Nouvelles salves de baisses de prix des génériques : l’avenant n°11 est déjà insuffisant.

 

En refusant de signer l’avenant n° 11 à la convention nationale pharmaceutique en juillet dernier, la FSPF a dénoncé les pertes de ressources programmées du réseau officinal.

Le comité de suivi des génériques (CSG) d’aujourd’hui n’a fait que confirmer, et même amplifier nos craintes. En dépit des 70 millions d’euros apportés par les nouveaux taux de marge issus de l’avenant conventionnel n° 11 sur l’année 2018, les mesures envisagées, applicables dès janvier prochain, vont entraîner une perte de plus de 130 millions d’euros. 

Avant même d’avoir débuté l’année et au travers d’un seul CSG, l’officine perd déjà près de 60 millions d’euros… sans compter l’impact des autres mesures qui découleront de l’application du PLFSS pour 2018.

C’est pour ces raisons que la FSPF dénonce une nouvelle fois la politique de massacre systématique des marges et demande immédiatement aux autorités de tutelle l’ouverture de nouveaux champs de négociations afin de soutenir le réseau officinal, seul garant d’une dispensation de qualité et d’égal accès aux soins pour tous.

La FSPF réclame la rémunération des interventions pharmaceutiques, la création d’une ROSP structure pour les officines en territoires fragiles, la mise à plat de l’économie du générique, la suppression de la marge dégressive lissée et une véritable valorisation de l’honoraire à l’ordonnance.

Ouvrons vite ces chantiers : il y a urgence !

Cordialement,

Philippe GAERTNER

Président de la FSPF 

Info PLFSS La FSPF à l’appui de plusieurs amendements

Le projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2018 est actuellement en cours de discussion au Sénat. Dans ce cadre, la FSPF a contribué au dépôt d’amendements qui seront débattus en séance publique dans les prochains jours.

Ces amendements visent à :

  • instaurer un paiement à l’acte pour réduire le délai et simplifier le règlement des entretiens et bilans pharmaceutiques ;
  • supprimer la dérogation au monopole pharmaceutique en faveur des prestataires de matériel médical pour la dispensation des médicaments utilisés pour la dialyse à domicile.

Par ailleurs, la FSPF soutient activement plusieurs amendements qui associent les pharmaciens d’officine au déploiement de la télémédecine.

Enfin, la Fédération regrette, qu’en dépit de leur intérêt pour la santé publique, les propositions d’amendement qui favorisaient la prise en charge par l’Assurance maladie des substituts nicotiniques, soumis ou non à prescription obligatoire, aient été déclarées irrecevables.

En agissant auprès des parlementaires, la FSPF défend les pharmaciens d’officine sur tous les aspects de leur pratique professionnelle.

 

Philippe GAERTNER

Président de la FSPF

WINPHARMA a aussi son certificat (LNE) depuis le 07 novembre 2017.

Bonjour,

Suite a votre courrier envoyé le 10 novembre aux pharmaciens du 13, je tiens vous fournir l’information que vous n’avez pas manifestement obtenu :
Winpharma a obtenu le  certificat pour la système caisse par organisme certificateur LNE.
Vous trouverez la copie de certificat attaché a mon email.   WINPHARMA Certificat LNE 07-11-2017  (cliquez pour télécharger le certificat)
Je joins aussi l’image de site LNE montrant notre certification a la date de 7 novembre 2017:
La version certifié sera mise a la disposition de l’ensemble des pharmaciens Winpharma progressivement a partir de la fin novembre. Il est déjà disponible pour tous les beta-testeurs.
Merci de transmettre cette information aux pharmaciens qui ont reçu l’information incomplète au sujet de notre certification.
Cordialement,
Alexandre Karpov
Winpharma
NDLR: La certification récente de WINPHARMA (7 novembre 2017) s’est croisée avec notre recherche. 

Sièges Coquille: nouvelle réglementation.

Le 24 Octobre 2017 est paru le décret qui modifie la nomenclature et les conditions de prise en charge des Sièges Coquille, faisant suite à l’avis de projet du 02 août 2016.

Les modifications sont nombreuses et très impactantes par rapport à la LPP actuelle:

Dès 1er janvier 2018:

  • Le remboursement est réservé aux adultes de plus de 60 ans classés en GIR 1 ou 2 de la grille AGGIR.
  • Les modalités de prescription évoluent:
  • prescription pour cinq ans par tout prescripteur
  • prescription indiquant la classification GIR
  • Demande d’Entente Préalable indiquant également la classification GIR et nécessaire lors de la prescription initiale et pour chaque renouvellement
  • Un nouveau code de facturation est créé (Siège de série, siège coquille. Tarif LPP: 532,54€) et remplacera définitivement les 4 codes actuels au 1er juillet 2018. Ce nouveau code comprend le coussin d’assise anti-escarre qui ne pourra plus être facturé en sus. 

A partir du 1er juillet 2018:

  • Obligation de se conformer à de nombreuses normes (NF-EN-12182, NF-En-1283, ISO 7176, NF-EN-1021-2……) concernant les informations données par le fabricant, l’ignition, l’analyse de risques, la performance…,
  • Les sièges coquilles dans leur définition actuelle ne pourront donc plus être pris en charge, et les 4 codes actuels ne pourront plus être utilisés.
  • Obligation pour le distributeur (Pharmacien ou Prestataire) d’assurer une visite de maintenance préventive à 1 an de l’installation, et la maintenance curative pendant 5 ans .
  • Interdiction de cumul de prise en charge siège coquille + fauteuil roulant, et impossibilité de prendre en charge simultanément un coussin de positionnement hanches/genoux.
NDLR: Nous remercions la société ORKYN, et la FSPF bien évidemment, qui nous ont fourni toutes ces précisions.

Le texte du Journal Officiel   (cliquez sur le lien)


 

IMPORTANT – Logiciels de gestion: les nouvelles obligations au 1er janvier 2018.

Vous le savez sans doute, à compter du 1er janvier 2018, les pharmacies auront l’obligation, comme tout commerce qui enregistre des règlements, d’utiliser un logiciel de gestion satisfaisant aux exigences de la Loi de Finances 2016 (Article 88 de la loi n° 2015-1785 du 29 décembre 2015).

  • Que dit exactement la législation fiscale ?

A compter du 1er janvier 2018, les pharmacies auront l’obligation, comme tout commerce qui enregistre des règlements, d’utiliser un logiciel de gestion et d’encaissement satisfaisant à des conditions d’inaltérabilité, de sécurisation, de conservation et d’archivage des données figurant dans la Loi de Finances 2016. Les pharmacies doivent ainsi être en mesure de prouver que leur logiciel est conforme à ces nouvelles exigences. Toute officine qui n’utiliserait pas un logiciel répondant à cette nouvelle obligation est passible d’une amende de 7500 €.

  • Quelles solutions pour les éditeurs pour rendre leur logiciel conforme?

Deux options pour les éditeurs :

  • Obtenir une certification auprès d’un organisme accrédité, en l’occurrence auprès de l’AFNOR-INFOCERT (avec la certification NF525) ou du LNE (Laboratoire National de Métrologie et d’Essais), seuls organismes agréés pour délivrer une telle certification
  • Ou attester eux-mêmes que leur logiciel répond bien aux conditions définies dans la Loi
  • Quelles modifications « majeures » pour le pharmacien ?

Facturation comptoir :

  • La vente nécessite obligatoirement un code opérateur
  • Il ne sera plus possible de revenir sur la facture, changement / ajout de produit, dès lors que la vente aura été certifiée (signature électronique)
  • L’édition obligatoire d’un ticket pour toutes les ventes supérieures à 25 € TTC (tiers-payant inclus, part à payer ou non)
  • Chaque ticket comportera désormais les coordonnées du certificat avec notamment les informations suivantes : code opérateur, numéro d’acte, montant TTC ventilé par taux TVA, horodatage ticket, date et heure de la délivrance, promotions et remises diverses

Facturation commerciale :

  • La facture ne peut être éditée qu’après avoir validé la vente. On parlera de facture PRO-FORMA pour toute édition avant validation

Journal d’évènements techniques :

  • La NF525 impose la création d’un journal des évènements techniques, que nous appelons plus communément le JET, ce journal trace toutes les opérations imposées par la norme.
  • Quid des éditeurs certifiés ?

Sauf erreur et après vérification:
PHARMAGEST LGPI :  certification NF525. L’éditeur figure dans la liste des éditeurs certifiés sur le site de la société INFOCERT (AFNOR CERTIFICATION) ( infocert.org – liste des produits certifiés) pour sa future version 2.6.2.

Note de l’éditeur suite à notre demande: Cette version 2.6.2, mise à disposition sans surcoût, dans le cadre du contrat de maintenance du client sera disponible prochainement, et permettra de répondre aux nouvelles obligations de l’administration fiscale en vigueur au 1er Janvier 2018.

WINPHARMA : certification LNE (au 07/11/2017, l’éditeur ne figure toujours pas sur le site de certification LNE)

SMART RX : certification LNE (au 07/11/2017, l’éditeur ne figure toujours pas sur le site de certification LNE)

ISIPHARM : certification NF525 (au 07/11/2017, l’éditeur ne figure toujours pas sur le site de certification INFORCERT AFNOR)

CADUCIEL : certification NF525 (au 07/11/2017, l’éditeur ne figure toujours pas sur le site de certification INFORCERT AFNOR)

ESCULAPE (LGO2) : certification NF525 (au 07/11/2017, l’éditeur figure sur le site de certification INFORCERT AFNOR)

Les moteurs de recherche de certification:

Certification LNE  (cliquez sur le lien hypertexte)

Certification INFOCERT (cliquez sur le lien hypertexte)

NDLR: N’hésitez pas à vous renseigner auprès de votre SSII et à nous transmettre les informations obtenues. Vous retrouvez toutes les informations dnas le BOFIP 30-10-30


 

Les Pharmaciens du 13

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