Remboursement du rattrapage vaccinal contre les méningocoques ACWY et B

Dans notre communication en date du 16 mai 2025, nous vous informions des recommandations formulées par la Haute Autorité de Santé (HAS) en ce qui concerne la vaccination contre les méningocoques ACWY et B.

Pour rappel, la HAS recommande notamment un rattrapage vaccinal temporaire jusqu’à 4 ans révolus :

  • chez les enfants non vaccinés contre les méningocoques ACWY (une dose) à l’aide des vaccins Nimenrix (à partir de 6 semaines), MenQuadfi (à partir de 12 mois) et Menveo (à partir de 2 ans) ;
  • chez les enfants non vaccinés contre les méningocoques B à l’aide du vaccin Bexsero, avec un schéma à deux doses sur un intervalle minimal d’un mois pour les enfants âgés d’au moins 2 ans.

Dans le prolongement de ces recommandations, trois arrêtés, publiés au Journal officiel du 24 mars 2026, étendent le remboursement des vaccins Nimenrix, MenQuadfi, Menveo et Bexsero au rattrapage vaccinal temporaire chez les enfants nés en 2020, 2021, 2022, 2023 et 2024.

Nous notons la possibilité de prise en charge jusqu’à 5 ans révolus, soit une année supplémentaire après l’âge limite recommandé par la HAS pour le rattrapage. Dans le cas d’une prescription hors recommandation HAS dont le médecin prend la responsabilité, le remboursement est donc possible jusqu’à 5 ans révolus.

Pour vous aider, nous avons conçu un tableau synthétique des différents cas de vaccination contre les méningocoques ACWY et B et de leur prise en charge par l’Assurance maladie.

Pour en savoir plus, vous pouvez consulter :

– Arrêté du 20 mars 2026 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux (vaccins Nimenrix) ;

– Arrêté du 20 mars 2026 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux (vaccin MenQuadfi) ;

– Arrêté du 20 mars 2026 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux (vaccins Menveo et Bexsero) ;

– Ministère de la Santé, des Familles, de l’Autonomie et des Personnes handicapées – Méningite – Infection invasives à méningocoques ;

– Haute Autorité de Santé – Recrudescence des infections invasives à méningocoques : de nouvelles recommandations sur le rattrapage vaccinal ;

– Santé publique France – Infections invasives à méningocoques ;

– Vaccination info service – Méningite et septicémies à méningocoques ;

– Site internet de la FSPF – Mise à jour du calendrier vaccinal : du nouveau pour les pharmaciens d’officine.

source FSPF

Ordonnance numérique : incident technique sur l’envoi des pièces justificatives

Saisie par la FSPF à la suite de signalements émanant de plusieurs pharmaciens d’officine, la Caisse nationale d’Assurance maladie (CNAM) a confirmé l’existence d’un incident technique impactant la télétransmission des feuilles de soins électroniques (FSE) pour les ordonnances numériques via l’outil SCOR.

La CNAM précise que ce dysfonctionnement perdure depuis le 26 février dernier et qu’à ce jour, 12 incidents similaires ont été répertoriés représentant un cumul d’environ 600 000 ordonnances non transmises.

Nous appelons votre attention sur le fait que ce dysfonctionnement a pu conduire certaines caisses primaires d’Assurance maladie (CPAM) à solliciter à tort des pièces justificatives manquantes, voire à engager des procédures de récupérations d’indus à l’encontre de pharmaciens d’officine ayant pourtant respecté le processus de traitement des ordonnances numériques.

A la suite de notre alerte, la CNAM a mis en place les mesures d’urgence suivantes :

  • Suspension immédiate de l’ensemble des procédures de réclamation de pièces justificatives adressées aux pharmaciens d’officine ayant récemment utilisé le service de traitement des ordonnances numériques ;
  • Envoi de consignes aux CPAM de ne pas demander aux pharmaciens d’officine de renouveler l’envoi des pièces justificatives via l’outil SCOR ;
  • Mobilisation des équipes techniques de la CNAM pour résoudre cet incident technique et traiter les ordonnances numériques rejetées dès la mise en place du correctif.

Parallèlement à ces mesures, la Mutualité Sociale Agricole (MSA) a également demandé aux caisses de son réseau de ne pas réclamer les pièces justificatives sur les ordonnances numériques auprès des pharmaciens d’officine jusqu’à la résolution de ce dysfonctionnement.

La FSPF demeure pleinement mobilisée et des informations complémentaires vous seront adressées dès la mise en œuvre des corrections techniques par les services de la CNAM.

Dans ce contexte, nous vous invitons à transmettre à votre syndicat départemental toute interrogation ou difficulté rencontrée en lien avec la télétransmission des pièces justificatives des ordonnances numériques via l’outil SCOR

source FSPF

Déclarez votre activité de l’année 2025 – Déclaration annuelle à l’ARS


La plateforme de télédéclaration de l’activité globale et du nombre de pharmaciens adjoints est ouverte à compter d’aujourd’hui.

Vous avez jusqu’au 30 juin 2026 pour procéder à la télédéclaration de votre activité 2025.

La déclaration de l’activité globale de l’officine sur l’année civile précédente permet de déterminer le nombre requis de pharmaciens adjoints, en équivalents temps plein.

Notre circulaire précise le contenu de l’activité globale de l’officine et rappelle les seuils à partir desquels le pharmacien titulaire doit se faire assister d’un ou plusieurs pharmaciens adjoints, seuils qui n’ont pas été modifiés depuis 2011.

Toutes les informations détaillées sur le site FSPF

Finastéride 1 mg : attestation obligatoire pour toute dispensation

Afin de renforcer l’information des patients sur les médicaments par voie orale contenant du finastéride 1 mg, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met en place une attestation annuelle d’information partagée devant être cosignée par le médecin et le patient.

Pour rappel, ces médicaments indiqués dans le traitement des stades peu évolués de l’alopécie androgénétique pour les hommes âgés de 18 à 41 ans exposent à des risques de troubles psychiatriques ainsi qu’à des troubles de la fonction sexuelle pouvant conduire à des idées suicidaires. L’attestation annuelle d’information partagée remplace le document d’information pour les patients mis en place en 2019.

Cette attestation cosignée, valable un an et à renouveler à chaque année, doit vous être présentée par le patient en même temps que l’ordonnance préalablement à toute dispensation de médicament à base de finastéride 1 mg :

  • à compter du 16 avril 2026 pour les patients initiant un traitement ;
  • à partir du 16 juin 2026 pour les patients dont le traitement est renouvelé, afin qu’ils aient le temps de consulter leur médecin.

Par ailleurs, l’ANSM annonce le déploiement d’une carte patient dans toutes les boîtes de médicaments à base de finastéride 1 mg ainsi que la mise en place d’une mention d’alerte sur les boîtes de ces spécialités, accompagnée d’un QR code qui renvoie vers leur dossier thématique.

L’ANSM précise que cette mesure concerne les génériques de Propecia (finastéride 1 mg, comprimé) produits par les laboratoires Arrow Lab, Bailleul, Biogaran, Cristers, EG, Sandoz, Teva, Viatris, Zentiva et Zydus France.

Nous appelons votre attention sur le fait qu’à ce jour, les médicaments à base de finastéride 5 mg ne sont pas concernés par cette nouvelle procédure de dispensation. Saisi par l’ANSM, le comité de pharmacovigilance de l’Agence européenne du médicament (PRAC) conduit actuellement un arbitrage sur la balance bénéfice/risque des médicaments contenant du finastéride ou du dutastéride.

La FSPF salue la mise en place de cette attestation d’information partagée, laquelle permet de sécuriser la dispensation des médicaments à base de finastéride 1 mg et protège les pharmaciens d’officine en cas d’effets indésirables subis par les patients.

Afin de prévenir les risques de refus de dispensation des médicaments précités en cas d’oubli de signature de l’attestation d’information partagée par le prescripteur, la FSPF demande aux autorités sanitaires d’intégrer ce document dans les logiciels d’aide à la prescription (LAP) des médecins. L’ajout de cette fonctionnalité favoriserait l’édition par le prescripteur de cette attestation qui serait automatiquement jointe en cas d’ordonnance numérique.

Pour en savoir plus, vous pouvez consulter :

– Finastéride 1 mg : une attestation d’information partagée bientôt nécessaire pour toute dispensation ;

– Attestation d’information partagée destinée aux patients traités par les spécialistes à base de finastéride 1 mg ;

– Carte patient à l’intérieur des boîtes de finastéride 1 mg ;

– Dossier thématique – Finastéride 1 mg et chute de cheveux ;

– Réévaluation européenne de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant du finastéride ou du dutastéride.

source FSPF

Assurance maladie communique: Appli carte Vitale – l’équipement adapté à votre logiciel

Docteur, Madame, Monsieur,

Plus de 2,5 millions d’assurés utilisent déjà l’application carte Vitale. Vos patients vont être de plus en plus nombreux à vous la présenter lors d’une prochaine consultation.

Comment vous équiper pour lire la carte Vitale sur l’appli ?
Pour connaître l’équipement recommandé par votre éditeur, rendez-vous sur le site sesam-vitale.fr et suivez les étapes suivantes :

1. Recherchez dans la liste le nom de votre éditeur ou du logiciel utilisé.
2. Cliquez sur « Voir plus ».
3. Vous serez automatiquement orienté vers le ou les équipements de lecture adaptés à votre situation.

A noter : Vous pouvez aussi vous rapprocher directement de l’éditeur de votre logiciel de facturation pour être conseillé sur le choix de l’équipement nécessaire.

Cordialement,
votre correspondant de l’Assurance Maladie

Les Pharmaciens du 13

GRATUIT
VOIR