La nouvelle convention a été signée le 4 avril 2012

CONVENTION NATIONALE PHARMACEUTIQUE

La nouvelle convention a été signée le 4 avril 2012

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La nouvelle convention nationale organisant les rapports entre les pharmaciens titulaires d’officine et l’assurance maladie a été signée le 4 avril 2012 par l’UNCAM, la FSPF, l’UNPF et l’USPO.

Elle doit désormais être approuvée par un arrêté conjoint des ministres chargés de la sécurité sociale, de la santé, de l’agriculture, de l’économie et du budget. Elle entrera en vigueur le lendemain de la publication, au Journal Officiel, de cet arrêté d’approbation. Dans cette attente, la convention nationale pharmaceutique signée le 29 mars 2006 reste applicable.

La structure de ce nouveau dispositif s’inspire du plan de la convention nationale des médecins généralistes et spécialistes. Elle s’articule de la manière suivante :

Titre préliminaire…….. portée de la convention nationaleTitre I……………………… promouvoir la qualité de l’exercice pharmaceutique y compris les nouveaux modes de prise en charge du patientSous-titre I ………. garantir la qualité de l’exercice pharmaceutique

Sous-titre II ……… organiser la gestion de l’évolution du réseau des officines

Sous-titre III ……. permanence pharmaceutique conventionnelle

Sous-titre IV ……. contribuer à un meilleur accès aux soins et à la maîtrise des dépenses

 

annexe I.1…………. conditions particulières relatives à la délivrance de certains dispositifs médicaux

annexe I.2…………. attestation de participation à la permanence pharmaceutique des soins et versement des indemnités d’astreinte

 

 

Titre II…………………….. valoriser la pratique professionnelle dans le cadre des nouveaux modes de prise en charge du patientSous-titre I ………. mise en place d’un honoraire de dispensationSous-titre II ……… rémunération sur objectifsSous-titre III ……. fonctionnement du dispositif

 

annexe II.1……….. efficience de la pratique professionnelle portant sur le générique

annexe II.2……….. stabilité de la délivrance des médicaments génériques

 

Titre III…………………… moderniser et simplifier les échanges avec l’assurance maladie

 

Sous-titre I ………. moderniser les relations entre le pharmacien et les caisses

Sous-titre II ……… dématérialisation de la facturation et règlement des prestations

Sous-titre III ……. autres procédures de facturation

 

annexe III.1………. contrôles automatisés du codage des médicaments

annexe III.2………. retours d’information

annexe III.3………. participation du pharmacien au service de la télémise à jour

annexe III.4………. formulaire d’adhésion à l’option de télémise à jour

 

Titre IV…………………… vie conventionnelle et suivi de l’application du régime conventionnel

 

Sous-titre I ………. adhésion à la convention nationale

Sous-titre II ……… vie conventionnelle

Sous-titre III ……. instances conventionnelles

Sous-titre IV ……. non respect des engagements conventionnels par le pharmacien

Sous-titre V ……… non respect des engagements conventionnels par les organismes de prise en charge

 

annexe IV.1………. formulaire d’adhésion à la convention nationale des pharmaciens d’officine

annexe IV.2………. règlement intérieur – organisation des commissions et instances visées au sous-titre III

annexe IV.3………. procédure conventionnelle en cas de manquement imputable à un pharmacien

annexe IV.4………. procédure applicable en cas de non respect des engagements conventionnels par les organismes

Conformément à la mission dont le législateur les a investis dans l’article 74 de la loi de financement de la sécurité sociale pour 2012, les partenaires conventionnels ont arrêté, dans cette nouvelle convention, les grandes orientations de l’évolution de la profession de pharmacien d’officine.

Cette évolution se concrétisera, dans les prochains mois, par la conclusion de plusieurs avenants qui organiseront :

–          avant le 31 décembre 2012, une première étape significative de la réforme du mode de rémunération du pharmacien par la mise en œuvre d’un honoraire de dispensation, avec pour objectif un volume d’honoraire équivalent à 12,5 % de la marge des médicaments présentés au remboursement, dans le respect de l’ONDAM.

L’avenant conclu à cette fin fixera également le contenu et les modalités de financement de cet honoraire ainsi que le détail des procédures de suivi de cette évolution tarifaire. Il pourra également prévoir des cotations spécifiques dans le cadre de dispensations particulières, notamment pour la dispensation des traitements nécessitant une vigilance accrue du pharmacien et un conseil adapté et pour les dispensations dans les départements d’Outre-mer ;

–          la mise en œuvre de la rémunération sur objectifs :

–          par l’actualisation annuelle des paramètres et de la liste des molécules cibles permettant de mesurer l’efficience de la pratique professionnelle portant sur la dispensation de spécialités génériques;

–          par la mise à jour de la liste des molécules permettant d’atteindre l’objectif de stabilité de la délivrance des médicaments génériques pour les patients âgés ;

–          avant le 1er janvier 2013, les modalités pratiques de mise en œuvre de l’accompagnement par les pharmaciens des patients sous anticoagulants oraux;

–          avant le 30 juin 2013, les modalités de la valorisation de la pratique professionnelle en matière d’accompagnement des patients asthmatiques ;

–          avant le 1er janvier 2013, une méthodologie susceptible de faire évoluer le maillage officinal. Cette méthodologie permettra d’identifier les zones où le maillage pourrait être aménagé sans préjudice pour les assurés ainsi que les zones dans lesquelles le réseau officinal devrait être conforté. Enfin, elle facilitera l’élaboration des objectifs quantifiés d’évolution du réseau officinal;

–          les actions de dépistage et de prévention menées par le pharmacien;

–          avant le 31 décembre 2012, la transmission dématérialisée, aux caisses primaires, de la liste des secteurs de garde et, au terme de chaque période de permanence d’un mois, de la liste des pharmacies ayant effectivement assuré les gardes :

–          avant le 31 décembre 2012, la révision des conditions d’opposabilité de la liste d’opposition incrémentale, dès lors que le déploiement de cette dernière sera achevé;

–          avant le 31 décembre 2013, la détermination des conditions de mise en œuvre et des modalités d’utilisation du service en ligne d’acquisition des informations relatives à la situation médico-administrative de l’assuré;

–          les modalités d’exercice de la dispensation pharmaceutique au profit des personnes hébergées au sein d’un établissement médico-social.

Enfin, la convention crée de nouvelles instances paritaires, dont l’objet est de contribuer aux évolutions du dispositif conventionnel :

–          la Commission ParitaireRégionale(CPR);

–          le Comité Paritaire National des Programmes d’Actions (CPN-PA);

–          le Comité Technique Paritaire Permanent National (CTPPN).

Une prochaine circulaire explicitera les stipulations de la nouvelle convention, dont vous trouverez, ci-joint, copie, étant par ailleurs précisé que la Fédération nationale organisera prochainement un « Tour de France » au cours duquel les membres du Bureau présenteront, dans vos régions, le détail du nouveau dispositif conventionnel.

Pour consulter ou télécharger la nouvelle convention, c’est en cliquant ici:

https://pharmaciens13.info/?page_id=2484

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PS: Un avenant n° 6 à l’accord relatif à la fixation d’objectifs de délivrance de spécialités génériques du 6 janvier2006 a également été signé par l’UNCAM, la FSPF, l’UNPF et l’USPO le 4 avril 2012. Cet avenant fera lui aussi l’objet d’une circulaire explicative.

Evolution de l’activité officinale française (source FSPF-Pharmastat)

 

CA total HT

 

évol%

2007

33 750 M€

4,6%

2008

33 750 M€

0,0%

2009

34 012 M€

0,8%

2010

33 902 M€

-0,3%

2011

33 956 M€

0,2%

déc-10

2 991 M€

0,5%

janv-11

2 892 M€

3,1%

févr-11

2 689 M€

1,0%

mars-11

2 968 M€

-0,8%

avr-11

2 786 M€

-1,8%

mai-11

2 895 M€

6,1%

juin-11

2 798 M€

-3,8%

juil-11

2 823 M€

-3,9%

août-11

2 588 M€

3,9%

sept-11

2 843 M€

-0,1%

oct-11

2 900 M€

-0,2%

nov-11

2 822 M€

0,9%

déc-11

2 951 M€

-1,3%

Cum 12 mois

33 956 M€

0,2%

Cum depuis janv.

33 956 M€

0,2%

Action en justice?

Une action en justice va sans doute être menée par notre confrère du 13 contre la société XXXXXX.

Nous désirons que les confrères qui ont été ou sont clients de cette société se manifestent et relatent leurs problèmes ou leur satisfaction sur notre email pour savoir si ce mécontentement est justifié.

Nous vous précisons qu’il n’y a aucune obligation de se munir d’un DSA ou DEA dans les officines. 

Mais certaines sociétés commerciales ont anticipé la sortie hypothétique d’un décret obligeant tous les lieux publics à se munir d’un défibrillateur et l’ont utilisé comme argument commercial.

Ce litige est encore lié à ces fameux accords tripartites qu’a dénoncé Mme Isabelle Adenot, présidente de notre Ordre.

J’ai vérifié la société incriminée. C’est une importante société cotée en bourse qui fait des centaines de millions d’euros de chiffre d’affaires dans la télémaintenance, la télésurveillance, les défibrillateurs, la biométrie et possède des succursales sur toute la planète. C’est la raison pour laquelle nous ne dévoilons pas son nom car, en général, ce type de société est procédurières afin de garder leur fonds de commerce. Cette société, ou du moins la partie française, est en redressement judiciaire et recherche des repreneurs malgré une situation financière catstrophique. Autant dire que la maintenance ou le remplacement des appareils sont très compromis. Mais les échéances à payer à la société financière continueront.

Nous vous rappelons que la meilleure des solutions reste d’acheter le produit en demandant une garantie de 2 années, quitte à faire appel à un prêt de votre banquier de proximité, de bien vérifier si la maintenance n’est pas trop coûteuse. Il faut éviter les accords tripartites (société commerciale-société de financement-pharmacien) qui vous engagent pour des années comme la peste. Votre syndicat vous rappelle que les défibrillateurs demandent un entretien et il faut bien vérifier ce qu’on vous propose. En effet, le fait qu’il y ait un entretien facilite les accords tripartites (argument facile à mettre en avant pour le démarcheur qui vous fera signer un engagement de plusieurs années qui vous ruinera un peu plus).

Le code de la santé publique dispose à son article R5212-25 que « l’exploitant veille à la mise en œuvre de la maintenance et des contrôles de qualité prévus pour les dispositifs médicaux qu’il exploite. La maintenance est réalisée soit par le fabricant ou sous sa responsabilité, soit par un fournisseur de tierce maintenance, soit par l’exploitant lui-même ». L’article R5212-28 du même code précise les dispositions à respecter, portant en particulier sur :
- l’établissement d’un inventaire des appareils,
- la définition d’une organisation de la maintenance,
- le recueil des informations permettant d’apprécier la pertinence des modalités de cette maintenance et de son exécution,
- la tenue d’un registre pour assurer la traçabilité des opérations,
- l’accès aux appareils et informations par les personnes chargées de leur maintenance et contrôle.

Tout ceci est extrêmement lourd à gérer pour une PME surtout pour nous qui avons déjà pas mal de choses à suivre (les registres obligatoires, la température du frigo, les aérosols, la porte automatique à réviser tous les ans, le suivi informatique, les alertes de retrait de lots, les périmés, les stagiaires, les gardes, les livraisons à domicile, les traitements de substitutions, etc.)

Il serait particulièrement injuste que nos confrères financent à grands coûts et pendant des années un appareil certes indispensable à la collectivité mais entièrement et chèrement auto-financé par la pharmacie. 

RAPPEL: La défibrillation précoce associée à la réanimation cardio-pulmonaire augmente fortement les chances de survie d’une personne en arrêt cardio-respiratoire qui présente une fibrillation ventriculaire, principale cause de mort subite chez l’adulte.

Afin que ce geste médical puisse être effectué le plus rapidement possible, des appareils simplifiés nommés défibrillateurs entièrement automatiques’ (DEA) ou défibrillateurs semi-automatiques (DSA) ont été créés. Ces appareils procèdent automatiquement au diagnostic de la fibrillation ventriculaire, grâce à un logiciel d’analyse de tracé électrocardiographique. Ils sont utilisables par les secouristes et sapeurs-pompiers, mais aussi par le public non formé.

Toutes les informations sont sur un site gouvernemental, ici:  http://www.travailler-mieux.gouv.fr/Defibrillateur-cardiaque.html

 

Ci-joint le courrier reçu à notre organisation de défense professionnelle:

 

 

 

TOUT savoir sur la marge grossiste:

C’est ICI:

https://pharmaciens13.info/?page_id=2603

Toutefois, pour résumer et en pratique, sauf erreur de ma part, les médicaments remboursables d’un prix public TTC compris entre 4,71 euros et 162,74euros ont un prix public qui va baisser.

Ceux au dessous d’un prix public de 4,62 et ceux au dessus de 162,74 vont monter.

Mais c’est à vérifier car je ne suis pas certain à 100%. Si quelqu’un a les bons chiffres, qu’il me contacte.

Merci à notre confrère Cyril Savournin pour son aide.

P.L

exemple du Mopral 20mg b/28 (source CNAM-TS):

Prix Fabricant HT Franc Prix Public TTC Franc Prix Fabricant HT Euro Prix Public TTC Euro Taux de remboursement Date d’application Date JO
27.770  E 37.39  E 65  % 01/01/2012
27.770  E 38.12  E 65  % 06/05/2008 04/04/2008
30.850  E 41.85  E 65  % 24/02/2006 24/02/2006
36.290  E 48.29  E 65  % 21/02/2004 21/02/2004
36.290  E 48.40  E 65  % 01/01/2002
238.070  F 317.50  F 36.290  E 48.40  E 65  % 15/10/2001
250.600  F 332.30  F 65  % 02/05/2000
268.181  F 353.10  F 65  % 01/09/1999
342.20  F 65  % 02/07/1997
364.90  F 65  % 01/07/1997
342.20  F 65  % 18/04/1997

 

Le Lucentis (pour nos confrères qui en délivrent plus de 500/an. Si, si, ça existe!)

Prix Fabricant HT Franc Prix Public TTC Franc Prix Fabricant HT Euro Prix Public TTC Euro Taux de remboursement Date d’application Date JO
986.850  E 1109.15  E 100  % 01/01/2012
986.850  E 1093.71  E 100  % 30/08/2008 08/08/2008
1161.000  E 1282.19  E 100  % 07/03/2008 06/03/2008
1161.000  E 1297.77  E 100  % 30/06/2007 30/06/2007

Précision: Le prix du Lucentis est sous surveillance (comme tous les produits très coûteux).

Et pour finir, le petit Doliprane (je n’ai pas mis le tube de granules homéopathiques mais il va aussi augmenter: il n’avait pas bouger depuis des dizaines d’années, c’est M. Pierre Fabre qui va être content)

Doliprane 1g B/8cprs

Prix Fabricant HT Franc Prix Public TTC Franc Prix Fabricant HT Euro Prix Public TTC Euro Taux de remboursement Date d’application Date JO
0.860  E 1.95  E 65  % 01/01/2012
0.860  E 1.74  E 65  % 07/03/2008 06/03/2008
0.860  E 1.74  E 65  % 21/02/2004 21/02/2004
0.860  E 1.74  E 65  % 19/12/2002 19/12/2002

Coût de l’unité de prise TTC :
0.244  E   /  COMPRIME(S)

Coût de l’unité de prise HT :
0.107  E   /  COMPRIME(S)

Seuil d’alerte :  15  conditionnements
Date du seuil d’alerte :  27/01/2003
Seuil de rejet :  21  conditionnements
Date du seuil de rejet :  27/01/2003
Suivi particulier :  NON

 

 

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