entre le 1er août 2016 et le 30 juin 2021 attestent de cette formation par tout moyen.

Enfin, sont réputés avoir suivi cette formation les pharmaciens d’officine ayant bénéficié dans le cadre de leur formation initiale d’une formation théorique et pratique à l’utilisation de ces tests.

  • Rémunération du TROD angine

La rémunération est la contrepartie de :

  • l’identification de la population pouvant justifier la réalisation d’un TROD angine ;
  • l’accueil du patient dans un espace de confidentialité ;
  • l’explication au patient des recommandations en vigueur sur la prise en charge de l’angine ;
  • le coût d’acquisition du test ;
  • la réalisation du test conformément aux indications de la notice d’utilisation du test et des recommandations de bonnes pratiques fixées par la réglementation ;
  • l’élimination des déchets d’activités de soins à risque infectieux produits dans le cadre de la réalisation du test, conformément aux dispositions réglementaires en vigueur ;
  • la remise au patient d’un document écrit faisant état du résultat du test ;
  • l’orientation du patient vers le médecin traitant en cas de résultat du test positif.
 Tarif métropoleTarif DROM
Patient se présentant spontanément à l’officine6 € HT6,30 € HT
Patient orienté par le médecin traitant et dont le résultat du TROD angine est positif6 € HT6,30 € HT
Patient orienté par le médecin traitant et dont le résultat du TROD angine est négatif7 € HT7,35 € HT

Ces montants sont exonérés de TVA.

Comme pour toute prestation de services, le prix en euros et toutes taxes comprises de la réalisation des TROD angine par le pharmacien d’officine doit faire l’objet d’une information des consommateurs visible et lisible, par affichage sur le lieu d’accueil de la clientèle.

  • Prise en charge du TROD angine

Les TROD angine sont pris en charge à 70 % par l’Assurance maladie[2].

  • Facturation

Le pharmacien doit renseigner dans la facture :

– le code acte TRD

– son numéro d’identification dans la zone prescripteur lorsque le patient se présente directement à l’officine, OU celui du médecin dans le cas d’un patient orienté par son médecin traitant ;

– son numéro d’identification dans la zone exécutant ;

– la date de réalisation du test comme date d’exécution :

  • dans le cas où le patient se présente directement à l’officine, la date de réalisation est identique à la date de prescription ;
  • lorsque le patient est orienté par son médecin traitant, la date d’exécution peut être différente de la date de prescription.


Démarche Qualité Officine: s’autoévaluer, le bon réflexe !

Depuis 2018, le Conseil national de l’Ordre des pharmaciens et les représentants des pharmaciens d’officine (syndicats, groupements, APR…) ont décidé d’engager la profession dans une démarche commune de qualité en officine.

Pourquoi s’engager ?

  • Pour fiabiliser et sécuriser les actes quotidiens, tout en réduisant le risque d’incident.
  • Pour optimiser l’organisation et le fonctionnement de l’officine.
  • Pour encourager l’amélioration des pratiques.
  • Pour faciliter l’intégration des évolutions de la profession.
  • Pour accentuer la relation de confiance avec les patients.
  • Pour mettre en avant la valeur ajoutée du pharmacien dans la chaîne de santé.

Quels outils disponibles ?

Sur le site Démarche Qualité Officine, mis en ligne par le Conseil national de l’Ordre des pharmaciens, vous trouverez notamment un référentiel, un questionnaire d’autoévaluation, et un grand nombre d’outils pratiques à utiliser au quotidien.

S’autoévaluer, à quoi ça sert ?

L’autoévaluation vous permettra d’identifier vos forces et vos axes d’amélioration, sur des thématiques aussi variées que la prise en charge et l’information du patient, la dispensation des médicaments et autres produits autorisés, les missions et les services ou encore les moyens nécessaires au fonctionnement de l’officine. Une fois votre autoévaluation réalisée, vous obtiendrez votre score ainsi que des recommandations pour continuer d’améliorer votre pratique.

Après plusieurs mois de crise sanitaire, durant lesquels vous avez dû mener de front de nombreuses missions, faire évoluer vos pratiques en permanence et accompagner vos patients dans cette période difficile, il peut vous être utile de faire un point sur votre exercice professionnel et d’analyser vos points forts/faibles.

Pour réaliser votre autoévaluation, cliquez ICI. A noter : cette autoévaluation est confidentielle et ne sera pas rendue publique. Les représentants de la profession n’ont pas accès aux résultats.

Il est également possible pour des personnes autres que les pharmaciens titulaires et adjoints de découvrir le questionnaire en procédant à l’autoévaluation de démonstration, disponible en cliquant ICI.

Le CFA Aix – Marseille – Alpes – Provence communique:

FELICITATIONS aux nouveaux préparateurs en pharmacie diplômés de l’antenne de SISTERON qui a obtenu cette année encore 100 % de réussite au BP

Je leur souhaite à tous de s’épanouir dans leur vie professionnelle.

Je tiens à remercier toutes les équipes officinales qui ont apporté leur soutien et leur accompagnement à leur apprenti pendant ces deux années,

Je tiens à remercier en particulier Mme Josiane MOSCA, responsable de l’antenne de SISTERON et formatrice principale des matières « cœur de métier », mais également les autres formateurs, Mme DEPEYRE, M METTEZ, qui ont su habilement mener le groupe vers la réussite.

Bravo et merci à tous pour votre efficacité,

Ensemble, continuons à former les préparateurs de demain,

Bien à vous,

Fabienne BOUVIER

Directrice CFA – 04 91 84 00 01 – bouvier@cfapharmacie.fr

CFA Régional Pharmacie Marseille Alpes Provence – 38 rue Bénédit – CS 10109 – 13248 MARSEILLE CEDEX 04

www.cfapharmacie.fr

Prévoyance et santé des salariés de la pharmacie d’officine – Prestations de HDS: Les nouveautés 2021

Les partenaires sociaux de la Pharmacie d’officine ont conclu, le 6 avril dernier, un accord collectif national qui renouvelle et améliore les prestations servies dans le cadre du Fonds « Haut degré de solidarité » (HDS) pour 2021. Parmi les nouveautés :

  • La possibilité d’une prise en charge partielle de la quote-part salariée de la cotisation « frais de soins de santé » des jeunes en formation en alternance. 

Pour en savoir plus sur les prestations du Fonds HDS, téléchargez la circulaire FSPF 2021-34 directement ICI.

RAPPEL: Tests antigéniques

Quelles nouveautés ?

Dans le cadre de l’harmonisation des règles sanitaires aux frontières des pays de l’Union européenne (UE) et de la mise en place du certificat Covid numérique UE au 1er juillet, le portail SI-DEP a évolué afin d’ajouter un encart obligatoire avec une liste déroulante portant les noms de fabricants de tests antigéniques autorisés par l’UE. Les fabricants non autorisés par l’UE sont désignés dans SI-DEP par un choix « autre » non utilisable en dehors du territoire national

En effet, pour pouvoir voyager en Europe avec un justificatif de test antigénique, le fabricant du test utilisé doit être autorisé par l’UE. Ainsi, nous vous invitons à demander à vos patients le motif de réalisation du test. S’ils souhaitent être testés en vue de voyager dans l’UE, il convient d’utiliser des tests autorisés par l’UE.

Cliquez ici pour télécharger le tutoriel SI-DEP relatif à la saisie de cette nouvelle information.

Comment savoir quels sont les tests autorisés par l’UE ?

Vous pouvez consulter la liste commune européenne des tests antigéniques en cliquant ici.

La plateforme du ministère de la santé liste les tests antigéniques pouvant être utilisés. Dans la barre de recherche, en sélectionnant « UE » au niveau du statut, vous aurez accès à la liste de tous les tests antigéniques dont le fabricant est autorisé par l’UE.

  • Baisse du tarif du test antigénique au 1er juillet

Pour rappel, à compter du 1er juillet 2021, le tarif du test antigénique dans sa globalité (prélèvement, analyse, test) passe à 25,01 €, soit :

  • 19 € pour le prélèvement et l’analyse,
  • 6,01 € pour le test.

La baisse du prix du test (en tant que matériel) s’applique aussi pour la délivrance du test aux professionnels de santé autorisés.

Ces montants sont TTC (exonération de TVA) et sont majorés dans les DOM.

Retrouvez le détail des tarifs et des majorations dans notre foire aux questions.

Visiodroits®: Lancement d’une expérimentation avec HENNER

Le 1er juillet 2021, la FSPF et HENNER lancent une expérimentation de déploiement de la norme Visiodroits®.

A l’issue de cette expérimentation, la FSPF et HENNER ont pour objectif de signer une nouvelle convention de délégation de paiement intégrant le service Visiodroits® et répondant aux attentes de l’ensemble des acteurs, dans leur pratique du tiers payant, qu’il s’agisse des pharmaciens d’officine mais également des assurés couverts par un contrat géré par HENNER.

Cette expérimentation en deux étapes comporte :

  • une phase pilote, du 1er juillet au 30 novembre 2021 inclus ;
  • une phase de surveillance, du 1er décembre 2021 au 31 mai 2022 inclus.

Durant la première étape de cette expérimentation, seule une dizaine d’officines pilotes pourra utiliser Visiodroits®. Ces pharmacies seront informées par ailleurs par HENNER et la FSPF de leur participation à cette première étape.

Même si toutes les officines ne pourront pas utiliser Visiodroits® avec HENNER, Visiodroits® pourra apparaître comme accessible dans vos logiciels.

Si vous ne participez pas à la phase pilote et que vous consultez tout de même les droits en ligne des assurés couverts par un contrat géré par HENNER, vous recevrez lors de chaque consultation un message d’erreur libellé « Service Visiodroits bientôt ouvert ».

Dès décembre, si la phase pilote s’avère concluante, toutes les officines opérationnelles en mode Visiodroits® devraient pouvoir participer à la phase de surveillance et utiliser ce service pour l’ensemble des assurés couverts par un contrat géré par HENNER.

Confraternellement,

Philippe BESSET

Président de la FSPF

Demande d’Accord Préalable pour prescription des ANTI PCSK9: REPATHA et PRALUENT

La CPAM13 fait du phoning auprès des pharmaciens pour rappeler les règles de délivrance de ces 2 nouveaux hypolipémiants. Evidemment le prix de ces 2 injections par mois est bien plus élevé qu’une boite de CRESTOR par exemple.

L’indication est donc réservée à des cas particuliers en échec de traitement classique et avec un risque cardio vasculaire majeur.

Quand la CPAM fait du phoning , c’est qu’elle va faire des contrôles … demain !!!

Je rappelle que TOUTE prescription doit être faite au vue d’un accord de la caisse suite à la DAP du médecin. Donc le pharmacien ne peut faire le TP que s’il a la preuve que la DAP a été accordée, sinon le patient paye, il n’y a pas de remboursement et le médecin est sensé noter NR sur l’ordo.

Vous trouverez ci dessous une ordo type avec le nom du produit , la mention médicaments d’exception ET l’avis du service médical.

Je vous invite à être très vigilant.


Valérie de Lécluse

Présidente 


N.B: Attention, il est question d’une DAP : demande d’accord préalable (une simple saisie par le médecin), pas d’une DEP (demande d’entente préalable, plus lourde à faire)

Depuis le 15 décembre dernier, la prise en charge par l’assurance maladie des médicaments anti-PCSK9, alirocumab (praluent ®) et evolocumab, (repatha ®) est subordonnée à l’accord préalable du service de l’assurance maladie. Cette demande d’accord préalable (DAP) est nécessaire pour chaque prescription, instauration ou renouvellement.

Les Pharmaciens du Sud

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