Changement de date, ce n’est plus à partir du 2 janvier 2012 mais à partir du 15 mars 2012 que la prescription initiale du RIVOTRIL® est réservée
aux seuls spécialistes en neurologie et aux pédiatres.
Ceux-ci devront la renouveler chaque année.
Les renouvellements intermédiaires pourront être effectués par tout médecin.
Seules sont concernées les formes orales de RIVOTRIL® :
– 2 mg, comprimé quadriséquable ;
– 2,5 mg/ml, solution buvable en gouttes.
Ces nouvelles conditions de prescription et de délivrance entreront en vigueur le 15 mars 2012.
Catégorie : Médicaments
Ritaline® (méthylphénidate): mésusage et législation.
RITALINE® Méthylphénidate:
Un lien sur une étude en région PACA:
http://www.observation-pharmacodependance.org/IMG/pdf/Plaquette_Etude_methylphenidate_volet_sanitaire_et_patients_pour_structures_VF-2.pdf
Lors d’une addiction au méthylphénidate (RITALINE®), l’action recherchée fait partie des effets indésirables du médicament : une excitation due aux propriétés stimulantes obtenue en augmentant les doses. Les personnes qui en consomment ressentent au minimum une action comparable à celle de la caféine et au maximum une excitation de type cocaïnique. Entre les deux, l’effet moyen est celui des amphétamines qui est à la fois un puissant stimulant psychique et physique avec une amélioration notable des capacités intellectuelles. Toutefois, les performances réelles peuvent être inférieures aux performances ressenties avec une tendance à la surestimation de soi.
source Réseau Ville-Hopital Alpes Maritimes
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La délivrance en dépannage de ce médicament dans le cadre d’un traitement chronique est interdite
Support de prescription
Ordonnance hospitalière sécurisée établie par un spécialiste
Prescription réservée à certains médecins spécialistes
- en neurologie
- en pédiatrie
- en psychiatrie
Médicament susceptible de faire l’objet d’un mésusage : la prise en charge par l’Assurance maladie dépend de la mention par le médecin sur l’ordonnance du nom du pharmacien qui sera en charge de la délivrance du traitement
Délai de présentation de l’ordonnance
L’ordonnance ne peut être exécutée dans sa totalité que si elle est présentée dans les 3 jours suivant sa date d’établissement. Au-delà de ce délai, elle n’est exécutée que pour la durée de traitement restant à courir.
Durée de traitement délivrable
28 jours
Mentions sur l’ordonnance
- timbre de l’officine
- numéro d’enregistrement à l’ordonnancier
- date d’exécution
- dénomination du médicament
- quantité délivrée en unités de prise
Transcriptions ou enregistrement
- nom de l’établissement ou du service de santé dont émane la PIH
- nom, adresse et spécialité du prescripteur
- nom et adresse du patient
- nom et adresse du porteur de l’ordonnance lorsque celui-ci n’est pas le malade et s’il est inconnu du pharmacien, les références d’une pièce justifiant son identité
- date de délivrance
- dénomination du médicament
- quantité délivrée
Archives
Conservation pendant 3 ans de la copie de l’ordonnance après exécution et apposition des mentions
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Le médicament se stocke dans des armoires ou locaux fermés à clé et munis d’un système d’alerte ou de sécurité renforcée.
A conserver à une température ne dépassant pas +30ºC
source Meddispar
