Auteur/autrice : Secrétariat

Récemment alertée de la diffusion d’informations incomplètes, voire erronées, relatives à l’attestation de formation aux gestes et soins d’urgence (AFGSU), la FSPF rappelle que :

• Non, l’AFGSU n’est pas obligatoire pour les pharmaciens en exercice, titulaires ou adjoints, qui ne l’auraient pas obtenue au cours de leurs études ;
• Non, l’AFGSU n’est pas obligatoire pour les préparateurs en pharmacie actuellement en exercice, qu’ils soient titulaires du BP ou du DEUST ;
• L’AFGSU ne deviendra obligatoire pour les élèves préparateurs/techniciens en pharmacie que pour ceux qui entreront en formation à compter de la rentrée universitaire 2026.

Vous êtes adhérent de la FSPF et souhaitez en savoir plus sur vos obligations et celles de vos salariés en termes de formation aux gestes et soins d’urgence ? N’hésitez pas à consulter notre circulaire dédiée !

Vous n’êtes pas encore adhérent(e) de la FSPF et souhaitez bénéficier d’une information fiable, complète et experte ?

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Les dispositifs médicaux (DM) et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) sont encadrés par divers règlements européens qui renforcent les obligations des acteurs de la chaîne de distribution, y compris les pharmaciens d’officine.

Dans ce cadre, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à votre disposition un livret synthétisant le rôle et les obligations des pharmaciens en tant que distributeurs de DM et DMDIV.

Ce document a vocation à rappeler notamment les obligations relatives :

• à l’identification et à la traçabilité des dispositifs, via un système d’enregistrement permettant de suivre les produits dans la chaîne de distribution (du fournisseur aux clients) ;
• à la mise en œuvre d’une vigilance renforcée impliquant la détection, la gestion et le signalement de tout incident ou risque d’incident lié à ces dispositifs ;
• à la capacité de procéder à des opérations de retrait ou de rappel des produits en cas de nécessité. Afin de vous aider à vous approprier ces règles, nous mettons également à votre disposition une checklist récapitulant les principaux points de vigilance à observer lors de l’achat et de la vente de DM et DMDIV.

Enfin, si la nécessité de renforcer la traçabilité des dispositifs médicaux est une évidence, nous regrettons l’absence de concertation, à cet effet, avec les éditeurs de logiciels. Il est essentiel que nos LGO soient pleinement opérationnels, tant pour assurer un enregistrement fiable des données que pour permettre des requêtes en cas de rappel ou de retrait de dispositifs médicaux.

Diffusée en direct le 10 avr. 2026

00:00 – Introduction

00:31 – Sommaire

00:59 – L’avenant 2 à la convention nationale pharmaceutique signé !

04:11 – Les ordres professionnels en pleine tourmente

11:36 – Mesure de la pression artérielle : bientôt en pharmacie ?

13:50 – Question vidéo de Julien Delage

15:44 – Les questions des internautes

17:31 – Conclusion