Action en justice?

Une action en justice va sans doute être menée par notre confrère du 13 contre la société XXXXXX.

Nous désirons que les confrères qui ont été ou sont clients de cette société se manifestent et relatent leurs problèmes ou leur satisfaction sur notre email pour savoir si ce mécontentement est justifié.

Nous vous précisons qu’il n’y a aucune obligation de se munir d’un DSA ou DEA dans les officines. 

Mais certaines sociétés commerciales ont anticipé la sortie hypothétique d’un décret obligeant tous les lieux publics à se munir d’un défibrillateur et l’ont utilisé comme argument commercial.

Ce litige est encore lié à ces fameux accords tripartites qu’a dénoncé Mme Isabelle Adenot, présidente de notre Ordre.

J’ai vérifié la société incriminée. C’est une importante société cotée en bourse qui fait des centaines de millions d’euros de chiffre d’affaires dans la télémaintenance, la télésurveillance, les défibrillateurs, la biométrie et possède des succursales sur toute la planète. C’est la raison pour laquelle nous ne dévoilons pas son nom car, en général, ce type de société est procédurières afin de garder leur fonds de commerce. Cette société, ou du moins la partie française, est en redressement judiciaire et recherche des repreneurs malgré une situation financière catstrophique. Autant dire que la maintenance ou le remplacement des appareils sont très compromis. Mais les échéances à payer à la société financière continueront.

Nous vous rappelons que la meilleure des solutions reste d’acheter le produit en demandant une garantie de 2 années, quitte à faire appel à un prêt de votre banquier de proximité, de bien vérifier si la maintenance n’est pas trop coûteuse. Il faut éviter les accords tripartites (société commerciale-société de financement-pharmacien) qui vous engagent pour des années comme la peste. Votre syndicat vous rappelle que les défibrillateurs demandent un entretien et il faut bien vérifier ce qu’on vous propose. En effet, le fait qu’il y ait un entretien facilite les accords tripartites (argument facile à mettre en avant pour le démarcheur qui vous fera signer un engagement de plusieurs années qui vous ruinera un peu plus).

Le code de la santé publique dispose à son article R5212-25 que « l’exploitant veille à la mise en œuvre de la maintenance et des contrôles de qualité prévus pour les dispositifs médicaux qu’il exploite. La maintenance est réalisée soit par le fabricant ou sous sa responsabilité, soit par un fournisseur de tierce maintenance, soit par l’exploitant lui-même ». L’article R5212-28 du même code précise les dispositions à respecter, portant en particulier sur :
- l’établissement d’un inventaire des appareils,
- la définition d’une organisation de la maintenance,
- le recueil des informations permettant d’apprécier la pertinence des modalités de cette maintenance et de son exécution,
- la tenue d’un registre pour assurer la traçabilité des opérations,
- l’accès aux appareils et informations par les personnes chargées de leur maintenance et contrôle.

Tout ceci est extrêmement lourd à gérer pour une PME surtout pour nous qui avons déjà pas mal de choses à suivre (les registres obligatoires, la température du frigo, les aérosols, la porte automatique à réviser tous les ans, le suivi informatique, les alertes de retrait de lots, les périmés, les stagiaires, les gardes, les livraisons à domicile, les traitements de substitutions, etc.)

Il serait particulièrement injuste que nos confrères financent à grands coûts et pendant des années un appareil certes indispensable à la collectivité mais entièrement et chèrement auto-financé par la pharmacie. 

RAPPEL: La défibrillation précoce associée à la réanimation cardio-pulmonaire augmente fortement les chances de survie d’une personne en arrêt cardio-respiratoire qui présente une fibrillation ventriculaire, principale cause de mort subite chez l’adulte.

Afin que ce geste médical puisse être effectué le plus rapidement possible, des appareils simplifiés nommés défibrillateurs entièrement automatiques’ (DEA) ou défibrillateurs semi-automatiques (DSA) ont été créés. Ces appareils procèdent automatiquement au diagnostic de la fibrillation ventriculaire, grâce à un logiciel d’analyse de tracé électrocardiographique. Ils sont utilisables par les secouristes et sapeurs-pompiers, mais aussi par le public non formé.

Toutes les informations sont sur un site gouvernemental, ici:  http://www.travailler-mieux.gouv.fr/Defibrillateur-cardiaque.html

 

Ci-joint le courrier reçu à notre organisation de défense professionnelle:

 

 

 

TOUT savoir sur la marge grossiste:

C’est ICI:

https://pharmaciens13.info/?page_id=2603

Toutefois, pour résumer et en pratique, sauf erreur de ma part, les médicaments remboursables d’un prix public TTC compris entre 4,71 euros et 162,74euros ont un prix public qui va baisser.

Ceux au dessous d’un prix public de 4,62 et ceux au dessus de 162,74 vont monter.

Mais c’est à vérifier car je ne suis pas certain à 100%. Si quelqu’un a les bons chiffres, qu’il me contacte.

Merci à notre confrère Cyril Savournin pour son aide.

P.L

exemple du Mopral 20mg b/28 (source CNAM-TS):

Prix Fabricant HT Franc Prix Public TTC Franc Prix Fabricant HT Euro Prix Public TTC Euro Taux de remboursement Date d’application Date JO
27.770  E 37.39  E 65  % 01/01/2012
27.770  E 38.12  E 65  % 06/05/2008 04/04/2008
30.850  E 41.85  E 65  % 24/02/2006 24/02/2006
36.290  E 48.29  E 65  % 21/02/2004 21/02/2004
36.290  E 48.40  E 65  % 01/01/2002
238.070  F 317.50  F 36.290  E 48.40  E 65  % 15/10/2001
250.600  F 332.30  F 65  % 02/05/2000
268.181  F 353.10  F 65  % 01/09/1999
342.20  F 65  % 02/07/1997
364.90  F 65  % 01/07/1997
342.20  F 65  % 18/04/1997

 

Le Lucentis (pour nos confrères qui en délivrent plus de 500/an. Si, si, ça existe!)

Prix Fabricant HT Franc Prix Public TTC Franc Prix Fabricant HT Euro Prix Public TTC Euro Taux de remboursement Date d’application Date JO
986.850  E 1109.15  E 100  % 01/01/2012
986.850  E 1093.71  E 100  % 30/08/2008 08/08/2008
1161.000  E 1282.19  E 100  % 07/03/2008 06/03/2008
1161.000  E 1297.77  E 100  % 30/06/2007 30/06/2007

Précision: Le prix du Lucentis est sous surveillance (comme tous les produits très coûteux).

Et pour finir, le petit Doliprane (je n’ai pas mis le tube de granules homéopathiques mais il va aussi augmenter: il n’avait pas bouger depuis des dizaines d’années, c’est M. Pierre Fabre qui va être content)

Doliprane 1g B/8cprs

Prix Fabricant HT Franc Prix Public TTC Franc Prix Fabricant HT Euro Prix Public TTC Euro Taux de remboursement Date d’application Date JO
0.860  E 1.95  E 65  % 01/01/2012
0.860  E 1.74  E 65  % 07/03/2008 06/03/2008
0.860  E 1.74  E 65  % 21/02/2004 21/02/2004
0.860  E 1.74  E 65  % 19/12/2002 19/12/2002

Coût de l’unité de prise TTC :
0.244  E   /  COMPRIME(S)

Coût de l’unité de prise HT :
0.107  E   /  COMPRIME(S)

Seuil d’alerte :  15  conditionnements
Date du seuil d’alerte :  27/01/2003
Seuil de rejet :  21  conditionnements
Date du seuil de rejet :  27/01/2003
Suivi particulier :  NON

 

 

Nouvelle marge grossiste pour 2012

– Depuis le 1er janvier 2012, Il y a eu une modification de la marge des grossistes-répartiteurs avec un taux désormais unique à 6,68% jusqu’à un Prix Fabricant HT (PFHT) de 450€ assortie d’un minimum de 0.30€ et le maintien d’une tranche à marge nulle pour la partie du PFHT au-delà de 450€.

– La marge du grossiste augmente pour les médicaments dont le Prix Fabricant HT est inférieur à 3€ et supérieur à 133€, par conséquent le prix de vente de ces médicaments augmente. La marge du grossiste diminue pour les médicaments dont le Prix Fabricant HT est compris entre 3€ et 133€, par conséquent le prix de vente de ces médicaments diminue.

– A titre transitoire, les grossistes-répartiteurs et les pharmaciens pourront écouler leurs stocks avec l’ancien prix jusqu’au 31 mars 2012. 

Ces nouveaux pris des médicaments sont applicables à compter du 1er janvier 2012. Cependant, les grossistes-répartiteurs et les pharmaciens peuvent jusqu’au 31 mars 2012 commercialiser et délivrer les médicaments stockés, qui comportent des vignettes avec un prix public résultant des dispositions antérieures. Ces médicaments seront remboursés sur la base de l’ancien système.

Normalement la banque de données CNAM-TS est capable de gérer les 2 prix (2011 et 2012).

A partir du 1er avril 2012, il restera certainement des médicaments à l’ancien prix: si, à cette date, nous les tarifions à l’ancien prix et que ce prix est supérieur au nouveau prix, il y aura rejet. Si nous tarifions à l’ancien prix et que ce prix est inférieur à celui du nouveau prix, la Caisse paiera et nous aurons perdu. Donc, à partir du 1er avril, il faudra que nous et nos équipes officinales soyons vigilants. Nous vous le rappellerons un ou deux jours avant la date fatidique.

Bien que la plupart des logiciels experts possèdent des programmes sophistiqués pour calculer le prix public, nous vous communiquons ce petit tableau de coefficients multiplicateurs qui pourra vous servir au comptoir (désolé pour la publicité mais remercions les d’avoir mis ce tableau en ligne). Cliquez sur le lien ci-dessous:

Tableau coeff multiplicateur TVA

P.L

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