Suite à une mauvaise rédaction, nous avons modifié l’article concernant les conditions de prise en charge du diabète chez l’enfant dans le cas de l’insulinothérapie intensifiée.
Il est possible de relire l’article en cliquant sur le lien ICI.
P.L
Catégorie : Santé Publique
Remise du kit de dépistage du cancer colorectal en officine : mode d’emploi
Afin d’améliorer le recours au dépistage organisé du cancer colorectal et atteindre la cible d’un taux de dépistage de 65 % recommandée au niveau européen, le circuit de remise du kit de dépistage a été étendu aux pharmaciens d’officine.
Le dépistage du cancer colorectal représente un fort enjeu de santé publique. Le cancer colorectal est le 2e cancer en termes de mortalité et le 3e cancer en termes d’incidence.
Le programme national de dépistage organisé du cancer colorectal prévoit la réalisation d’un test de recherche de sang occulte dans les selles tous les 2 ans à partir de 50 ans et jusqu’à 74 ans.
Désormais, les kits de dépistage organisé du cancer colorectal peuvent être remis par le pharmacien. Ce dernier doit avoir suivi au préalable la formation dédiée organisée par l’un des centres de dépistage de coordination des cancers (CRCDC). Consulter les coordonnées des CRCDC.
Les kits de dépistage vierges peuvent être commandés gratuitement par le pharmacien d’officine sur le portail amelipro.
Consulter :
- le mode opératoire de commande de kit de dépistage du cancer colorectal (PDF) ;
- le schéma détaillant le circuit de remise du kit de dépistage du cancer colorectal en officine (PDF).
À noter : ne pas oublier d’indiquer à la personne de compléter la date de prélèvement sur l’étiquette lors de la réalisation du test.
MODALITÉS DE FACTURATION (JUSQU’AU 31 DÉCEMBRE 2023)
La remise de kit est rémunérée 5 € TTC par kit (5,25 € TTC pour les Drom). Le montant total dû pour la remise de ces kits sera versé par un paiement annuel.
Le suivi de la remise de kit par officine est réalisé à travers le code traceur RKD facturé par l’officine lors de la remise d’un kit.
Le pharmacien doit renseigner dans la facture :
- son numéro d’identification dans la zone prescripteur ;
- son numéro d’identification dans la zone exécutant ;
- la date de la remise du kit comme date d’exécution.
Pour rappel, pour être valide, ce code acte doit être facturé seul, c’est-à-dire être facturé indépendamment de toute autre facturation (médicaments, LPP…).
source ameli.fr
Enfants et diabète: des infos essentielles à communiquer à l’équipe officinale
Rappel des conditions de prise en charge pour le diabète avec insulinothérapie intensifiée chez les enfants de 4 à 18 ans
1/ POUR LES ENFANTS ET LE LECTEUR FREESTYLE LIBRE 2 *
Malgré certains refus officinaux, les enfants ont droit à une pris en charge de:
–deux lecteurs Freestyle libre tous les 4 ans pour les enfants de 4 à 18 ans (un tous les 4 ans pour les adultes) et idem pour les lecteurs classiques.
-deux auto-piqueurs par an pour les enfants de 4 à 18 ans et un stylo injecteur par an.
C’est autorisé par la Sécurité Sociale: https://www.ameli.fr/medecin/exercice-liberal/memos/suivi/auto-surveillance-glycemique-du-patient-diabetique-systeme-freestyle-libre
2/ POUR LES ENFANTS AYANT BESOIN DE DEMI DOSES D’INSULINE
Ne pas délivrer les stylos pré remplis (Lantus , Novorapid,….).
Dans le cas où les enfants ont besoin de demi doses il faut passer par les STYLOS NOVOPEN ECHO.
- BLEUS POUR LES INSULINES LENTES
- ROUGES POUR LES INSULINES RAPIDES
Dans le cas des stylos Novopen echo il faut délivrer des cartouches Penfill au lieu des stylos pré remplis type Solostar. En effet beaucoup de pharmacies se trompent et délivrent ces stylos pré remplis malgré mention express de l’hôpital
Dans tous les cas, si la prescription est mal libellée ou si vous avez le moindre doute, il faut contacter le prescripteur.
Voici le lien :https://www.vidal.fr/actualites/2408-novopen-echo-nouveau-stylo-injecteur-d-insuline-gradue-en-demi-unites.html
- * La Haute Autorité de santé (HAS) estime que ce dispositif de mesure continue du glucose permet une réduction du temps passé en hypoglycémie et un gain en confort et qualité de vie pour le patient par rapport au dispositif d’auto-surveillance glycémique capillaire par piqûre au bout des doigts, mais n’apporte pas de différence en termes de réduction moyenne de l’hémoglobine glyquée (HbA1C ).
DGS-Urgent n°2022_52 : Evolution du circuit de mise à disposition du PAXLOVID
Mesdames, Messieurs,
Le 25 avril 2022, la Haute autorité de santé (HAS) a publié un avis favorable à la prise en charge de Paxlovid® dans le traitement curatif de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les patients adultes qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19 (patients de 65 ans ou plus présentant une ou des comorbidités, patients sévèrement immunodéprimés ou présentant une pathologie à très haut risque).
Pour faciliter sa prescription, il est donc mis fin à son autorisation d’accès précoce : Paxlovid® est désormais mis à disposition dans le cadre du droit commun de son autorisation de mise sur le marché (AMM). Il convient donc de se référer au résumé des caractéristiques du produit (RCP) de cette AMM, ainsi qu’aux recommandations nationales en termes de stratégie d’utilisation des traitements curatifs de la COVID-19 pour l’utilisation de ce traitement afin d’en permettre l’accès à tous les patients qui le nécessitent. L’échéance de l’autorisation d’accès précoce met fin au recours à la plateforme dédiée pour les étapes de prescription, de commande ou de dispensation le vendredi 6 mai 2022 à 19 heures.
Cette évolution règlementaire ne nécessite pas d’adaptation du conditionnement des unités actuellement détenues dans les pharmacies d’officines ou à usage intérieur, ces conditionnements peuvent être utilisés en l’état et ne doivent en aucun cas être détruits.
I. Prescription
Le RCP précise que : « le traitement doit être administré dès que possible après avoir établi le diagnostic de COVID-19 et dans les 5 jours suivant l’apparition des symptômes ». Ainsi, le médecin mentionne directement sur la prescription, le délai maximal pour initier le traitement, calculé à partir de la date des premiers symptômes ou du diagnostic de COVID-19.
En présence d’un résultat positif à un test diagnostique (antigénique ou RT-PCR), la prescription de la spécialité Paxlovid® peut-être réalisée sur une ordonnance classique.
Dans les cas où le patient est éligible au traitement, dans l’attente de la réalisation d’un test, le prescripteur conditionne la délivrance à la réalisation et au résultat d’un test à caractère médical tel que prévu à l’article L. 5121-12-1-1 du code de la santé publique. La mention à faire figurer sur l’ordonnance, rattachée à la dénomination commune du médicament, est la suivante : « si test antigénique ou PCR positif sous cinq jours calendaires ».
II. Commande
A partir du vendredi 6 mai 19h, les pharmacies d’officines et les pharmacies à usage intérieur (PUI) seront approvisionnées par leur grossiste-répartiteur en Paxlovid®. Les PUI pourront également se dépanner directement auprès d’autres PUI disposant de stock.
Le suivi par les ARS des stocks disponibles leur permettra d’orienter les PUI en fonction de leurs besoins. Pour l’ensemble des PUI, dans le cas d’une modification des stocks, une saisie hebdomadaire des informations relatives au stock de Paxlovid® dans eDispostock reste donc nécessaire pour assurer ce suivi au niveau régional.
A partir de cette date, en présence d’un patient présentant une ordonnance, le pharmacien doit commander Paxlovid® auprès de son grossiste-répartiteur, selon les modalités habituelles en utilisant le code CIP 34009 302 455 1 4. La livraison sera effectuée lors de la tournée suivant la commande.
Aucun stock ne doit être constitué à l’officine pour garantir la disponibilité du Paxlovid® auprès de votre grossiste-répartiteur. Des contrôles pourront être effectués le cas échéant.
Les boîtes de Paxlovid® sont sérialisées et déjà décommissionnées par le laboratoire en amont de la livraison à Santé publique France (SpF). Elles ne doivent donc pas être décommissionnées à nouveau.
Actuellement les boites de Paxlovid® sont distribuées dans une présentation destinée au marché britannique (conditionnement commercial en anglais sans notice). Elles seront livrées par l’agence de répartition accompagnées d’une notice en français imprimée.
III. Dispensation
Lors de la dispensation, le pharmacien s’assure que le délai d’initiation du traitement n’a pas été dépassé, et le cas échéant de l’absence d’une interaction médicamenteuse contre-indiquée.
Une dispensation par les officines de ville doit être privilégiée pour les patients recevant une prescription de Paxlovid® lors d’une consultation à l’hôpital (ambulatoire, HDJ, service d’accueil des urgences (SAU), …). Les PUI peuvent toutefois dispenser le traitement Paxlovid® aux patients hospitalisés dans l’établissement de santé ou aux patients du SAU lorsque les contraintes de délai le justifient.
Pour les patients pris en charge dans les établissements médico-sociaux, ces derniers doivent suivre leur flux de commande habituel (officine ou PUI de rattachement).
La facilitation de la prescription, de la commande et de la dispensation du Paxlovid® en ville, doivent permettre d’améliorer son accès pour les patients qui le nécessitent. Nous tenons à vous remercier pour votre implication et votre mobilisation.
Dr Grégory EMERY
Directeur Général adjoint de la Santé
Une belle soirée d’information au CH Avignon
Une passionnante soirée d’informations à l’hôpital d’Avignon concernant l’important projet de participation du pharmacien au parcours de soins du patient sous chimiothérapie orale et de continuité pharmaceutique hôpital / ville a eu lieu la semaine dernière.
C’était une soirée pluri-professionnelle avec le patient au cœur de cette collaboration.
Les intervenants:
Felicia FERRERA BIBAS, Stephanie SATGER, Borhane SLAMA, Emmanuelle LORTHIOIS, Cécile BOURRIER, Stéphane HONORE, Françoise de CROZALS, Florian CORREARD et Isabelle REY CORREARD.
Présence des URPS PACA et des CPTS pour cet important projet CPTS Synapse – Comtat Venaissin @cpts Avignon CPTS PAYS D’ARLES
SAINTE CATHERINE, INSTITUT DU CANCER AVIGNON-PROVENCE @hopital avignon
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Une belle réussite en présence d’un nombreux public de professionnels de santé.
